慢性阻塞性肺疾病吸入剂产品杰润®及希润®在中国获批上市
2019年3月16日，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵）在中国重磅上市，是用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）的吸入剂产品，与已上市的昂润®（马来酸茚达特罗）共同组成全系列慢阻肺产品线，可更精准地应用于最适合的慢阻肺患者群，这三款药品均由诺华制药生产，瀚晖制药负责全国独家推广。
MedSci - 慢性阻塞性肺 - 2019-03-17
默克在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展
关键性研究的新分析强调BAVENCIO®在晚期尿路上皮癌不同亚组治疗中的独特临床获益
网络 - 肿瘤，癌症，癌症治疗 - 2021-05-24
Lancet：中国器械首创全球最低载药量心脏支架，疗效媲美欧美金标准产品，开启靶向支架时代
一项由10个国家和地区21家机构联合参与的一项大型临床试验成果，刊登在《柳叶刀》上，这项试验证实：中国自主研发的心脏冠脉药物洗脱支架“火鹰”（FIREHAWK），使用了最少的药剂量，因而获得了最高的安全性，而同时在疗效上与国际顶尖的XIENCE支架媲美。
奇点网 - 心脏支架，最低载药量，火鹰 - 2018-09-06
外交部：中方会把疫苗作为全球公共产品 以公平合理的价格向世界提供
9月30日，外交部举行例行记者会，有记者提问：近日有媒体报道，中国疫苗定价明显高于欧美疫苗。请问发言人对此有何评论？
央视新闻客户端 - 疫苗，外交部，新冠肺炎疫情 - 2020-10-01
艾伯维旗舰产品修美乐（Humira）获欧盟CHMP支持批准，治疗非感染性葡萄膜炎
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Humira，用于对糖皮质激素治疗反应不足或不适合糖皮质激素治疗的非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的治疗。
生物谷Bioon.com - 艾伯维，Humira，修美乐，阿达木单抗，非感染性葡萄膜炎 - 2016-05-28
Exscientia将在美国癌症研究学会2022年年会上呈报精准医疗平台和产品线数据
Exscientia 天宣布，即将于2022年4月8日至13日在路易斯安那州新奥尔良Ernest N. Morial会议中心召开的美国癌症研究学会2022年年会接受了该公司的三份摘要
网络 - 癌症，美国癌症研究学会 - 2022-03-10
国家药监局关于批准注册180个医疗器械产品的公告（2023年4月）（2023年第65号）
2023年4月，国家药监局共批准注册医疗器械产品180个。其中，境内第三类医疗器械产品125个，进口第三类医疗器械产品21个，进口第二类医疗器械产品33个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-06-02
FDA“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”及其启示
美国食品药品管理局（FDA）于2023年9月发布了“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”。
药物评价研究 - 肽类药物 - 2024-04-17
Microbiome：海产品中的特殊分子TMAO或能有效保护并改善机体大脑的认知功能
本文研究结果揭示了微生物组相关的甲胺直接与哺乳动物血脑屏障之间相互作用的分子机制，其或许会对机体的脑血管和认知功能产生一定的影响。
转化医学 - 大脑，肠道微生物 - 2022-01-31
西部医疗健康博览会召开在即，行业名企携优质产品共同发力
美通社 - 2017-09-18
辉瑞收购Baxter两种脑膜炎疫苗产品或预示在该领域有所作为？
就在世界各方都在揣测辉瑞时候会卷土重来继续收购阿斯利康的时候，辉瑞公司已经不声不响的将Baxter公司的两种已上市疫苗产品NeisVac-C和FSME-IMMUN/TicoVac收入囊中。
生物谷 - 药械，脑膜炎疫苗 - 2014-12-03
倚世科技公司创新产品伯努利排风柜被选送参展全国“双创周”
美通社 - 2017-09-11
以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则
为加强对药械组合产品注册工作的监督和指导，进一步鼓励具有临床价值的药械组合产品上市，构建适合我国国情的药械组合产品的管理模式，国家药品监督管理局将药械组合产品技术评价作为监管科学研究项目，组织制定了《
CDE - 医疗器械 - 2022-01-24
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