Circulation：心脏手术时进行体外循环的血压值对术后发生缺血性脑梗死的影响
脑损伤是利用体外循环的心脏手术的一种重要并发症。心脏手术后外显卒中的概率1%-2%，而阴性卒中（通过MRI检测）的发生率高达50%。目前尚不清楚体外循环过程中的血压高低是否影响患者脑梗死的概率。研究人员开展一双盲的随机试验，在体外循环过程中通过去甲肾上腺素滴定将患者血压控制在高于（70-80mmHg）或低于（40-50mmHg）平均动脉压。泵流量固定在2.4 L·min？1·m？2。
MedSci原创 - 心脏手术，体外循环，缺血性脑梗死 - 2018-04-24
NEJM：脐带血与间充质细胞体外共培养可改善脐带血移植结局
美国德克萨斯州立大学de Lima博士等研究者假设通过间充质细胞与脐带血体外共培养移植或可改善移植应用，他们的研究发现，间充质基质细胞与脐带血细胞共培养移植或是安全有效的。
互联网 shumufeng - NEJM，脐带血 - 2012-12-28
Ampligen或可预防COVID-19，体外模型证明Ampligen将SARS-CoV-2病毒载量降低90％
制药公司AIM ImmunoTech近日宣布，它已经在犹他州立大学抗病毒研究所确定了一种有效的体外模型，用于测试dsRNA TLR3激动剂Ampligen。
MedSci原创 - Covid-19，SARS-COV-2，Ampligen - 2020-08-30
摘要速递 | 卵泡液中的抗核抗体可能是体外受精和胚胎移植的危险因素
探讨抗核抗体(ANAs)对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结果的影响，并研究卵泡液中抗核抗体对胚胎发育的影响。
柔济免疫 - 体外受精，胚胎移植，抗核抗体 - 2023-12-19
Int J Dent Hyg：两种不同刷毛对种植体周围沟渗透的体外比较
本临床研究的目的是比较锥形和圆柱形刷毛穿透种植体周围沟的能力。
MedSci原创 - 种植体，不同刷毛，周围沟渗透 - 2023-09-22
J Endod：髓腔入路和不同的修复方式对烤瓷冠存留的体外比较
这篇研究的目的是为了评估不同髓腔入路和修复方式对冠保留的影响。
MedSci原创 - 烤瓷冠，根管治疗后，冠脱落 - 2020-09-08
Sci Rep：通过3D打印制备的多隔室支架作为体外共培养成骨模型
开发体外3D模型以深入了解骨再生机制可以加速实验结果向临床的转化，从而降低实验的成本和持续时间。这项工作探索了通过熔融长丝制造技术3D打印的聚（ε-己内酯）（PCL）中多隔室结构的设计和制造。
MedSci原创 - 2018-10-18
Blood：体外光化学疗法(ECP)可明显改善Sezary综合征和真菌红皮病患者预后
目前已证实体外光化学疗法(ECP)对Sezary综合征(SS)和真菌红皮病(MF)患者具有治疗作用。
MedSci原创 - 体外光化学疗法，ECP，Sezary综合征，真菌红皮病 - 2019-09-02
J Endod：动态冲洗促进未发育完成根管模型中根尖牙乳头细胞的体外粘附
这篇研究的目的是为了评估采用多种不同溶液方案实施动态冲洗对未发育完成牙齿模型中根尖牙乳头细胞(APC)体外粘附的影响。
MedSci原创 - 根管冲洗，细胞粘附 - 2018-03-23
新型冠状病毒感染重症病例体外膜肺氧合（ECMO）启动时机、禁忌症及治疗模式选择
2023-01-31
J Mater Sci Mater Med：体外评估多种口腔生物膜在抗菌涂层钛表面的表现
种植体周围炎是一种感染性疾病，影响牙种植体周围的软组织和硬组织，其患病率正在显著增加。抗菌策略的开发，例如钛抗菌涂层表面，可能是预防种植体周围炎的发生和发展的有希望的策略。本研究旨在量化生物膜粘附和细菌在有或没有抗菌表面处理钛盘上的生存能力。使用五种细菌菌株建立多种口腔生物膜。所选物种代表初始（口腔链球菌和粘性放线菌），早期（Veillonella parvula），中期（Fusobacteriu
MedSci原创 - 2019-01-26
J Mater Sci Mater Med：Ti-Cu合金细胞相容性与成骨能力的体外研究
体外评估Ti-Cu合金的细胞相容性和成骨活性。结果表明，在纯Ti中加入5％Cu不会对Ti-Cu合金培养的成骨细胞粘附，增殖和凋亡产生任何负面影响。
网络 - 2019-06-21
医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元值域代码（注册和备案部分）（征求意见稿）
医疗器械（含体外诊断试剂）监管信息基础数据元值域代码（注册和备案部分）（征求意见稿）
CDE - 医疗器械，基础数据 - 2022-08-09
FDA：肿瘤学试验中的研究性体外诊断：行业研究风险确定指南的简化提交流程
本指南的目的是描述一个可选的简化提交过程，用于确定在肿瘤治疗的临床试验中使用研究性体外诊断 (IVD) 是否被视为显着风险 (SR)、非显着风险 (NSR) 或豁免 来自研究器械豁免 (IDE) 要求
FDA - 体外诊断 - 2021-10-22
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