“特药险”有望扩容，能否缓解靶向药用不起之困？
针对这一痛点，覆盖医保外靶向药费用保障的“特药险”悄然亮相。恶性肿瘤已经成为威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。在各种癌症治疗手段中，靶向治疗可以延长患者生命期、提升生存质量。
新华社 - 扩容，靶向药，扩容 - 2019-04-09
靶向治疗和免疫治疗为Ⅲ期NSCLC带来新希望
近年来，随着靶向治疗、免疫治疗研究成果的不断更新，给Ⅲ期NSCLC患者的治疗带来了新期许。
肿瘤资讯 - 靶向治疗，免疫治疗，NSCLC - 2019-07-11
PNAS：关键癌症蛋白的突变或帮助开发新型靶向疗法
图片来源：medicalxpress.com 多年来，科学家们一直在努力寻找阻断癌症关键蛋白的方法，这种名为STAT3的蛋白可以扮演一种转录因子，来帮助将DNA指令转换为RNA指令从而产生新的蛋白；当处于过度活跃阶段时，STAT3就会促进并加速异常细胞的生长和分裂，从而引发癌症，而科学家们进行了多种方法来选择性地阻断癌症中STAT3的表达，但至今并没有一种方法证实有效。 近日，一项刊登在国
生物谷 - 癌症蛋白，靶向治疗，STAT3 - 2015-11-24
张锋发现靶向RNA“新魔剪”，CRISPR家族再次壮大！
RNA-Guided RNase Differentially Regulated by Accessory Proteins Csx27 and Csx28”的研究中，张锋带领的研究小组发现了两个新型的RNA靶向
生物探索 - 张锋，RNA，新魔剪，CRISPR - 2017-02-21
CLIN CANCER RES：靶向肿瘤起始细胞治疗结直肠癌
如果缺氧促进肿瘤起始细胞形成，那么靶向缺氧代表了靶向肿瘤起始细胞的理想治疗方式。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 结直肠癌，肿瘤起始细胞，缺氧 - 2018-05-16
KRAS 40余年，从“不可靶向”到“潜力无穷”！重塑治疗前景！
KRAS的在实体瘤中的常见突变形式包括G12D、G12C、G12V。本文涉及的G12C突变在非小细胞肺癌中的占比约13%，仅次于EGFR（15%）。
梅斯肿瘤新前沿 - KRAS基因，KRAS突变，KRAS - 2023-06-24
NEJM：靶向miR-122，有望用于丙肝治疗（Phase IIa)
丙型肝炎病毒(HCV)的稳定性和传播依赖于HCV基因组与肝表达的microRNA-122 (miR-122)之间的功能性相互作用。miravirsen是锁定核酸-DNA硫代修饰反义寡核苷酸，靶标是miR-122，它可与miR-122形成高度稳定的杂交双链，从而抑制其功能。 加拿大多伦多胃肠病研究室的HCV RNA
MedSci原创 - miravirsen，miR-122，丙肝 - 2013-04-05
靶向心肌重构与损伤 推进心肌病防治
吴平生简介：南方医科大学南方医院心血管内科主任医师、教授、博士生导师。曾担任全军心血管病学会副主任委员，第七届中华医学会心血管病学会委员，中国医师协会心血管病分会委员等社会任职。国家“863”项目、国家自然科学基金评审专家。主要从事高血压、冠心病的临床诊治及其机制研究。 1、发病机制——细胞凋亡和心肌纤
医师报 - 心肌重构，心肌病 - 2012-06-25
PNAS：小分子选择性诱导脑癌凋亡
最近，研究人员从基于细胞的化学筛选中鉴定出了一种小分子，称为RIPGBM。该筛选在多个原发性患者来源的GBM CSC培养物中选择性诱导细胞凋亡。
MedSci原创 - 胶质母细胞瘤 - 2019-03-10
Cell：分子磁铁有望提高癌症免疫疗法的疗效
根据一项新的研究，将特定的免疫细胞吸引到肿瘤中的化学物可能被用来开发出更好的针对癌症患者的免疫疗法。相关研究结果于2018年2月8日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“NK Cells Stimulate Recruitment of cDC1 into the Tumor Microenvironment Promoting Cancer Immune Control”。
“细胞”微信号 - 肿瘤，NK细胞，cDC1 - 2018-02-12
PNAS：新药物分子成功抑制肿瘤生长和转移
加州大学戴维斯分校，马萨诸塞大学和哈佛医学院研究人员成功将COX-2抑制剂如Celebrex与一个环氧化物水解酶（sEH）抑制剂组合起来，创建出一个新的潜在药物分子（PTUTB），此新药物能同时抑制肿瘤的生长和转移
生物谷 - 抑制肿瘤，炎症，COX-2 - 2014-07-17
Sage发现潜在药物分子可治疗多种CNS紊乱
这种新发现的分子24(S)-HC可以通过影响NMDA受体来影响人类的中枢神经系统并进而对人类的学习、记忆和社会活动起作用。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-11
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前，来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》（Nature）杂志上称，他们在人类造血干细胞（HSC）突破性地实现了靶向基因组编辑。
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
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