国家药监局药审中心关于发布《放射性化学仿制药药学研究技术指导原则》的通告（2024年第11号）
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 放射性化学仿制药 - 2024-02-06
《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）》起草说明
药审中心起草了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 药品上市 - 2023-07-10
药物警戒检查指导原则
指导药品监督管理部门开展药物警戒检查工作，督促药品上市许可持有人（以下简称持有人）落实药物警戒主体责任，根据《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，制定本指导原则。
国家药监局官网 - 药物警戒，指导原则 - 2022-07-07
KRAS药物进入爆发期
然而，先前几十年的研究证明，该蛋白可能是一种“无成药性”的靶点，因为，它的表面除了一个GTP结合口袋，其它部分非常光滑，因此，药物研发人员很难在其表面找到小分子候选药物的“立足点”（结合口袋）。
医药魔方Pro - KRAS药物，药物研发 - 2019-11-14
法国国立助产士学院围产期干预指南：家庭产品、建筑材料、装饰和杀虫剂中化学品的国内暴露
本文的目的是根据科学文献和现有指南，为医疗保健专业人员和父母制定指南，以减少在家中接触化学污染物的风险。
Journal of Midwifery & Women's Health - 化学品，围产期干预 - 2022-12-29
BMJ：需警惕阿片药物停药导致的患者药物过量及自杀风险
停止阿片类药物治疗后，患者因过量用药或自杀死亡风险增加，停药前治疗时间越长患者的风险越高。患者在开始或停止阿片类药物治疗的前3个月需给予特别关注
MedSci原创 - 阿片药物 - 2020-03-08
囊性纤维化候选药物SNSP113获得欧盟孤儿药物认定
Synspira Therapeutics近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）已授予该公司的SNSP113以孤儿药物认定。
网络 - SNSP113，囊性纤维化，孤儿药物认定 - 2019-04-11
J Hepatol：饮食和化学诱导的小鼠NASH模型，可快速发展为脂肪性肝炎，纤维化和肝癌
新的小鼠NASH模型在短期内疾病可迅速进展为晚期纤维化和HCC，并模拟了人类NASH的组织学、免疫学和转录特征，这表明它将是临床前药物测试的一个有用的实验工具。
MedSci原创 - 饮食，CCl4，NASH模型，脂肪性肝炎，肝纤维化，肝癌 - 2018-07-24
Mol Syst Biol：药物筛选结合CRISPR技术提高抗癌药物疗效
导言：CRISPR来自微生物的免疫系统，是生物科学领域的游戏规则改变者，这种突破性的技术通过一种名叫Cas9的特殊编程的酶发现、切除并取代DNA的特定部分。该技术具有非常精准、廉价、易于使用，并且功能
转化医学网 - 抗癌药物，Crispr技术 - 2020-07-13
Nature重磅：从非生殖细胞中创造生命，清华大学丁胜团队开发全新化学诱导全能干细胞
在自然界中，精子和卵子结合产生受精卵，然后分裂和分化并形成一个完整的有机体，这一过程是不可逆的。
生物世界 - 全能干细胞 - 2022-06-22
专题：高血压药物治疗指南
2010年世界卫生组织（WorldHealthOrganization，WHO）曾经公布的一项亚洲国家抽样调查报告指出，中国女性的剖宫产率高达46%以上，剖宫产这种分娩方式对婴儿、孕妇会产生很大的危害，对孕妇的直接危害就是产生诸多并发症，危害孕妇的健康。本专题主要汇总了一些临床常见的妇产科并发症的相关指南，供大家参考。 拓展指南：[[妇产科|5]]
高血压药物治疗指南 - 2017-02-24
肾癌靶向药物治疗安全共识
针对晚期肿瘤患者的系统化药物治疗需要同时关注疗效和安全性问题。晚期肾癌治疗的各种靶向药物疗效及适应证范围有所差异，但这类靶向药物在毒性反应谱方面具有独特性和相似性，如何做好靶向药物的不良反应管理对进一步改善瘤控、延缓生命起着不容忽视的重要作用。因此，为进一步提高认识并规范晚期肾癌靶向药物治疗，本共识将从条件保障、人员培训、适应证、治疗方案选择、靶向治疗不良反应管理等方面展开讨论，优化肾癌靶向药物方
现代泌尿外科杂志.2019.24(10):791-800. - 肾癌，靶向药物治疗，安全共识 - 2019-12-13
GSK旗下肺癌药物Tafinlar获FDA突破性治疗药物资格
葛兰素史克肺癌药物Tafinlar (dabrafenib)获得突破性治疗药物资格，目前正处于FDA快通道审评中。这款药物适用于之前至少接受过铂类药物治疗的患者。
dxy - Tafinlar，GSK，肺癌药物，FDA - 2014-01-16
药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）
药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）
NMPA - 麻醉药品 - 2022-08-09
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