Science：临床激酶类药物的靶标全景图
激酶抑制剂是一类重要的药物，能阻断某些与癌症、炎症等疾病相关的酶。人体内有约518个激酶编码基因，所以知道药物的靶点是成功治疗策略是必要条件。有时临床试验可能失败，因为药物作用靶点不止一个蛋白质位点。然而有时候脱靶效应可能有益于使用这些药物治疗其他疾病。德国慕尼黑技术大学klaeger等人全面分析了已用于临床或者正在进行临床试验的243种激酶抑制剂。他们提供了开放访问数据资源，以帮助研究人员更好地
“医海拾贝微转化” - 激酶抑制剂，靶点，空间结构 - 2017-12-07
深圳医生尝试基因编辑治艾滋 获1289万课题经费
深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市儿童医院新生儿科主任付雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向修饰治疗艾滋病”项目正式启动，该项目获得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的据悉，付雪梅的课题将尝试用基因编辑的方式，切断HIV病毒通道来攻克艾滋病治疗这一世界难题。复制“柏林病人”治愈模式艾滋病是一个全球重要的公共
南方日报 - 基因编辑，CRISPR，艾滋病 - 2015-07-27
Nat Neurosci：哈佛大学揭示“渐冻症”（ALS）的潜在治疗靶标
哈佛大学干细胞科学家领导的研究指出了肌萎缩侧索硬化症（ALS）的一个潜在的新生物标记物和药物靶点，ALS是一种非常难以诊断和治疗的神经疾病。发表在Nature Neuroscience杂志的该研究利用人类运动神经元的干细胞模型揭示了STMN2基因作为潜在的治疗靶点，证明了这种人类干细胞模型方法在药物发现中的价值。
生物通 - 渐冻症，肌萎缩，侧索硬化症，干细胞 - 2019-01-30
2019 ASCO | 小分子药物最新进展
小分子药物，特别是小分子靶向药，在肿瘤治疗中占有不可或缺的一席之地。通过靶向不同的肿瘤信号通路，可以特异地抑制肿瘤的生长、转移和复发。大多数小分子药物可通过口服吸收，并能靶向膜蛋白和胞内蛋白，这是生物大分子很难达到的。虽然生物大分子药以势不可挡的速度突飞猛进，但小分子药物的发展依然不可小觑。特别是近年来针对某些靶点的广谱抗癌药物，给一些难治性患者带来了希望。今年美国临床肿瘤学会（ASCO）有数
网络 - ASCO - 2019-06-25
病理干货 | 胃癌靶点介绍
目前胃癌晚期研究热点靶点包括Claudin 18.2、FGFR2、MET、HER2等，相信随着研究的深入，这些靶点的突破性进展将会为胃癌患者的治疗打开一个全新的局面。
上海阿克曼病理 - 胃癌，靶点 - 2024-01-13
人工智能时代，我们到底怎样研发新药？
国际上一般有“双十”的说法：10年时间，10亿美金投入，才能成功研发出一款新药。据2017年德勤发布的报告指出[1]，成功上市一个新药的成本从2010年的11.88亿美元已经增加到20亿美元；相比之下，2016年成功上市一个新药的成本是15.39亿美元。
医药魔方 - 新药，研发，人工智能 - 2018-08-20
【协和医学杂志】2022年度我国脑胶质瘤领域研究进展
本文就2022年我国脑胶质瘤领域中有关胶质瘤的分类、发生机制、免疫微环境、影像学研究、临床研究、新型药物递送系统及大数据应用技术等方面研究的重要进展进行阐述，以期为临床治疗提供参考。
协和医学杂志 - 靶向治疗，放疗，替莫唑胺，脑胶质瘤 - 2023-11-19
Nature：嗅觉受体不止鼻子独有，或可作为临床靶点！
数百种赋予我们嗅觉的受体已被发现在身体的其他部位具有重要作用，并且用药物靶向它们的前景良好。但仍然有许多挑战需要克服 ，尤其是对这些可能的药物靶点的有限药理学理解。该研究发布于《Nature》。
网络 - 嗅觉，鼻子，G蛋白偶联受体 - 2022-07-28
Oncotarget:孤独症也是免疫性疾病？
近年来，越来越多的研究表明神经、精神类疾病如精神分裂症、阿兹海默症的发生与免疫系统的异常有关。孤独症是一类以刻板动作，社交障碍为核心症状的儿童神经发育性疾病，然而，在儿童孤独症患者中是否有哪些免疫系统的异常，并无系统性的研究。近日来自于四川大学华西第二医院许文明教授课题组与西南交通大学临床医院谢江教授的一项合作研究，针对孤独症儿童的免疫特性及与孤独症儿童的行为异常的关系进行了系统的研究，为这一问题
科研圈 - 孤独症，免疫，疾病，四川大学，第二医院，许文明，谢江，成都，西南交通大学，ASD，TNF - 2017-08-19
靶向claudins的癌症治疗
Claudins是一个组成紧密连接（TJs）的完整膜蛋白家族，TJs是主要的细胞间连接，充当通透性屏障，通过划分膜上下区域赋予上皮细胞极性。目前，哺乳动物claudin家族由27种蛋白质组成，许多选择
小药说药 - claudins，CLDN18.2 - 2022-09-12
【盘点】2019年度“中国生命科学十大进展”发布，基因编辑、癌症放疗、单细胞组学等研究成果上榜
2020年1月10日上午，2019年度“中国生命科学十大进展”新闻发布会在中国科技会堂召开。 主办单位中国科协生命科学学会联合体秘书长王小宁教授主持发布会，中国科协生命科学学会联合体主席康乐院士，入选项目负责人饶子和院士、匡廷云院士、隋森芳院士、乔杰院士等生命科学领域专家学者出席了新闻发布会。
转化医学网 - 中国生命科学十大进展 - 2020-01-12
肿瘤免疫微环境的异质性
考虑到肿瘤基因组的不稳定性和异质性的无休止发展，有必要关注从异质性肿瘤模型中吸取的经验教训。一个复杂的、受控的模型使我们能够精确地理解对异质性的抗肿瘤免疫反应的调节机制。
小药说药 - 肿瘤，异质性，免疫微环境 - 2022-08-06
《原发性肺癌诊疗规范》更新内容（2015）
近几年，世界范围内原发性肺癌的内科治疗又有了迅猛的发展。更多肺癌驱动基因被发现和了解，使得肺癌患者在治疗前不仅要明确组织病理类型，还要明确分子病理类型。ALK融合基因及相应靶向治疗药物克唑替尼这片“新大陆”的发现，使我们对EGFR分子靶向治疗的理解又加深了一个层次。培美曲塞对于非鳞癌患者的疗效给大部分非小细胞肺癌(NSCLC">NSCLC)患者带来好消息，在分子靶向治疗时代，化疗的地位依
医学论坛网 - 肺癌，NSCLC - 2015-03-09
J Immunol：CAR-T和TCR-T的前景与挑战
嵌合抗原受体（CAR）和T细胞受体（TCR）修饰的T细胞是当前过继性细胞治疗ACT技术中两大最新的技术，实现了从基础免疫学机制研究到临床免疫治疗应用的转变。因其能够表达人工合成受体并能特异性识别靶细胞，CAR-T和TCR-T正成为振奋人心的癌症治疗方法；对于慢性感染及自身免疫性疾病，它同样具有广泛的应用前景。合成生物学原理，以及免疫学和基因工程的进步，使得制备特异性功能增强型的人T细胞成为可能
不详 - CAR-T，TCR-T - 2015-09-01
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