粗大前降支弥漫性严重狭窄伴360°钙化，旋磨后再次冲击波球囊预扩张
1月前无明显诱因下反复出现胸闷胸痛不适，位于剑突下，每次持续约3～5分钟不等，休息后可自行缓解，近几天来胸闷胸痛症状发作的频率及程度较前明显加重，为求进一步治疗收住我科。
DrKing道金医学 - 钙化，前降支，冲击波球囊 - 2024-05-14
脊髓栓系综合征病因的研究进展
脊髓栓系综合征(TCS)是由多种原因引起的，脊髓、神经被非弹性结构固定，在生长发育过程中圆锥被固定在低位，导致脊髓、神经损伤，并由此产生一些列神经功能障碍的综合征。而圆锥位置正常的TCS为隐匿性TCS。TCS的病因包括基因和染色体的异常、胚胎发育的异常、后天原因等。 一些作者通过动物实验和人类染色体与基因的研究表明，TCS与某些基因和染色体的变异有关。但是关于TCS的染色体和基因的研究并不多
中国矫形外科杂志2016年1月第24卷第 - 脊髓 - 2016-01-22
伴髓系肉瘤的AML一例
髓系肉瘤在人体任何部位均可出现，常见发病部位为淋巴结，皮肤及软组织，睾丸，骨骼等组织器官。若发生于颜面部，则易误诊为腮腺炎或急性冠周炎。
“检验医学”公众号 - 血液检验，髓系肉瘤 - 2022-05-08
下颌骨多发性含牙囊肿1例
含牙囊肿属牙源性囊肿的一种，又称滤泡囊肿。多数学者认为，含牙囊肿发生于牙冠或牙根形成之后，在残余釉上皮与牙冠面之间出现液体渗出而形成，可来自1个或多个牙胚。多发生于青壮年，好发于下颌第三磨牙区，其次是上颌尖牙、第三磨牙等。临床上多以患侧面部肿胀、牙列不齐等就诊，一般自觉症状不明显。颌骨多发性含牙囊肿罕见，我科收治1例，现报告如下。
上海口腔医学 - 下颌骨，牙囊肿 - 2020-02-02
【ESMO Open综述】我如何治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
近日《ESMO Open》的一篇综述中，澳大利亚作者根据弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的风险特征和临床实践中的其他常见挑战，总结了他们关于DLBCL一线治疗中的方案。
聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2023-01-18
经心尖经导管主动脉瓣置换术的麻醉处理
主动脉瓣置换的传统手术方式为体外循环辅助下经胸骨正中切口。对于高龄和（或）伴有糖尿病、肾功能不全等疾病的患者，常常由于全身情况不佳而无法接受传统手术。据报道，有高达30%～40%的主动脉瓣病变患者因不能耐受手术退而接受药物治疗，严重影响其生活质量。经导管主动脉瓣置换术（TAVI）为近年出现的新颖手术方式，主要通过大动脉（股动脉、锁骨下动脉、腋动脉）途径实施，因创伤小、术后恢复快受到外科医师和高龄患
上海医学 - 心尖，主动脉瓣置换术 - 2020-02-07
视神经胶质瘤首刀未切干净、右眼近失明，下一步“化疗”还是“二次手术”，还会有效吗？
在神经外科疾病治疗领域，越来越多世界前沿的新理念、新技术、新疗法等高水平医疗服务在我国开展。
INC国际神经科学 - 视神经胶质瘤，二次手术 - 2022-08-12
BJH：儿童复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗新进展
侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）约占儿童/青少年NHL的60％。不同组织学亚组的发生比例因年龄而异：在15岁以下的儿童中，Burkitt淋巴瘤（BL）占80％以上，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLB
MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤，B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2020-04-06
口服华法林骶管封闭术后腰椎硬膜外血肿致双下肢瘫痪1例
患者，男，75岁，因“腰痛伴左下肢放射痛1个月加重10d”于2017年12月8日收入院。患者10d前有腰部外伤史，出现腰背部疼痛伴左下肢放射痛，活动受限，休息后减轻。既往于2009年和2015年分别行2次二尖瓣瓣膜置换手术，长期服用华法林。入院查体：L4－S1椎间、椎旁压痛，左下肢放射痛，左侧直腿抬高试验45°，加强试验阳性，右侧直腿抬高试验70°，左侧胫前肌、拇长伸肌肌力Ⅳ级，余肌力Ⅴ级，双侧肌
中国骨伤 - 华法林，骶管封闭，腰椎，硬膜外，血肿，双下肢瘫痪 - 2019-11-15
面神经麻痹！从解剖到运动疗法
面神经麻痹也称“面神经炎”或“贝尔麻痹”，俗称“面瘫”“歪嘴巴”“吊线风”，是面神经受损导致面肌瘫痪的一种神经缺损症状。
疼痛康复研究 - 面神经麻痹，面神经 - 2024-04-20
多学科病例讨论：披着恶性肿瘤面纱的良性疾病
患者男性，80岁，主诉“尿色加深1个月，发现胆管壁增厚、胰体低回声1周”于2016年3月5日收住北京协和医院基本外科。
协和医学杂志 - 恶性，良性 - 2019-03-26
肺部的“星系”【YXZX052】
结节病结节星系征激素治疗后吸收快，治疗效果明显，而肺结核结节集群改变需 通过正规抗结核治疗，吸收周期长。
《影像三人行》《放射学征象》 - 肺部，结节星系征 - 2022-08-11
NEJM综述：多发性骨髓瘤研究进展
多发性骨髓瘤是一种肿瘤浆细胞病，其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆性增生，血液或尿中存在单克隆蛋白，以及伴随的器官功能障碍1。它大约占肿瘤性疾病的1%以及血液系统癌症的13%。
多发性骨髓瘤，NEJM - 2011-04-05
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