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J Eur Acad Dermatol Venereol:不同大小先天性黑素细胞痣发展成<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的风险

J Eur Acad Dermatol Venereol:不同大小先天性黑素细胞痣发展成黑色素的风险

先天性黑素细胞痣(CMN)是新生儿中常见的良性皮肤病变。较大的CMN与一生中患黑色素的风险较高有关。然而,当CMN为小型或中型时,其风险水平尚不清楚。

MedSci原创 - 黑色素瘤,先天性黑素细胞痣 - 2023-01-07

Clin Cancer Res:抗衰老蛋白可能成为老年<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者的潜在治疗靶点

Clin Cancer Res:抗衰老蛋白可能成为老年黑色素患者的潜在治疗靶点

衰老是黑色素的不良预后因素。前期的研究表明,处于衰老微环境中的黑色素细胞比处于年轻微环境中的相同细胞,对靶向治疗抵抗作用更强,这归因于衰老相关分泌因子。Weeraratna教授课题组以往研究表明,Wnt5A驱动黑色素的转移和靶向治疗抵抗性,而外源性Kl

MedSci原创 - Klotho蛋白,老年黑色素瘤,rosiglitazone - 2017-02-26

大咖谈 | 溶<font color="red">瘤</font>病毒联合免疫检查点抑制剂治疗晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的临床研究

大咖谈 | 溶病毒联合免疫检查点抑制剂治疗晚期黑色素的临床研究

病毒与免疫检查点抑制剂联用一直是黑色素治疗中最受关注的溶病毒联合策略。

iCombo - 黑色素瘤,溶瘤病毒,免疫检查点抑制剂 - 2023-11-13

Clin Nutrition: 骨骼肌在切除的III期恶性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的患者中具有预后意义

Clin Nutrition: 骨骼肌在切除的III期恶性黑色素的患者中具有预后意义

黑色素,通常是指恶性黑色素,是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,简称恶黑,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏,约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素皮肤恶性肿瘤的第三位(约占6.8%~20%)。

MedSci原创 - 黑色素瘤,骨骼肌 - 2022-05-13

Lancet Oncol:2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>一线治疗(CheckMate 069)

Lancet Oncol:2期试验支持nivolumab+ipilimumab作为晚期黑色素一线治疗(CheckMate 069)

晚期黑色素的2期、3期试验表明,nivolumab(抗PD-1抗体)+ipilimumab(抗CTLA-4抗体)vs ipilimumab单药,可显著改善患者的客观缓解率比例,以及延长患者的无进展生存期我们报告了2年的总生存期数据,评估联合治疗对既往未治疗的晚期黑色素患者的影响。 这项多中心、双盲、随机、对照、2期试验(CheckMate 069)纳入了2个国家(法国和美国)19个专科

MedSci原创 - 黑色素瘤,Nivolumab,Ipilimumab - 2016-09-12

JAMA Dermatol:2008-2021年丹麦患者<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>复发和死亡的阶段特异性风险

JAMA Dermatol:2008-2021年丹麦患者黑色素复发和死亡的阶段特异性风险

这项基于丹麦人群的队列研究发现,目前AJCC8分期系统并不能准确反映黑色素的复发和死亡风险。

MedSci原创 - 黑色素瘤,复发 - 2023-11-24

大咖谈 | 免疫抑制剂治疗irAEs对<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>预后的影响

大咖谈 | 免疫抑制剂治疗irAEs对黑色素预后的影响

免疫制剂对抗肿瘤治疗疗效的影响与其使用时间、免疫制剂强度相关,这为irAEs的处理提出新挑战。临床实践中需依据irAE的严重程度,受累器官性质综合考虑。

iCombo - 黑色素瘤,免疫抑制剂,irAEs - 2024-04-24

JCO:Dabrafenib联合Trametinib对BRAFV600突变Ⅲ期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者无复发生存有益

JCO:Dabrafenib联合Trametinib对BRAFV600突变Ⅲ期黑色素患者无复发生存有益

Dabrafenib联合trametinib可改善BRAF V600突变III期黑色素患者的无复发生存期(RFS)JCO近期发表了一篇文章,在更新了随访数据的基础上进行新的RFS分析,以评估长期无复发患者的比例

MedSci原创 - 黑色素瘤,Dabrafenib,Trametinib,无复发生存 - 2018-10-30

转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>该如何治疗?FDA授予tebentafusp“突破性疗法称号”

转移性葡萄膜黑色素该如何治疗?FDA授予tebentafusp“突破性疗法称号”

tebentafusp能够显著延长患者总生存率(OS),且优于其他免疫疗法,因此该试验达到了主要终点。

MedSci原创 - 转移性葡萄膜黑色素瘤,葡萄膜黑色素瘤,tebentafusp - 2021-02-20

Sci Transl Med:PD-1治疗<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>疗效不佳?可能是T细胞惹的祸!

Sci Transl Med:PD-1治疗黑色素疗效不佳?可能是T细胞惹的祸!

PD-1\PD-L1肿瘤疗法最近进行的如火如荼,但在治疗黑色素时,却出现治疗疗效不佳的情况。很多近期展开的研究众说纷纭,始终没有一个具有说服力的分析令科学家们信服。最新的研究发现,造成PD-1治疗黑色素疗效不佳的原因源自T细胞。该研究的最新成果发表于近期的“Science Translational Medicine”上。

转化医学网 - PD-1\PD-L1,黑色素瘤,T细胞 - 2018-04-20

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体<font color="red">瘤</font>和<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者的I期试验

羟氯喹联合剂量强化替莫唑胺治疗晚期实体黑色素患者的I期试验

在临床前模型中,用羟氯喹阻断自噬可增加与烷化化疗相关的细胞死亡。这项I期研究评估了HCQ联合剂量强化替莫唑胺在晚期实体恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)、安全性、初步活性、药代动力学和药效学。

MedSci原创 - 自噬,替莫唑胺,羟氯喹 - 2023-01-25

CLIN CANCER RES:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

CLIN CANCER RES:黑色素PD-L1表达:不同免疫组化抗体间的比较

治疗前肿瘤微环境中的PD-L1表达对抗PD-1/PD-L1治疗效果很重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,比较不同当克隆抗PD-L1抗体之间的效力。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PD-L1,抗体 - 2017-08-29

Nat Cell Biol:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

Nat Cell Biol:黑色素致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗

最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称,科学家发现了一种因子,与先天性巨痣及其引起的黑色素等出生胎记的形成和存在有着密切联系。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素的小鼠模型进行研究,该小鼠的黑色素中含有已知的突变促进因子Nras,但缺少INK4a这种在人体黑色素中并

中国科学报 - 黑色素瘤,Sox10,先天性巨痣,恶性胎记 - 2012-07-19

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>被FDA授予快速通道指定

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素被FDA授予快速通道指定

T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore的候选药物tebentafusp(IMCgp100)获得FDA快速通道指定治疗转移性葡萄膜黑色素(mUM)。

MedSci原创 - tebentafusp,转移性葡萄膜黑色素瘤,快速通道指定 - 2019-04-04

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