EMBO J:同济大学高华/秦环龙/王平/江赐忠发现人肺癌细胞脑定植的潜在机理
进一步的动物实验证明了过表达IFITM1的溶瘤病毒与免疫检查点阻断( ICB )联合治疗可以阻断脑转移,且在人类癌症临床试验中观察到ICB治疗反应与IFITM1表达的显著正相关关系。
“iNature”公众号 - 肺癌细胞脑定植 - 2023-02-21
【2019 CSCO】国内白血病·淋巴瘤专场:聚焦淋巴瘤治疗前沿,BTK抑制剂在B细胞淋巴瘤中应用前景广阔
「国内白血病·淋巴瘤专场」作为血液肿瘤的分会场之一也聚集诸位血液肿瘤领域大咖,分享了诸多精彩内容。特将该专场的主要内容概括如下,以供参考。
肿瘤资讯 - 白血病,淋巴瘤,治疗,BTK抑制剂,B细胞 - 2019-10-03
外泌体与肿瘤细胞转移及恶化的关联
前言 肿瘤的形成和恶化过程不仅与肿瘤细胞彼此间的相互作用有关,还与肿瘤细胞和正常细胞所构成微环境有关。在早期,科学家们就观察到在很多肿瘤组织中浸润着正常的免疫细胞,临床认为慢性炎症会增加产生肿瘤的风险。此外,有报告认为成纤维细胞和内皮细胞等细胞构成的肿瘤微环境,会促进肿瘤细胞的增殖。
生物通 - 外泌体,肿瘤,转移及恶化 - 2019-01-18
Nature reviews:聚焦癌症最新治疗方案
抗体药物偶联抗癌药成为了淋巴瘤和实体瘤强有力的新治疗选择,免疫调节抗体近来也取得了显著的临床成效。开发治疗抗体要深入了解癌血清学,蛋白质工程技术、作用及耐药机制,以及免疫系统与癌细胞间的相互作用。 在最新一期(4月刊)的《自然
生物通 - 抗体疗法,单克隆抗体,免疫调节,癌症血清学 - 2012-04-11
【盘点】CAR-T细胞疗法进展一览
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术
生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02
Cell Res:用新型蛋白质靶向降解技术克服Ibrutinib耐药的B细胞恶性肿瘤
2018年6月6日,清华大学药学院饶燏课题组与免疫学研究所刘万里课题组合作在《细胞研究》(Cell Research)期刊在线发表了最新研究成果《利用靶向PROTAC技术克服Ibrutinib耐药B细胞恶性肿瘤的全新治疗方案
清华免疫 - 靶向降解,B细胞恶性肿瘤,耐药 - 2018-06-13
【中文译文】2022 NCRI共识意见:儿童和成人结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤的所有阶段的管理
与经典霍奇金淋巴瘤(cHL)相比,NLPHL是一种更懒惰的外周淋巴瘤,常在诊断前多年伴有淋巴结肿大。本文主要讨论了所有年龄段人群NLPHL的全阶段管理。
Br J Haematol - 霍奇金淋巴瘤,血液科 - 2022-09-18
EB病毒相关肿瘤的治疗:nanatinostat和valganciclovir联合方案获FDA孤儿药称号
感染通常是无症状的,病毒会在患者的整个生命周期中潜伏在小部分淋巴细胞中。在某些情况下,此类细胞可能经历恶性转化并成为淋巴瘤。
MedSci原创 - nanatinostat,valganciclovir,EB病毒相关肿瘤 - 2020-06-25
Nature子刊:CAR-T治疗血液肿瘤的耐药机制及克服策略
聚焦于肿瘤固有耐药及克服抗原阴性逃逸策略、免疫抑制性肿瘤微环境及克服策略和展望。
聊聊血液 - 血液肿瘤,CAR-T治疗 - 2023-11-05
【Leukemia】放疗可改善年轻高危侵袭性B细胞淋巴瘤患者预后
近日发表于《Leukemia》,也是首次分析 RT 在临床试验中治疗年轻、高危侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者的作用。
聊聊血液 - 放疗,侵袭性B细胞淋巴瘤 - 2024-04-03
病例分享 | CD19抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展
嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)对于复发或难治(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)是一次治疗革命。Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均为CD19 CAR-T,已获FDA批准治疗R/R LBCL,总治疗反应率83%,完全缓解率58%,然而CAR-T治疗后复发是面临的巨大挑战急性B淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T治疗耐药,部分源于出现CD19阴性变异
肿瘤资讯 - CD19抗原,CAR-T治疗,病例 - 2019-11-07
国内首个结直肠癌一线免疫治疗药物获批,国内PD-1竞争加剧
默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达)已获得国家药监局(NMPA)批准单药用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型,不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因
MedSci原创 - 免疫治疗,肿瘤免疫治疗,免疫治疗药物,癌症免疫治疗,生物免疫治疗,PD-1抑制剂,NMPA - 2021-06-16
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