推进国家药品集中采购使用常态化
1月10日，全国医疗保障工作会议在京召开。会议总结2019年医疗保障工作，研究部署2020年医疗保障重点任务。国家医保局党组书记、局长胡静林作工作报告，局党组成员、副局长施子海主持会议并作总结。
康报网 - 药品集中采购，常态化 - 2020-01-13
药品“以价换量”的数学和市场逻辑
4+7扩面后，有很多入围产品看好“以价换量”，希望达到总体利润不减或者少减。甚至，有部分药企还想通过大幅度降低产品价格来增加整体利润水平。但是这里面的市场逻辑和数学逻辑是大不相同的， 我们今天就来简单分析一下，与大家分享。
山谷居人 - 4+7，以量换价，药品降价 - 2019-10-14
舆论监督越给力 药品监管越有力
春节前夕，“010-83025701”这个新闻热线号码悄然登上《中国医药报》社全媒体平台，打开报纸、登录网页、点开微信，都能看到它。一头连着编辑部，一头连着老百姓，通过这条热线，《中国医药报》社将广泛征集新闻线索，强化舆论监督。正值深入贯彻落实习近平总书记在中共中央政治局第十二次集体学习时的重要讲话精神之际，这是《中国医药报》社贯彻落实讲话精神以及习近平总书记关于新闻舆论工作系列重要论述的一个具体
中国医药报 - 舆论监督，药品监管 - 2019-02-14
药监局重磅发布：2018年度药品审评报告
7月1日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布了2018年度药品审评报告。2018年，国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称药审中心）在国家药品监督管理局（以下简称国家局）坚强领导下，继续贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号，以下简称42号文件）和国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44
药监局 - 药监局 - 2019-07-03
2019年6月CDE药品审评情况报告
摘要· 6月CDE共承办药品注册申请628件· 恒瑞医药提交马来酸吡咯替尼新适应症临床申请· 正大天晴首家提交甲磺酸仑伐替尼胶囊仿制申请· 9个品种通过仿制药一致性评价· 69个受理号获临床试验默示许可总体承办情况：药品注册申请628个据MED中国药品审评数据库2.0统计，2019年6月CDE共承办药品注册申请628个。
米内网 - CDE，药品审评 - 2019-07-04
明年起部分药品原料实行零关税
12月24日，国务院关税税则委员会公布《2019年进出口暂定税率等调整方案》（下称《方案》），对部分商品的进出口关税进行调整。自2019年1月1日起，我国对706项商品实施进口暂定税率，对94项能源资源产业商品不再征收出口关税；自2019年7月1日起，将对298项信息技术产品的最惠国税率实施第四步降税，同时对部分信息技术产品的暂定税率作相应调整。这是今年内我国宣布的第五次较大规模降低关税。
新京报 - 药品原料，关税，抗癌药 - 2018-12-27
已上市药品说明书增加儿童用药信息（第三批）的《品种名单和药品说明书修订建议表》
国家药品监督管理局药品审评中心将已上市药品说明书增加儿童用药信息（第三批）的《品种名单和药品说明书修订建议表》予以公示。
国家药品监督管理管理局药品审评中心 - 儿童用药 - 2024-05-13
山东省超药品说明书用药专家共识（2022 版）系列——抗菌药物超药品说明书用药专家共识
近年来，随着抗菌药物临床研究和指南的不断更新，抗菌药物超药品说明书用药（OLDU）越来越普遍，为规范医疗机构OLDU 的管理，山东省药学会循证药学专业委员会组织编写了《山东省超药品说明书用药专家共识》
中国合理用药探索 - 超药品说明书用药，超药品说明书 - 2023-04-03
BMJ：英专家呼吁药品应明确标注钠含量
英国一项最新研究发现，一些解热镇痛药、维生素补充剂等药品中钠含量较高，可能增加服用者罹患心血管疾病的风险。专家呼吁生产商应明确标注药品中的钠含量，并提示可能引发的健康风险。
中国科学报 - 研究，药品 - 2013-12-05
英专家呼吁控制使用镇静剂类药品
英国部分医学专家和学者１６日发表声明，呼吁控制镇静剂类药品的使用。 声明还说，医患双方应在使用安眠药等镇静剂类药品前对服药期限达成共识。 这类药容易成瘾，会造成严重后果。这意味着数百万服用安眠药的英国人以后
新华网 - 控制，镇静剂，药品 - 2013-01-21
儿科药品临床试验中的相关问题探讨
1 儿科临床试验的重要性我 国儿童数量众多，据中国第六次人口普查数据结果，2010年，我国大陆地区14岁以下含14岁)人口已占到我国总人口的16.60%，约为2.2亿人，而 且每年大约还会增加1000万左右的新生儿。儿科用药却屈指可数，在我国目前3500多种药物中，供儿童专用的药物仅有60种，但即便是这60种药物，也 存在剂型单一、品种单调的问题，98%的药物没有儿科剂型。长久以来，在获
上海医药 - 儿科，临床试验 - 2014-08-09
FDA修改硫酸镁注射液药品标签
美国食品与药物管理局（FDA）基于“若妊娠女性使用硫酸镁注射液超过5～7天，可能导致发育中胎儿出现低血钙和骨骼问题（包括骨质疏松和骨折）”这一新安全信息，修改硫酸镁注射液药品标签。 硫酸镁注射液药品标签新增加内容包括： ⑴ 妊娠期连续应用该药物治疗早产
中国医学论坛报 - 硫酸镁，妊娠，FDA - 2013-06-08
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