血小板激活相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Circulation：糖尿病患者<font color="red">血小板</font>表达活化的P2Y12受体

Circulation：糖尿病患者血小板表达活化的P2Y12受体

血小板P2Y12受体表达显著增加，在T2DM患者中该受体被结构性激活，这导致血小板机能亢进并限制了T2DM中抗血小板药物的疗效。

MedSci原创 - 糖尿病，血小板活化，P2Y12 - 2017-06-24

综述：富<font color="red">血小板</font>纤维蛋白应用于口腔组织再生研究进展

综述：富血小板纤维蛋白应用于口腔组织再生研究进展

作者：付越，刘尧，陈旭，中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院儿童口腔科，辽宁省口腔疾病重点实验室血小板是从骨髓中巨核细胞脱落下来的小块胞质，存在于哺乳动物血液中，其中富含多种可促进损伤组织愈合的生长因子为促进创口愈合，Whitman等研制出血小板浓缩物应用于临床。第一代血小板浓缩物——富血小板血浆（platelet-rich p

中国实用口腔科杂志 - 再生，富血小板纤维蛋白，口腔组织 - 2017-01-16

Blood：<font color="red">血小板</font>糖蛋白VI通过与癌细胞Galectin-3互作促进转移

Blood：血小板糖蛋白VI通过与癌细胞Galectin-3互作促进转移

越来越多的证据表明，血小板在结肠癌和乳腺癌转移中起主要作用，但其潜在的分子机制仍不清楚。糖蛋白VI（GPVI）是一种胶原蛋白和纤维蛋白的血小板特异性受体，可通过免疫受体酪氨酸基础的激活模体（ITAM）信号触发血小板激活，进而调控多种功能，包括血小板黏附、聚集和促凝活性。

MedSci原创 - 血小板，GPVI，Galectin-3，转移，结肠癌 - 2020-02-11

Blood：<font color="red">血小板</font>通过Clec-2与平足蛋白相互作用调节肺发育

Blood：血小板通过Clec-2与平足蛋白相互作用调节肺发育

中心点：血小板Clec-2与淋巴平足蛋白通过促进肥胖成纤维细胞分化协同调节肺发育。肺泡管成纤维细胞分化在一定程度上受血小板被Clec-2/平足蛋白相互作用激活释放TGF-β调节。摘要：血小板不仅仅参与血栓形成和止血，还参与其他的病理生理过程，包括肿瘤转移和炎症。但是，血小板在固体器官发育中是否发挥作用尚不明确。近日，Blood杂志上发表一篇文章，研究人员发现血小板可通过血小板激活受体（C型凝集素样

MedSci原创 - 血小板，肺发育，CLEC-2，平足蛋白 - 2018-06-02

J Ethnopharmacol：山茱萸抗<font color="red">血小板</font>聚集作用的有效成分及机制分析

J Ethnopharmacol：山茱萸抗血小板聚集作用的有效成分及机制分析

血栓形成是心血管疾病的病理基础，血小板的异常活化和粘附是血栓形成的关键过程。

MedSci原创 - 作用机制，抗血小板聚集 - 2022-09-16

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的<font color="red">血小板</font>减少症三期临床失败

孤儿药avatrombopag用于化疗诱导的血小板减少症三期临床失败

近日，瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂Doptelet®（avatrombopag）用于实体瘤患者化疗

网络 - 血小板减少症 - 2020-10-13

2016稳定性冠心病口服抗<font color="red">血小板</font>药物治疗中国专家共识发布

2016稳定性冠心病口服抗血小板药物治疗中国专家共识发布

冠心病的抗血小板治疗理念和药物不断发展，合理应用抗血小板药物是改善冠心病患者预后的重要措施。稳定性冠心病(stable coronary artery disease，SCAD)长期治疗目的是改善冠状动脉供血缓解缺血症状，以及在抗动脉粥样硬化治疗基础上予抗血小板治疗以减少血栓形成事件并降低死亡率SCAD抗血小板治疗策略的变化源于对动脉粥样硬化病变过程的深入理解。动脉粥样硬化是全身性、不

中华心血管病杂志 - 稳定性冠心病，抗血小板药物治疗 - 2016-09-06

CCLM：miRNA在检验医学中的应用—<font color="red">血小板</font>相关微小RNA的临床意义

CCLM：miRNA在检验医学中的应用—血小板相关微小RNA的临床意义

循环血小板在维持止血中起核心作用，参与越来越多的从动脉粥样硬化到癌症转移的病理生理过程。血小板衍生自骨髓巨核细胞，循环寿命为8-10天。它与许多粘附分子（包括与血小板表面受体相互作用的胶原）接触，导致血小板停滞和激活。一旦激活，血小板释放其颗粒物的含量以及二磷酸腺苷（ADP），血清素和血栓素A 2，导致进一步的血小板募集，聚集和栓塞形成。

MedSci原创 - miRNA，检验医学，血小板 - 2017-05-18

PNAS：研究者揭示小鼠模型<font color="red">血小板</font>减少综合症的致病机制

PNAS：研究者揭示小鼠模型血小板减少综合症的致病机制

Pathogenesis of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”，文章中，研究者揭示了血小板减少综合症病毒在小鼠模型中引起严重发热的发病机制血小板减少综合症（SFTS）引发的

生物谷 - PNAS，小鼠，血小板 - 2012-07-03