【盘点】近期乳腺癌重大研究汇总
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势；我国乳腺癌的发病率也逐年上升，每年有近20万女性被诊断出乳腺癌。从死亡率的曲线也可以看出，随着新的治疗策略和方法的普及，虽然全球乳腺癌的死亡率逐步下降，但中国乳腺癌死亡率的下降趋势不显著。本文梅斯医学小编就近期乳腺癌相关研究进行盘点。【1】NEJM：HR阳性HER2阴性的晚期乳腺癌，ribocicl
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2016-10-20
Br J Dermatol：IL-1家族细胞因子治疗慢性炎症性皮肤病的潜力
进一步的临床和临床前数据以及进一步的临床试验将有望扩大未来的适应症，并在日常临床实践中更广泛地使用IL-1家族细胞因子拮抗剂。
MedSci原创 - IL-1，慢性炎症性皮肤病 - 2022-01-17
Nature Nanotech.：载药免疫细胞，打击脑部肿瘤
近期，由中国药科大学的莫然教授和张灿教授带领的研究团队，利用嗜中性粒细胞（neutrophil，NE）作为药物载体，运载脂质体包裹的化疗药物紫杉醇（paclitaxel，PTX），在小鼠中成功地抑制了手术后胶质母细胞瘤的复发嗜中性粒细胞是人类血液中最丰富的白细胞群体，它能准确地迁移至急性损伤组织和炎症部位。研究人员巧妙地利用嗜中性粒细胞这种对炎症的趋向性以及可穿越血脑屏障的特点，与肿瘤术后切除部
X-MOL - 免疫细胞，脑瘤 - 2017-06-27
怀孕和哺乳期抗风湿病药物的使用建议权威发布
近日，欧洲抗风湿病联盟（EULAR）对孕前、孕期和哺乳期使用抗风湿病药物，给出了4条总体原则和11条具体建议。
药师360 - 抗风湿病药物，孕期，哺乳期 - 2016-06-20
糖尿病合并肾脏病患者如何选择口服降糖药
一项调查发现，我国52.25%的住院糖尿病患者合并有肾脏病；而另一项调查显示，上海市区30岁以上的2型糖尿病患者中63.9%合并有慢性肾脏病。
李青科普 - 糖尿病，肾脏病，降糖药，前沿资讯 - 2022-06-25
食药监：四类药物儿童应慎用或禁用，千万警惕药物致聋
2016年安全用药月启动仪式现场你知道那群表演“千手观音”的18位聋哑女孩，都是因为药物致聋的吗?青少年正处于成长发育期，各个器官尚未发育成熟、免疫机制亦不健全，对药物的吸收、代谢、排泄等大都与成人不同，更容易受到药品不良反应的损害。有些损害甚至是终生的。9月1日上午，安徽省食药监局举行2016年安全用药月启动仪式。对此，安徽食药监专家指出，以下四大类药物儿童应慎用或禁用，并将儿童与青少年用药常识
安徽食品药品监督局 - 药物致聋，儿童用药，用药安全 - 2016-09-07
努力创新：“2022年乳腺肿瘤菁英实践与交流项目--北京站”热烈拉开帷幕！
乳腺癌已经成为严重威胁女性健康和生命的重大疾病，近年来其发病率居高不下，如何规范诊疗乳腺癌患者对控制患者的病情、改善患者的预后尤为重要。中青年乳腺癌医师的临床思维培养、临床诊疗水平的提高与临床实践
网络 - 2022-08-28
Sci Rep：尿液气味检查可发现阿尔茨海默症早期征兆
他指出，现有证据表明阿尔茨海默症等疾病早期可体现在尿液气味的特征上。这一发现可能对治疗其他神经系统疾病也有影响。费城莫内尔化学研究中心和美国农业部(USDA)的研究人员将研究结果发表在Scientific Reports。 目前没有治疗、中止或逆转阿
MedSci原创 - 尿液，阿尔茨海默症，基因突变 - 2016-01-15
Rheumatology：巴瑞替尼、托法替布与bDMARDS治疗类风湿关节炎的疗效比较
本文描述瑞典RA患者使用baricitinib和tofacitinib，并与生物DMARDs的有效性进行比较，在探索了几种不同的疗效指标后，巴利西替尼和托法替尼至少与bDMARDs显示出同等的疗效
MedSci原创 - 类风湿关节炎，托法替尼，bDMARDs，巴利西替尼 - 2022-03-03
EMA推荐依维莫司治疗乳腺癌
欧洲药品管理局(EMA)6月22日宣布推荐抗癌药物依维莫司(Afinitor，诺华)扩大适应证范围，用于激素阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者治疗。依维莫司此前已被EMA推荐用于治疗胰腺癌和肾细胞癌，此次依维莫司联合依西美坦被推荐用于芳香化酶抑制剂治疗失败的绝经后女性患者的二线治疗。 E
爱唯医学网 - EMA，依维莫司，乳腺癌 - 2012-06-26
2010年上市新药 风险不容忽视
在中国人看来，红色是喜庆的，是属于新年的颜色，是属于收获的颜色。这一年，心血管、神经、内分泌、肿瘤、风湿免疫等多个领域都有新药上市的收获。美国食品与药物管理局（FDA）对新药的审批被认为是最严格和规范的。今天的FDA希望有更安全,更有效或更经济的药物面世,而不是单纯的新药，而且 FDA要求制药企业进行所申请新药与安慰剂或活性药物对比的长期研究，不劣于现有药物的试验结果已不足以作为申请批准的依据
新药 - 2011-01-10
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