Clin Kidney J：单克隆γ病患者的足细胞病变
单克隆γ病包括一系列克隆性细胞恶性肿瘤或癌前病变，如多发性骨髓瘤(MM)、Waldeström巨球蛋白血症(WM)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
MedSci原创 - 单克隆γ病 - 2022-03-18
2016年儿童晕厥诊断指南七大要点：20%~30%的青少年儿童至少有过1次晕厥
20%~30%的5~18岁儿童至少有过1次晕厥，为了更好诊治儿童晕厥，近日中华医学会儿科学分会心血管学组、《中华儿科杂志》编辑委员会、北京医学会儿科学分会心血管学组以及中国医师协会儿科医师分会儿童晕厥专业委员会联合对“2009版指南”进行了修订。
中国循环杂志 - 儿童昏厥，指南解读 - 2016-06-02
Circulation：唉！竟然被心电图“调戏”了？！
12导联心电图已成为全世界使用最广泛的工具，其具有简便、经济、迅速、准确的特点，任何一个专业科室，不论是否真正理解和重视心电图，在患者入院时，心电图总是“必点”的。
医学界心血管频道 - 人为因素，干扰，心电图，12导联 - 2018-05-29
如何辨识肠梗阻
功能性肠梗阻是一种主要类型，通常是由于一些局部炎症或刺激，使一段或以上肠襻失去传递蠕动波的能力，因此导致受累肠襻近端的肠道发生功能性“肠梗阻”。
新乡医学影像 - 功能性肠梗阻，局限性肠梗阻，弥漫性动力性肠梗阻 - 2022-09-30
BMJ：罕见胼胝体发育不全伴半球间脂肪瘤——病例报道
患者男性，24岁，因经常性肢体颤抖而就诊接受临床检查。体格检查及精神检查未见异常。进行磁共振成像（MRI）检查，矢状T1加权图像如下图所示。那么诊断是什么？答案：胼胝体发育不全（星星）伴半球间脂肪瘤（箭头），如下图所示。胼胝体发育不全的（DCC）可单独发生，但它通常伴有其他中枢神经系统或全身性畸形，如半球间脂肪瘤。据估计，一般人群中DCC的患病率为0.3-0.5%，发育缺陷的人群中为2.3%。一般
MedSci原创 - 胼胝体发育不全，半球间脂肪瘤，MRI - 2016-09-06
下肢浅静脉曲张诊治微循环专家共识
导致下肢浅静脉曲张的原因包括先天性静脉瓣膜功能缺陷、原发性下肢静脉瓣膜功能不全以及继发于下肢深静脉血栓、髂静脉卡压综合征等。由继发性原因导致的下肢浅静脉曲张，需以原发病的治疗为重点，其诊疗
网络 - 下肢浅静脉曲张 - 2020-02-14
IJC：中国迄今最大回顾性队列研究，助力筛查林奇综合征
导言：林奇综合征（LS）是最常见的遗传性结直肠癌（CRC）易感综合征。早期诊断林奇综合征可降低结直肠癌的发病率和死亡率。然而，在中国，大肠癌是一个重要的发病原因，LS筛查的重要性仍然没有被充分挖掘。
转化医学网 - 林奇综合征 - 2020-05-20
克罗恩病肠梗阻的外科治疗
克罗恩病是一种复发性系统性炎症性疾病，主要累及胃肠道，也可有肠外表现或伴随免疫功能障碍。近年来，克罗恩病的内科治疗疗效有了较大提高。但该病病程长达终生，随病程进展，并发症逐渐增多，许多患者仍需行外科手术治疗。病程发展至25年后，70% - 80%的克罗恩病患者因肠腔狭窄或肠瘘需行手术治疗。 肠梗阻是克罗恩病最常见的手术原因。准确把握克罗恩病肠梗阻的手术适应证和手术时机，严格遵循其外科治疗
中华消化外科杂志 - 克罗恩病，治疗决策，肠梗阻，外科干预，手术适应证 - 2014-10-09
2014 额颞叶变性专家共识
1. 概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。FTLD的病因尚未明确，其在临床、病理和遗传方面具有异质性。目前关于FTLD的全球流行病学研
中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20
冠状动脉血运重建适用标准更新（2012版）
2012年2月28日，《美国心脏病学会杂志》（J Am Coll Cardiol）上，美国心脏病学会基金会（ACCF）、心血管造影和介入学会（SCAI）、胸外科医师学会（STS）、美国胸外科学会（AATS）、美国心脏学会（AHA）、美国核心脏病学会（ASNC）、美国心力衰竭学会（HFSA）和心血管CT学会（SCCT）等8个学会共同发布《冠状动脉血运重建适用标准更新》（简称《适用标准更新》），并
中国医学论坛报 - 血运重建，JACC - 2012-03-30
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