局限性血管角化瘤一例
患者诉出生后即有右小腿屈侧红斑，按之可褪色，2-3年后皮损逐渐增多，表面增厚、角化，皮损范围逐渐扩大。患者诉皮损无任何自觉症状。既往史、家族史无特殊。查体体检：各系统检查未见异常。
中华皮肤科杂志 - 病例 - 2017-02-13
呼吸系统先天性畸形引起的疾病——肺隔离
肺隔离是一种少见的先天性畸形，占全部先天性肺发育畸形的0.15%～6.4%，是接受来自体循环异常分支动脉供血的一段无功能肺组织块，分叶内型和叶外型。
MedSci原创 - 肺隔离，先天性畸形，梅斯医生 - 2017-12-08
BJU Int：根治性膀胱切除术治疗的尿路上皮性膀胱癌中，组织学变异对预后有何影响？
在接受根治性膀胱切除术(RC)的浸润性尿路上皮性膀胱癌(BCa)患者中，评估了组织学变异(VHs)对疾病特异性生存(DSS)的影响。
MedSci原创 - 膀胱癌，根治性膀胱切除术，组织学变异 - 2023-02-25
5岁患儿面色发黄伴发热 哥哥2年前夭折于同一疾病
体温最高达39℃，热时有头痛，无寒战抽搐，病中呕吐3次，非喷射状，无咖啡样及鲜红色物体。患儿稍鼻塞，无咳嗽咳痰，无腹泻腹胀，无血尿血便，无牙龈出血。患儿家属诉2年前曾诊断 “贫血”，予输血后好转，具体情况不详。查体：浅表淋巴结未触及，肝脏肋下5cm可触及，剑突下4cm，质中，边钝，脾脏肋下3cm可触及。家族史，患儿的哥
特殊血液病分析100例 - 患儿，面色，发黄，发热，哥哥，夭折 - 2018-10-15
【病例】小儿腹部膨隆3年治不好，到底是什么病？
今天的案例是一个5岁男童，3年里一直有腹泻、腹部膨隆等情况，曾在多个医院就诊，然而一直没能得出一个明确的诊断，也没能获得有效的治疗，那么他纠结得了什么病呢？
MedSci原创 - 病例，PIL - 2018-05-21
指标解读 | 检验指标临床解读（19）血管及内皮功能的检验
检验指标临床解读：出血时间；毛细血管脆性试验；血浆血管性血友病因子；血浆6-酮前列腺素F1α和血浆血栓烷B2测定。
“ 检验医学与临床”公众号 - 出血时间，毛细血管脆性实验，酶联免疫吸附试验 - 2021-10-28
疑难病例 ǀ AIH、PBC、干燥综合征重叠合并原发性皮肤淀粉样变性1例
2012 年2 月因皮肤色素沉着、口干、眼干就诊于吉林省中日联谊医院，诊断为“干眼症”，同时行右胫前局部皮肤活检，病理诊断为“皮肤淀粉样变”
临床肝胆病杂志 - AIH，PBC，干燥综合征，重叠合并，原发性，皮肤，淀粉样，变性 - 2019-08-18
胸腔积液常见病因分析
胸腔积液是全身疾病或胸部疾病常见的临床表现，随着人类社会的变化和发展，胸腔积液的疾病谱较之以前也将出现不同的特点。
华夏影像诊断中心 - 充血性心力衰竭，胸腔积液，结核性胸腔积液 - 2022-09-15
PLoS One：HIV-1感染者IFN-α的表达被抑制
虽然干扰素α(IFN-α)增量生成现象被发现于HIV-1感染个体，循环浆细胞样树突状细胞(PDC)对Toll样受体配体激活反应的实质上是受损的。研究人员发现，HIV-1感染个体的CD4+T细胞少于500/μl，可是这种功能性PDC不足的原因还未可知。
生物谷 - 免疫 - 2012-04-14
Nat Genet：唐氏综合症与白血病之间的千丝万缕
尽管医生们早就知道，唐氏综合症患者在儿童期间罹患急性淋巴细胞白血病（ALL）的风险更高，但是他们一直不能解释其中的原因。在2014年4月20日 Nature Genetics 杂志发表的一项研究中，研究人员追踪了将唐氏综合症染色体异常与ALL中发生的严重细胞破坏联系起来的一连串遗传事件。他们的研究结果不仅与
生物通 - 唐氏综合症，白血病 - 2014-04-25
2016 NCCN临床实践指南：非霍奇金淋巴瘤（Version3.2016）
噬血细胞综合征诊治中国专家共识（2018）
噬血细胞综合征（HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）,是一种免疫介导的危及生命的疾病。HLH可以影响各个年龄人群，不仅发生在先天性遗传易感性免疫缺陷患者，也越来越多的在自身免疫性疾病、持续性感染、恶性肿瘤或免疫抑制的患者中发现，因此涉及多学科交叉。
中华医学杂志.2018.98(2):91-95. - 噬血细胞综合征 - 2019-01-14
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