卫计委主任要求医务工作者休年假
“医务卫生界是一年360天24小时，没有一天可休息。”在1月9日召开的中国医师协会第四次全国会员代表大会上，国家卫生计生委主任李斌提出，要关心医务人员的身心健康，执行好医务人员休息休假的制度。
"医学界"微信号 - 休假，卫计委 - 2018-01-11
胸外科2022年发表的SCI论文大数据分析；投稿选刊、研究热点、医院排名等，尽在其中
大数据分析目的是展示2022年该领域研究的概况，仅为投稿时选刊或者学术交流找人时提供一点依据；无任何排名的意义。
Hanson临床科研 - SCI论文，选刊，胸外科 - 2023-01-09
1例有生育要求内异症患者，术后地屈孕酮治疗后妊娠经验分享！
本例患者28岁，属于育龄期女性，有生育要求，主要诉求为缓解痛经及控制内膜异位囊肿发展，术后继续使用地屈孕酮进行长期管理，痛经得到明显缓解，在短时间内成功妊娠并分娩。
生殖医学论坛 - 地屈孕酮，内膜异位囊肿 - 2024-03-23
女患者被要求拉低裤子作CT检查，男伴闻后狠扇医生耳光！
11月10日（星期六）晚上8时许，广西南宁一医院发生了一起医暴事件。这起医闹事件听起来既令人气愤，又感觉有些奇葩。
伟哥聊医 - 医生，职业安全，剖析 - 2018-11-13
最新版——心肺复苏法（CPR）护理部要求每个护士熟练掌握！
我们到底什么时候会用到心肺复苏术呢？心搏骤停是指各种原因引起的、在未能预计的情况和时间内心脏突然停止搏动，从而导致有效心泵功能和有效循环突然中止，引起全身组织细胞严重缺血、缺氧和代谢障碍，如不及时抢救即可立刻失去生命。心搏骤停不同于任何慢性病终末期的心脏停搏，若及时采取正确有效的复苏措施，病人有可能被挽回生命并得到康复。心搏骤停一旦发生，如得不到即刻及时地抢救复苏，4～6分钟后会造成患者脑和其
海宁精神卫生 - 心肺复苏，护理 - 2016-08-02
三级综合性医院医学检验部门设置基本要求的建议
医学检验部门指开展临床检验工作，以提供人类疾病诊断、管理、预防和治疗或健康评估的相关信息为目的，对来自人体的血液、体液、分泌物、骨髓、组织等各种标本进行血液免疫学、血液学、生物化学、免疫学、微生物学、分子生物学、药理学、细胞遗传学等检测并出具医学检验结果的实验室。本建议主要适用于三级综合性医院的医学检验部门。其他类型医疗机构的医学检验部门可以参照本建议。
中华检验医学杂志,2017,40( - 医学检验，三级综合性医院 - 2017-07-26
临床微生物学实验室建设基本要求专家共识
目前我国基层实验室存在仪器设备简单陈旧，检验质量缺乏保证，操作程序不规范，操作人员没有受过正规培训等问题 。微生物学检验是临床检验中的“短板”，一些二级医院尚未建立微生物实验室或不能开展必要的检验项目。为了规范临床微生物学实验室硬件和软件建设，中华医学会检验分会微生物学组委员和国家卫计委临床检验中心专家共同讨论制定了本共识。 下载地址：下载 (需要扣积分2分, 梅
中华检验医学杂志.2016,39(11) - 微生物 临床 - 2017-01-05
卫计委发文要求提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力
12月9日，国家卫计委发布《关于提高二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力的通知》，要求地方各级卫生计生行政部门要加强对二级以上综合医院细菌真菌感染诊疗能力建设的指导和监督，不断提高其细菌真菌感染诊疗水平
国家卫计委 - 卫计委，要求，提高，二级以上，综合医院，细菌，真菌感染诊疗能力 - 2016-12-12
深圳4部门印发文件，要求夯实基层中医药服务“地基”
近日，深圳市卫生计生委、市发展改革委、市市场和质量监管委、市人力资源保障局4部门印发《深圳市基层中医药服务能力提升工程“十三五”行动计划实施方案》。方案提出着重加强基层中医药服务网络和服务能力建设，同时着力于中医药人才队伍建设，并将“十三五”提升工程作为重要任务纳入各级卫生计生等部门工作总体安排，保障各项任务顺利进行。
中国中医 - 深圳，基层，中医药服务 - 2017-11-02
高原铁路沿线地区基层医疗卫生机构建设基本要求专家共识
本共识内容涵盖高原铁路沿线地区基层医疗卫生机构的规模与布局、基础设施建设、人员配置与服务能力和设备物资配置等方面，为高原铁路沿线地区基层医疗卫生机构建设提供专业指引和参考。
华西医学 - 基层医疗卫生机构建设 - 2023-04-26
化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价申报资料要求》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 注射剂仿制药 - 2024-02-08
2018年全国卫计工作会议召开 要求做好这十项工作
2018年全国卫计工作会议在京召开。会议全面总结2017年卫计改革发展和5年来工作，研究部署2018年工作。
健康中国 - 卫计工作会议，卫生制度框架 - 2018-01-05
免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求发布
规范免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价工作，根据《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第5号），8日国家食品药品监督管理总局发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求
新浪医药新闻 - 体外诊断试剂，免于进行临床试验 - 2017-11-09
FDA：申办者责任 - IND 和生物利用度/生物等效性研究的安全报告要求和安全评估
本指南提供建议，以帮助申办者遵守正在研究的人用药物和生物制品的快速安全报告要求 (1) 根据研究性新药申请 (IND) (21 CFR 312.32) 或 (2) 作为生物利用度的一部分 (BA) 或
FDA - 生物等效性 - 2021-10-24
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