Gene Therapy：我国科学家利用CRISPR破坏乙肝病毒
旗下子刊Gene Therapy发表一项最新研究成果，题为“Harnessing the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated Ca
生物谷 - 乙肝病毒，CRISPR - 2015-02-16
Cell重磅：刘如谦开发新型类病毒载体，安全高效进行体内基因编辑
不同于CRISPR-Cas9基因编辑，刘如谦团队开发的一系列精准基因编辑工具。
“E药世界”公众号 - 基因编辑，类病毒载体 - 2022-01-18
Science：让所有类型癌细胞都减缓生长的方法
5月26日的Science上发表了Rochester大学研究人员发现的一种新方法，可以减缓所有类型癌症细胞的快速生长特征。该方法通过靶向Tudor-SN蛋白能够抑制快速增长的癌细胞，已经在实验室中进行了肾癌和宫颈癌细胞的研究。
生物探索 - 癌症，细胞周期 - 2017-05-27
Sci Adv：CRISPR再入新领域！肌营养不良症的基因治疗或可成真！
以CRISPR/Cas9为基础的基因编辑技术在艾滋病、血液病、肿瘤等多种遗传性疾病的基因治疗领域中展现出极大的应用前景。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，医学界尚无有效疗法。近日，有研究人员指出，CRISPR/Cas9可用于杜氏肌营养不良症的基因治疗，打破该病无药可治无法可医的局面。
转化医学网 - CRISPR，肌营养不良症 - 2018-02-05
美国将首次进行CRISPR人体临床研究
这并不是基因编辑技术第一次走入正规的人类临床试验，但由于EDIT-101需要直接注射进患者的视网膜下，因而有望成为世界上第一款直接在人体内使用的CRISPR/Cas9基因编辑疗法。
科学网 - CRISPR，人体临床，美国 - 2019-09-04
Cell Research：清华大学刘俊杰团队开发新型Casπ基因编辑系统，并揭示其DNA识别切割机制
尽管研究者通过理性设计和定向进化等方法提升了这些系统的基因编辑效率，但是目前已经鉴定的Cas12蛋白只能识别富含T的PAM，这严重阻碍了Cas12家族的体内基因编辑以及体外临床。
“生物世界”公众号 - Casπ基因编辑系统 - 2023-01-20
“基因魔剪”致数百个非目标突变？学者：还无法排除其他可能
近日，一篇发表于《自然-方法》期刊的通讯文章让不少人再次审视“基因魔剪”CRISPR的安全性。在不到千字的正文中，来自美国哥伦比亚大学等机构的研究人员称，经CRISPR基因编辑的小鼠会出现数百个意想不到的非目标突变，认为可能是CRISPR的脱靶现象引起。
澎湃新闻 - 基因魔剪，非目标突变 - 2017-06-03
遗传学大牛Nature Methods发表新成果 用CRISPR打造DNA条码
细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR–Cas9适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统制成了强大的基因组编辑工具。哈佛医学院和加州大学的研究人员最近在CRISPR–Cas9的基础上，开发了在活细胞中快速演化
生物通/叶予 - CRISPR - 2016-12-09
Cell：突破，升级版CRISPR筛选工具成功改造免疫细胞，并提高其抗癌能力
杀伤性T细胞在免疫介导的癌症、传染病和自身免疫疾病的控制中发挥核心作用。诸如免疫检查点抑制剂和细胞治疗等免疫疗法正在彻底改变癌症治疗方法。然而，尽管在一些患者中有显着效果，但多数患者对免疫疗法没有反应。要将免疫疗法扩展到目前仍然难以治愈的常见癌症，仍有许多工作要做。
BioWorld - 免疫细胞，CRISPR，免疫疗法 - 2018-11-23
Science：CRISPR“直击”胚胎生长过程，下一步也许就是癌症！
在首次测试中，研究人员利用CRISPR技术揭示了一项惊人的发现，即成年斑马鱼中的许多组织和器官仅仅是从几个胚胎细胞形成的。
生物探索 - CRISPR，“直击”，胚胎生长过程 - 2016-12-29
【盘点】基因编辑胚胎将何去何从？
去年，来自中山大学的研究人员在Protein & Cell杂志上表示，他们已经成功利用CRISPR/Cas9系统对人类胚胎基因组进行改造，随后在全球范围内引发了新一轮的伦理学争论；而就在前不久
生物谷 - 基因编辑，胚胎基因组 - 2016-04-29
Nature子刊：超小型Cas9酶助力精准基因编辑
ToolGen是一家专门从事基因编辑技术研发的韩国生物技术公司，近日公布了空肠弧菌Cas9 (CjCas9)——这一迄今为止最小的Cas9酶同源物——用于在体内基因编辑及其治疗潜力的激动人心的研究成果，该研究显示，将CjCas9的基因和sgRNA序列包装到单个腺相关病毒（AAV）载体中，可用于体内的基因编辑操作。另一方面，在体外实
药明康德 - 酶，基因编辑 - 2017-02-27
Nat Commun：发现TERRA是维持端粒结构所必需的
尽管端粒具有特别紧凑和难以接近的结构，但是它们像DNA剩余部分一样发生转录。由端粒转录产生的长链非编码RNA被称作TERRA，而且它们的功能是保持这些保护性结构所必不可少的。这是来自西班牙国家癌症研究中心（Spanish National Cancer Research Centre, CNIO）的Maria A. Blasco团队在一项新的研究中得出的结论。他们也确定了人基因组上产生这些分子的位
生物谷 - TERRA，端粒结构 - 2016-08-22
Nature：感染细菌的病毒，也有了超大的size
2月13日，发表在《Nature》上的一项研究中，美国加州大学伯克利分校领导的研究团队发现了数百种异常大的噬菌体。它们具有某些通常与活体生物相关的能力，该发现进一步模糊了其生命与非生命之间的界线。
中国生物技术网 - 噬菌体，细菌 - 2020-02-15
Genome Res：β-地中海贫血的新型基因疗法
近日，来自加州大学旧金山分校和血液系统研究所的研究人员成功利用CRISPR/CaS基因组编辑技术来纠正β-地中海贫血患者细胞的致病突变。相关研究（Seamless gene correction of β-thalassemia mutations in patient-specific iPSCs using CRISPR/Cas9
MedSci原创 - 地中海贫血，基因 - 2014-08-10
为您找到相关结果约500个
