Science：特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色
最近，来自索尔克研究所的科学家通过研究在国际杂志Science上发表文章称，人类机体的特殊DNA可以产生一种分子，该分子对于控制机体的肌肉有着重要的影响作用；研究者发现，不能够产生microRNAs的动物或许会引发破坏性的神经变性疾病症状，比如肌萎缩性侧索硬化等疾病，本文研究阐明了microRNAs在神经系统中的关键角色，并为开发治疗神经变性疾病的新型疗法提供了新的思路。 研究者Samuel
生物谷 - microRNA，分子，神经变性疾病 - 2015-12-21
诺华与 Precision合作开发潜在的镰状细胞性贫血基因治疗
Precision BioSciences 已与诺华达成独家全球体内基因编辑研发合作和许可协议。两家公司将致力于开发治疗镰状细胞病和β-地中海贫血等血红蛋白病的潜在疗法。
MedSci原创 - 镰状细胞性贫血 - 2022-06-23
Nature深度好文：女神告诉你，CRISPR让CAR-T继续“开车”
2016年年底，来自加州大学伯克利分校的几位科学家在Nature Reviews Drug Discovery（影响因子47.12）杂志上发表了一篇题为“Cornerstones of CRISPR–CasCRISPR“女神”Jennifer A. Doudna教授是这篇文章的共同作者。基因组编辑工具CRISPR–Cas
生物探索 - CRISPR，CAR-T - 2017-02-14
【Nature盘点】关乎利益—美国CRISPR的专利调查将如何上演？
基因编辑技术CRISPR–Cas9的科学潜力毋庸置疑，这种新型的基因编辑技术可以对从小麦到大象的所有物种进行精准化地基因组改变，但目前科学界存在一种困惑，即到底谁应该因CRISPR–Cas9技术而真正获益呢3月10日，美国专利商标局(US Patent and Trademark Office，USPTO)将会围绕谁可以获得CRISPR–Cas9进行基因编辑的专利开展一项调查，而专利
生物谷 - CRISPR，专利 - 2016-03-11
Nature：边切边补，告别DNA双链完全断裂！新“魔剪”剑指89%遗传变异！
其中以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑日新月异的发展极大地推动了基因功能研究进程。但是，“基因魔剪”的应用之路并非一帆风顺，技术本身存在的局限性极大地限制了其发展。
转化医学网 - 魔剪 - 2019-10-25
极大提高CRISPR编辑效率，这项纳米技术神在哪里？
▲新型CRISPR/Cas9En技术（图片来源：genengnews）CRISPR/Cas9基因编辑技术自2012年问世以来，已经迅速成为科研与医疗界瞩目的创新科技。不过，如何将进行基因编辑的Cas9蛋白和指导RNA (Singl
药明康德 - CRISPR，编辑效率 - 2017-02-17
斑马鱼作为中药毒理学模型的研究进展
建立符合中药特点的安全性评价技术，开展大规模的基础毒性研究，是全面认识中药毒性的关键。近年来，斑马鱼已被用作毒性评估的模式生物，并越来越多地用于中药毒性研究。
MedSci原创 - 斑马鱼，中药（TCM），毒性评价 - 2022-04-20
《Cell Stem Cell》公布年度最佳论文 多篇中国学者成果上榜
在研究论文中，有多篇关于寨卡病毒，以及CRISPR技术研究成果。
生物通 - 年度，最佳，论文，中国，学者，寨卡，CRISPR，许执恒，秦成峰 - 2017-08-28
Clin Cancer Res：在尿路上皮癌转移过程中NECTIN-4表达水平的降低与Enfortumab vedotin耐药相关
在转移性尿路上皮癌组织中，膜性NECTIN-4的表达经常减少或缺失
MedSci原创 - 尿路上皮癌，enfortumab vedotin，Nectin-4 - 2023-01-18
Autophagy：抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化？
博莱霉素是一种有效的临床抗癌药物，用于治疗生殖细胞肿瘤，淋巴瘤和鳞状细胞癌。不幸的是，博莱霉素的治疗效果受到肺纤维化发展的严重阻碍。
MedSci原创 - 博来霉素，肺纤维化，自噬 - 2017-11-27
Cell Death Dis：miR-486-3p通过FGFR4及EGFR调节肝癌细胞对索拉非尼的耐受性
肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，然而，手术或常规的治疗方法通常被认为不足以治疗晚期肝癌。
MedSci原创 - 肝癌，EGFR，耐药性，索拉非尼（Sorafenib），miR-486-3p - 2020-04-24
Nature：绘制人类大脑类器官发育的多组学图谱
众所周知，每种动物都有自己的大脑，但人脑是独一无二的，它赋予了人类思考、说话、感知和一系列行为，控制着个体一生中所想和所做的一切。人脑被认为是生命科学中最复杂的器官。因此，到目前为止，依然有太多的长期
“生物世界”公众号 - 多组学，人类大脑类器官 - 2022-10-24
Mol Cell：解答CRISPR基因编辑疑惑：为何有时无效？
生物化学家发现了CRISPR系统基因组编辑失败的原因，这一研究揭示了Cas9最常用的靶标。
生物通 - CRISPR，基因编辑，细胞修复 - 2018-07-12
顶尖期刊齐发文：到底该不该对人类胚胎进行基因编辑？
3月5日，MIT科技评论发表了一篇名为《设计完美婴儿》的文章，文章中不仅提到了哈佛大学医学院著名遗传学家、基因编辑牛人George Church，还提到了来自中国北京大学，曾被福布斯杂志评为“2014年度科学及医疗领域30位30岁以下俊杰”、现任哈佛大学博士后的杨璐菡。也正是这篇文章，使得国际顶尖学术期刊《自然》和《科学》杂志皆发表评论性文章，呼吁科学家们暂时停止对人类胚胎DN
生物探索 - 人类胚胎，基因编辑 - 2015-03-17
Nature热评：CRISPR疗效受免疫反应“威胁”！
导读：1月8日，一篇揭示“免疫系统干扰CRISPR实现疾病治疗”的研究引起Nature的关注。CRISPR基因编辑技术自2013年以来就一直是研究热点，在疾病治疗上被寄予厚望。现在，这一发表在bioRxiv（尚未进行同行评议）上的最新研究却揭示，人体自身的免疫系统会影
生物探索 - 基因编辑，免疫反应 - 2018-01-12
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