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mRNA肿瘤疫苗联合PD-1治疗最新数据公布,复发或死亡风险降低49%!

mRNA肿瘤疫苗联合PD-1治疗最新数据公布,复发或死亡风险降低49%!

与Keytruda单药治疗相比,mRNA-4157(V940)联合Keytruda持续显示出临床意义上的无复发生存期(RFS)和无远处转移生存期(DMFS)改善,将复发或死亡风险降低49%、远处转移或

测序中国 - 帕博利珠单抗,mRNA肿瘤疫苗,mRNA-4157 - 2023-12-26

Lancet microb:国产新冠mRNA疫苗临床I期结果公布,10个关键信息披露进展

Lancet microb:国产新冠mRNA疫苗临床I期结果公布,10个关键信息披露进展

图为沃森生物mRNA试验疫苗

MedSci原创 - mRNA疫苗 - 2022-01-28

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

罗氏宣布其阿尔茨海默氏症单抗gantenerumab临床实验失败

罗氏公司已宣布,其靶向β淀粉样蛋白肽的单抗--gantenerumab在早发型遗传性阿尔茨海默氏病的患者人群中并未达到其主要终点:该疗法并未显示出接受治疗患者的认知能力下降速度显着减慢。

MedSci原创 - 罗氏,阿尔茨海默氏症,单抗,gantenerumab,失败 - 2020-02-11

JAHA:症状性颈动脉狭窄颈动脉支架置入时机与卒中或死亡风险相关!

JAHA:症状性颈动脉狭窄颈动脉支架置入时机与卒中或死亡风险相关!

由此可见,在德国常规条件下,神经系统指数事件和颈动脉支架置入之间的短时间间隔与卒中或死亡风险增加有关。虽然结果不能证明因果关系,但在指数事件发生后早期颈动脉支架术可能伴随着卒中或死亡风险增加。

MedSci原创 - 颈动脉支架置入,症状性颈动脉狭窄,时机,卒中,死亡,风险 - 2018-03-28

FDA疫苗咨询委员会召开的首个会议,透露了哪些新冠疫苗批准问题?

FDA疫苗咨询委员会召开的首个会议,透露了哪些新冠疫苗批准问题?

FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)召开了首次会议,讨论了针对COVID-19疫苗的新生物制品许可申请(BLA)或紧急使用授权(EUA)问题,以及候选疫苗的评估、分配和上市后研究的一系列

医药魔方 - 传染病学,临床阶段,依从性问题 - 2020-11-03

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞<font color="red">III</font>期临床研究启动,评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞III期临床研究启动,评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性

该研究开展于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的III期PULSAR试验和糖尿病黄斑水肿(DME)的II/III期PHOTON试验的积极数据之后。

拜耳 - 2023-05-11

NEJM:结肠癌个体化辅助化疗新时代——究竟什么才是好的IDEA?

NEJM:结肠癌个体化辅助化疗新时代——究竟什么才是好的IDEA?

2017年无论是美国临床肿瘤学会年会(ASCO)还是欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO),IDEA研究无疑是结直肠癌领域最热门话题之一。作为结肠癌史上样本量最大、时间跨度最长、多中心合作最多的前瞻性研究,IDEA也带来了前所未有的广泛争议。今天(2018年3月29日)《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了IDEA研究最终的全部结果,让我们先一睹为快!

肿瘤资讯 - 结肠癌,个体化,辅助,化疗,IDEA,FOLFOX,CAPOX - 2018-03-29

利好消息不断,新冠疫苗呼之欲出?

利好消息不断,新冠疫苗呼之欲出?

万众期待的新冠疫苗上市日期似乎呼之欲出。

工人日报 - 疫苗,新冠肺炎 - 2020-08-05

Circulation:心衰药物研发挑战重重 如何避免二、三期<font color="red">试验</font>结果脱节?

Circulation:心衰药物研发挑战重重 如何避免二、三期试验结果脱节?

2018年9月,发表在《Circulation》的一项系统评价,旨在对心衰药物研发中替代终点的指标作用进行再评价。

环球医学 - 心衰 - 2018-10-12

【盘点】NEJM 11月原始研究第二期汇总

【盘点】NEJM 11月原始研究第二期汇总

【1】Dabrafenib联合Trametinib可显著降低III期BRAF V600突变黑色素瘤患者的术后复发风险DOI:10.1056/NEJMoa1708539BRAF抑制剂达拉菲尼联合MEK抑制剂本研究旨在确定dabrafenib联合trametinib是否能改善BRAF V600突变的切除的III期黑色素瘤患

MedSci原创 - 2017-11-19

WCLC 2019:mNSCLC中的敏感性或耐药性突变

WCLC 2019:mNSCLC中的敏感性或耐药性突变

Rizvi博士介绍了III期MYSTIC研究的最新情况,该研究显示,STK11或KEAP1基因突变的转移性非小细胞肺癌患者使用免疫疗法的结果较差。

MedSci原创 - mNSCLC,WCLC,耐药性突变,敏感性突变 - 2019-09-09

阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼(Selumetinib)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。这款药物正被试验与多西他赛合并用药作为二线治疗用于KRAS突变阳性的NSCLC肿瘤,该疾病是与不良预后有关的肺癌的一种亚型,目前其治疗选择有限。这项临床试验(SELECT-1)是在该类患者人群中进行的最大的前瞻性研究,阿斯利康希望这项试验能证明该联合用药方案比单纯的化疗效果

DXY - 阿斯利康,司美替尼,NSCLC - 2013-10-24

JCO:台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼

研究要点: 本临床III试验对比考察了舒尼替尼与索拉非尼治疗肝细胞癌的效果。 研究结果表明,舒尼替尼OS显著劣于索拉菲尼;舒尼替尼与较多且较严重的不良事件(AE)有关。

DXY - JCO,台湾大学,郑安理教授,舒尼替尼,肝细胞癌,索拉非尼 - 2013-10-09

ASCO 2014:Ramucirumab+多西他赛延长NSCLC生存期 (REVEL研究)

摘要号:LBA8006 IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的REVEL III期研究的结果表明,一种新的抗-血管生成药物,ramucirumab,和标准多西他赛化疗的联合方案可以延长初始化疗后复发患者的总生存期

MedSci原创 - NSCLC,Ramucirumab,多西他赛 - 2014-06-02

JAMA Neurol:高剂量辅酶Q10治疗早期帕金森病无效

帕金森病(Parkinson disease,PD)是中、老年人的常见神经退行性疾病。目前全球PD患者人数预计为430-460万。许多研究显示,PD存在明显的线粒体功能障碍以及氧化应激水平异常。辅酶Q10(CoQ10)作为线粒体电子传递链重要组份之一,在ATP生成以及减少自由基的产生方面发挥关键作用。因而,补充外源性CoQ10可能是PD治疗的策略之一。动物研究发现,CoQ10治疗能够对多种PD模型

丁香园 - 帕金森病,PD - 2014-04-15

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