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Blood:红<font color="red">细胞</font>/巨核<font color="red">细胞</font>分化使<font color="red">急性</font>髓系<font color="red">白血病</font><font color="red">细胞</font>对BCL-XL依赖和维奈托克耐药

Blood:红细胞/巨核细胞分化使急性髓系白血病细胞对BCL-XL依赖和维奈托克耐药

BCL-XL可作为红系/巨核母细胞分化的白血病的潜在治疗选择

MedSci原创 - Bcl-xL,急性髓系白血病(AML),维奈托克 - 2023-01-11

原发性浆<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>一例分享

原发性浆细胞白血病一例分享

异常细胞胞体较大,胞浆丰富,蓝色,部分泡沫感,核圆形或不规则,核染色质较细致,核仁不清楚,见下图。

“检验医学”公众号 - 白血病,原发性浆细胞白血病 - 2022-12-01

Blood:<font color="red">急性</font>髓<font color="red">细胞</font>性<font color="red">白血病</font>的非典型3q26/MECOM重排堪比inv(3)/ <font color="red">t</font>(3;3)

Blood:急性细胞白血病的非典型3q26/MECOM重排堪比inv(3)/ t(3;3)

3q26/MECOM重排型AML的特征:EVI1过表达、超级增强型劫持、MDS1-EVI1缺失和GATA2频发缺陷。 3q26/MECOM重排型AML是一种独特的亚型,需要专门的诊断检测。

MedSci原创 - AML,inv(3)/ t(3;3),3q26重排 - 2020-04-02

慢性粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font> (CML) EUTOS风险评分

慢性粒细胞白血病 (CML) EUTOS风险评分

EUTOS风险评分与Hasford评分和Sokal评分不同,它出现在有伊马替尼使用以后,2011年提出的,更简单有效。点击立即使用

网络 - 慢性粒细胞白血病 - 2023-12-20

Lancet haemat:利妥昔单抗用于化疗诱导缓解的慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>老年患者的维持治疗的效果和安全性。

Lancet haemat:利妥昔单抗用于化疗诱导缓解的慢性淋巴细胞白血病老年患者的维持治疗的效果和安全性。

多数慢性淋巴细胞白血病患者在首次结合利妥昔单抗的化疗治疗后会复发。针对采用氟达拉比、环磷酰胺和利妥昔单抗作一线疗法后获得缓解的老年患者,评估用利妥昔单抗(FCR)作维持治疗的效果和安全性。这是一个随机、非盲的多中心临床3期试验,招募年满65岁的不携带del(17p)的慢性淋巴细胞白血病患者。

MedSci原创 - 利妥昔单抗,慢性淋巴细胞白血病,维持治疗 - 2017-12-21

ASH 2020:研究性新药Alvocidib治疗复发难治<font color="red">急性</font>髓<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>(AML)

ASH 2020:研究性新药Alvocidib治疗复发难治急性细胞白血病(AML)

该研究评估了CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷和米托蒽醌治疗复发/难治性MCL-1依赖性急性细胞白血病(AML)患者的有效性。

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,Mcl-1,Alvocidib,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-11-07

“打双靶”让癌<font color="red">细胞</font>无路可逃 <font color="red">急性</font><font color="red">白血病</font>耐药迎来新曙光

“打双靶”让癌细胞无路可逃 急性白血病耐药迎来新曙光

来自美国国立卫生研究院(NIH)和辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们已经设计出一种潜在的方法来抵御急性髓性白血病(AML)的适应性抵抗(癌细胞逃避药物的作用)。这是一种常见的白血病,可能会导致许多其他类型的癌症。在一系列的研究中,研究者们发现了一种AML逃避活性药物的细胞途径。然后,他们设计出一种化合物,目标是对癌症发起双管齐下的攻击。

汉鼎好医友 - 白血病 - 2019-09-17

Blood:PRDM16s促进巨核-红系祖<font color="red">细胞</font>转化为<font color="red">急性</font>髓系<font color="red">白血病</font>初始<font color="red">细胞</font>

Blood:PRDM16s促进巨核-红系祖细胞转化为急性髓系白血病初始细胞

中心点:Prdm16将巨核细胞-红系祖细胞转化为髓系白血病细胞Prdm16激活PU.1的表达是其诱导白血病发生的必经之路摘要:致癌突变赋予细胞无限增殖的能力,但致癌基因是否改变这些细胞的命运尚不清楚。Tianyuan Hu等人发现转录调控因子PRDM16s可通过将要形成血小板和红细胞细胞转化成骨髓性白血病细胞(LSCs),从而导致致癌命运的转变。在正常情况下,巨核细胞红系祖细胞(MEPs)并

MedSci原创 - PRDM16s,红系祖细胞,急性髓系白血病,初始细胞 - 2019-07-06

J Clin Invest:整合甲基化组-转录组分析揭示了婴儿MLL-重排型B<font color="red">细胞</font><font color="red">急性</font><font color="red">淋巴</font>母<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的癌<font color="red">细胞</font>脆弱性

J Clin Invest:整合甲基化组-转录组分析揭示了婴儿MLL-重排型B细胞急性淋巴细胞白血病的癌细胞脆弱性

B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)是最常见的儿童癌症。正如其产前起源所预测的那样,婴儿B-ALL(iB-ALL)表现出异常的DNA沉默突变图谱,这表明表观遗传学机制可能在很大程度上影响了该白血病

微科盟 - 转录组,转录组学 - 2021-09-19

Blood:慢性粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的HLA配体谱为免疫疗法提供新的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>表位靶点

Blood:慢性粒细胞白血病的HLA配体谱为免疫疗法提供新的T细胞表位靶点

这些抗体可诱导多功能的T细胞反应,有望用做以T细胞为基础的免疫疗法的靶点。摘要:抗白血病免疫在慢性粒细胞白血病(CML)的病程控制和脱离酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的缓解状态的维持中起着重要作用。

MedSci原创 - CML,HLA,抗原,免疫疗法 - 2019-01-02

FDA 批准Scemblix(asciminib)治疗慢性粒<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>

FDA 批准Scemblix(asciminib)治疗慢性粒细胞白血病

诺华制药公司今天宣布,美国食品和药品监督管理局 (FDA) 批准Scemblix ® (asciminib) 用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML)。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病,Asciminib - 2021-10-31

2023 GFCH指南:<font color="red">细胞</font>遗传学在<font color="red">急性</font>髓性<font color="red">白血病</font>和组织<font color="red">细胞</font>/树突状<font color="red">细胞</font>肿瘤管理中的应用

2023 GFCH指南:细胞遗传学在急性髓性白血病和组织细胞/树突状细胞肿瘤管理中的应用

本文主要介绍了急性髓性白血病中最常见的细胞遗传学异常的最新进展,并针对细胞遗传学在急性髓性白血病和组织细胞/树突状细胞肿瘤管理中的应用提供指导。

Curr Res Transl Med - 急性髓性白血病 - 2024-01-13

Blood:奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>

Blood:奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克一线治疗高风险的慢性淋巴细胞白血病

奥比妥珠单抗+依鲁替尼+维奈托克联合方案有望成为高风险的慢性淋巴细胞白血病的一线治疗选择

MedSci原创 - 文献解读,依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病(CLL),维奈托克,奥比妥珠单抗 - 2022-03-14

NEJM:急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药的基因突变机制

近日,北京大学血液研究所黄晓军课题组研究发现急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药的新机制。

医学论坛网 - 白血病,砷剂 - 2014-05-08

Blood:提高自然杀伤细胞功能治疗白血病

一项在线发表在《血液》杂志的最新研究表明,缺乏ItpkB的自然杀伤细胞所诱导的免疫信号和功能比表达该酶的自然杀手细胞更强,其结果是小鼠缺乏ItpkB更有效攻击癌细胞。该研究中还发现了一种化合物可能被用来提高自然杀伤细胞的功能,如果开发成功的话,可用来对抗癌症。 正在推动发展未来癌症治疗一个强大的工具,用人体的免疫系统来防御疾病。通过揭示一个新的但普遍的细胞信号转导过程,科学家可能已经找到

Blood - Blood,自然杀伤细胞,白血病 - 2012-12-03

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