雄激素在痤疮发病机制中的作用及治疗应用
雄激素在促炎因子分泌与释放、毛囊皮脂腺导管异常角化、皮脂腺细胞自噬抑制等方面亦有重要作用，而雄激素受体(AR)、5α-还原酶以及雌、孕激素对其的调节作用同样对痤疮有重要影响。
海龙话皮 - 雄激素，痤疮 - 2023-07-25
NEJM发布遗传性肝病RNAi疗法2期临床试验结果，降低致病蛋白83%
患者肝脏中 Z-AAT 降低幅度中位数达83%，且肝脏健康相关生物标志物得到了显著且持续改善，高剂量组（200mg）的12位患者中有7人观察到肝脏纤维化消退。
“生物世界”公众号 - RNA疗法，遗传性肝病 - 2022-06-30
Immun Inflamm Dis：DENV特异性T细胞的功能表型与登革热的严重程度有关
尽管登革病毒（DENV）特异性T细胞在急性登革热感染发病机制中的作用逐渐明了，但与较轻的临床疾病相关的病毒特异性T细胞的功能尚未清楚。本研究旨在探究DENV-NS3和DENV-NS5蛋白特异性T细胞在
MedSci原创 - 登革热 - 2020-07-26
Nat Med ：重磅！研究发现有效预防和治疗肾结石的新药
胱氨酸尿症是一种可以导致致痛及损伤性肾结石反复发作的遗传疾病，而一项新研究表明常见的膳食补充剂alpha-硫辛酸可以防止胱氨酸尿症小鼠形成结石。
生物谷 - Nat，Med，肾结石，新药 - 2017-02-13
PLOS Biol：维生素治疗肌肉萎缩症
2012年10月24日缅因大学科学家领导的一个研究小组证实发现促进对维生素敏感的细胞粘附活性的方式有可能抵消肌肉退化，减少肌营养不良症引起的肌肉流动性。相关发现公布于10月23日的PLoS Biology杂志上，该研究重要关注先天性肌营养不良症，天性肌营养不良症是一种致命疾病，目前仍没有治愈手段。 研究人员发现，在进行性肌营养不良的斑马鱼中给予共同的细胞化学物质（维生素B3）以激活细胞粘附，可以
生物谷 - 维生素，肌肉，萎缩症 - 2013-05-06
Biomed Phar:豨莶通栓胶囊减轻慢性脑低灌注大鼠血管性认知功能障碍
豨莶通栓胶囊主要用于急性期和恢复期缺血性中风（脑梗塞）中经络患者，对慢性脑低灌注的保护作用鲜有报道。本研究探讨豨莶通栓胶囊对慢性脑低灌注认知功能障碍的作用及其机制。
MedSci原创 - 认知功能障碍，脑低灌注，豨莶通栓胶囊 - 2021-11-24
Nature子刊：搞清楚了！云南大学邹成钢团队发现补充α-酮基丁酸可延长线虫的寿命
本研究中证实了TSP的另一产物α-KB的水平在种系缺陷型glp1(e2141ts)突变体中升高。补充α-KB促进过氧化物酶体的生物生成，导致H2O2以NAD+-SIRT1信号依赖的方式产生增加
iNature - 寿命，α-酮基丁酸 - 2023-01-25
Radiology：弥散张量磁共振成像显示快速眼动睡眠行为障碍患者大脑淋巴循环改变
DTI-ALPS 在 RBD 中的应用表明，表型转换为 α-突触核蛋白病的患者的脑淋巴系统循环障碍更为严重。
MedSci原创 - 帕金森病，快速眼动期睡眠行为异常，沿血管周围空间扩散张量成像分析（DTI-ALPS - 2023-09-04
Dig Liver Dis：左旋肉碱补充剂可减轻蛋氨酸和胆碱缺乏饮食喂养的小鼠模型的NAFLD进展和心脏功能障碍
我们知道，非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）是慢性肝病的常见原因。NAFLD，相关的脂毒性，纤维化，氧化应激和线粒体代谢改变，是导致全身炎症的原因，全身炎症会导致包括心脏在内的肝外组织的器
MedSci原创 - 左旋肉碱，蛋氨酸，非酒精性脂肪肝 - 2020-03-14
新冠期间患者用生物制剂为什么推荐TNF-α而不是IL-17？
新冠期间患者用生物制剂为什么推荐TNF-α而不是IL-17？
生物制剂Biotech - IL-17，TNF-α - 2023-01-16
武田在美国推出单抗新药Entyvio
武田（Tkeda）6月17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。Vedolizumab生物制品许可申请（BLA）和上市许可申请（MAA）的提交，是根据GEMINI项目的汇总数据，该项
生物谷 - 单抗，Entyvio，新药，武田 - 2014-06-23
世界睡眠日 | 疫情居家睡不好，能吃安眠药吗？怎么吃？一文讲明白
我们用药物来治疗睡眠障碍时，所期望的效应是：快速诱导入睡，维持适宜睡眠时间，提高睡眠质量，无宿醉效应，不产生依赖，不损害认知及日间社会功能。
网络 - 2022-03-21
Helix公司外用干扰素α-2b获批开展III期临床试验
德国卫生部下属的药品监管机构——联邦药物与医疗器械研究所（BfArM），近日批准了Helix生物制药公司研发的外用型干扰素α-2b的III期临床试验，此试验将在宫颈低度病变患者中进行。 Helix称为了顺利开展药物试验，公司需要战略合作伙伴、资金赞助及干扰素α-2b原料供应。 这家致力于肿瘤预防及治疗候选药品研发的生物制药企业，至今仍未公布其III临床试验将于何时开始。（生物谷Bioon.co
生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-24
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