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CLIN CANCER RES:M7824治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font>肿瘤

CLIN CANCER RES:M7824治疗晚期实体肿瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道M7824治疗晚期实体肿瘤的效果。

MedSci原创 - 晚期实体肿瘤,M7824,PD-L1 - 2018-03-21

阿达格拉西布治疗携带KRASG12C突变的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:疗效显著可耐受

阿达格拉西布治疗携带KRASG12C突变的晚期实体:疗效显著可耐受

该研究旨在评估阿达格拉西布在具有KRASG12C突变的实体患者中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 实体瘤,KRASG12C,阿达格拉西布 - 2023-06-29

读书报告 | 荟萃分析纳武利尤联合伊匹木单抗治疗非黑色素<font color="red">瘤</font>的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

读书报告 | 荟萃分析纳武利尤联合伊匹木单抗治疗非黑色素晚期实体

本文进行一项荟萃分析,旨在研究纳武单抗联合伊匹单抗与单独纳武单抗在除黑色素以外的晚期癌症中的疗效和安全性。

iCombo - 非黑色素瘤,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2024-02-29

ASCO2019 |新型融合抗PD-L1抗体试用在中国<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者中的应用

ASCO2019 |新型融合抗PD-L1抗体试用在中国晚期实体患者中的应用

第55届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2019年5月31日至6月4日在美国芝加哥召开。本次会议吸引世界3万8千名肿瘤专家参与。

MedSci原创 - ASCO,2019 - 2019-06-02

Hyleukin-7(NT-I7)联合Pembrolizumab治疗复发难治<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>:美国FDA已批准IND申请

Hyleukin-7(NT-I7)联合Pembrolizumab治疗复发难治晚期实体:美国FDA已批准IND申请

生物制药公司NeoImmuneTech近日宣布,美国FDA批准了Hyleukin-7(NT- I7)联合默克公司的抗PD-1抗体(Pembrolizumab)治疗复发/难治性(R/R)晚期实体患者。

MedSci原创 - 晚期实体瘤,Hyleukin-7(NT-I7),Pembrolizumab - 2020-01-28

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带FGFR融合阳性的<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者中的II期篮子试验

CLIN CANCER RES | Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体患者中的II期篮子试验

该研究旨在评估Debio 1347在携带FGFR融合阳性的晚期实体患者中的疗效、安全性和药代动力学,在携带FGFR融合晚期实体肿瘤患者中,Debio 1347的客观缓解率仅为5%,不支持进一步开发。

MedSci原创 - 实体瘤,Debio 1347,FGFR融合 - 2024-05-25

CLIN CANCER RES:Vanucizumab单药治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font>肿瘤

CLIN CANCER RES:Vanucizumab单药治疗晚期实体肿瘤

Vanucizumab是一种尚处于研究阶段的抗血管生产药物,靶向VEGF-A和Ang-2.CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了Vanucizumab治疗晚期实体肿瘤的安全性,药代动力学

MedSci原创 - 晚期实体肿瘤,Vanucizumab,临床试验 - 2018-04-16

FDA 批准 Selpercatinib 用于不限癌种治疗携带RET基因融合的局部<font color="red">晚期</font>或转移性<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>患者

FDA 批准 Selpercatinib 用于不限癌种治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体患者

2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Retevmo(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊),该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因(RET)融合阳性的转移性非小

MedSci原创 - 实体瘤,Selpercatinib,RET基因,不限癌种 - 2022-09-26

Nature:癌症免疫疗法靶向<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>新突破

Nature:癌症免疫疗法靶向实体新突破

然而,对于实体的治疗来说目前仍然十分困难。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究指出,IFN-gamma-T细胞分泌的一类信号分子能够切断肿瘤组织的血液供应,因而对于实体治疗效果具有重要的影响。

生物谷 - 实体瘤,免疫疗法,血管,IFN - 2017-05-04

Clin Cancer Res:采用抗CCR4单抗Mogamulizumab联合纳武单抗治疗局部<font color="red">晚期</font>或转移性<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>

Clin Cancer Res:采用抗CCR4单抗Mogamulizumab联合纳武单抗治疗局部晚期或转移性实体

Mogamulizumab是一种靶向效应调节T细胞(eTreg)的抗CCR4单克隆抗体

MedSci原创 - 纳武单抗,Mogamulizumab,抗CCR4单抗 - 2021-11-18

大咖谈 | BRAF突变<font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>治疗进展

大咖谈 | BRAF突变实体治疗进展

随着精准治疗理念的深入,BRAF突变靶向治疗有望在多种继续推向前线,且多种药物联合方式将会继续探索优化该类患者的治疗策略。

iCombo - 靶向治疗,免疫治疗,BRAF抑制剂,BRAF突变 - 2023-11-29

Clin Cancer Res:新型抗PD-L1抗体LY3300054治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">实体</font><font color="red">瘤</font>的疗效和安全性

Clin Cancer Res:新型抗PD-L1抗体LY3300054治疗晚期实体的疗效和安全性

高表达程序性细胞死亡配体蛋白1(PD-L1)是肿瘤细胞逃逸抗肿瘤免疫反应的机制之一。

MedSci原创 - 晚期实体肿瘤,抗PD-L1抗体,LY3300054 - 2021-02-03

<font color="red">晚期</font>听神经<font color="red">瘤</font>手术

晚期听神经手术

 晚期听神经手术

神经外科专家-顾建文教授的博客 - 晚期听神经手术 - 2016-03-14

实体药物临床研究的常用观察指标

肿瘤包括实体和非实体。对肿瘤的临床研究,需要观察终点指标来评价肿瘤治疗方法的有效性、安全性等。实体的终点观察指标大致可以分为四类:总体生存期(Overall Survival)、基于肿块的评价指标(Endpoints Based On Tumor Assessments)、基于症状的评价指标(

MedSci原创 - 实体瘤,临床研究,观察指标 - 2014-09-25

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