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医院投诉管理办法来了!4月10日起施行

医院投诉管理办法来了!4月10日起施行

对医疗机构来说,患者的投诉往往无法避免,那么当医院面临投诉时应该如何处理呢?近日,国家卫健委发布“中华人民共和国国家卫生健康委员会令 第3号”,公布了《医疗机构投诉管理办法》,该办法自2019年4月10日起实施。

卫健委官网 - 投诉,管理办法,医院 - 2019-03-28

又多了一个多读书的理由,多读书可以延长寿命!

又多了一个多读书的理由,多读书可以延长寿命!

读书不仅是一种流行的消遣,许多研究还表示它对健康有好处。比如有研究发现多读书可降低慢性肾疾病患者死亡风险,阅读小说可以鼓励人们换位思考等等。(Am J Kidney Dis:多读书可降低慢性肾疾病患者死亡风险?)这不,来自耶鲁大学公共卫生学院的一项研究表示,读书可能会带来更大的健康益处,读书可以延长2年的寿命,读书的频率越多,效果越好。研究人员推测,这可能与阅读带来的认知益处有关。研究人员对362

MedSci原创 - 读书,寿命 - 2016-08-20

国务院办公厅关于印发“十四五”全民医疗保障规划的通知

国务院办公厅关于印发“十四五”全民医疗保障规划的通知

国务院办公厅日前印发《“十四五”全民医疗保障规划》(以下简称《规划》)。

国务院 - 医疗保障 - 2021-09-29

WHO 数据完整性指南:良好的数据和记录规范(最终稿)中文版

WHO 数据完整性指南:良好的数据和记录规范(最终稿)中文版

红色文字部分为与原草案对比有变化的地方。 1.介绍 1.1.世界范围的药品监管系统常常依赖于企业在开发、生产和包装、检测、销售和监控药品方面的知识。在评估和审核过程中隐含的是监管者和被监管者之间相信注册文件中提交的和用于日常决策的信息是全面、完整和可信的。因此基于此做出决策的数据应该在完整的同时也要是可追溯至产生数据的人的、清晰易读的、同步产生的、原始的和准确的。通常这个被

风云舍 - 指南,记录规范 - 2017-04-19

人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)

人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)

科学技术部关于公开征求《人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)》意见的通知

科技部 - 遗传资源管理 - 2022-03-22

JAAOS:全膝置换术中的血液管理策略

全膝关节置换术围手术期失血较多,从300ml-1000ml不等,在某些情况下可以达到2L。重度贫血可以导致严重的并发症,如术后高感染率,康复能力减弱,住院周期延长,死亡率和致残率增加。 尽管当前输血技术较过去有了长足进步,但是输血仍存在医源性感染,免疫反应,输血错误等可能,因此需要制定全膝关节围手术期血液管理措施,从而减少术中输血可能。全面的患者评估对膝关节围手术期的血液管理非常重要,可以通

丁香园 - 全膝关节置换,膝置换,血液管理 - 2014-06-13

第四课:SPSS文本文件的编辑

上一章介绍了SPSS数据管理窗口的使用方法。在第一章中,我们还提到过SPSS的其他窗口,如结果输出窗口(图3.1)和命令编辑窗口(图3.2),这两个窗口是系统用于接收或输出文本的。用户经常在实际工作中需要对之进行必要的编辑。SPSS的文本编辑是借助于主窗口的File、Edit等菜单完成的,本章介绍SPSS的文本编辑方法。       第一节 文本文件

生物谷 - SPSS,教程,统计 - 2012-04-12

医学科研课题设计与论文撰写讲座(上)

医学科学研究 探索生命和疾病的现象,阐明健康和疾病之间的关系,建立有效的防病治病的方法,这就是医学科学研究。 具有如下特点: (一)   研究对象特殊 (二)   研究方法困难 (三)   研究内容复杂 医学科学研究的类型 一、根据研究性质分: 基础研究 应用研究 二、根据研究对象与场地分 实验研究

课题设计 - 2010-08-09

国务院法制办公室关于公布《医疗纠纷预防与处理条例(2015年初送审稿)》公开征求意见的通知

说明: 红色部分是标注重点需要注意的,蓝色部分的是小M的提醒,不是本公开征求意见的内容,请大家注意分辨。如果有 意见,请及时按下面提交意见方式向主管部门提交!维护自身的权益。 国务院法制办公室关于公布《医疗纠纷预防与处理条例(送审稿)》公开征求意见的通知 为进一步维护正常医疗秩序,建立和谐医患关系,卫生计生委起草了《医疗纠纷预防与处理条例(送审稿)》(以下简称送审稿),报送国务院。

MedSci原创 - 医疗,纠纷 - 2015-11-09

如何开展新药临床试验:从GCP,SOP到临床试验管理和质量控制

GCP的原则与内容 GCP(Good Clinical Practice),即药物临床试验质量管理规范,它是临床试验过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。其目的是保证药品临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全。 一、GCP的发展过程 19世纪末化学制药工业的兴起,开创了化学药品开始用于临床治疗的新纪元。大量新药上市,一方面改善

上海交通大学医学院附属第九人民医院 - 新药,临床试验 - 2015-07-04

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