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2020 ISHLT专家共识声明:HCV感染器官<font color="red">供体</font>在心胸移植中的应用

2020 ISHLT专家共识声明:HCV感染器官供体在心胸移植中的应用

2020年5月,国际心肺移植协会(ISHLT)发布了HCV感染器官供体在心胸移植中的应用共识声明,由于成功治疗HCV疗法的出现,使心肺移植届重新探索HCV阳性供体在器官移植中的应用,本文主要针对这一内

J Heart Lung Transplant. 2020 May;39(5):418-432. - HCV感染,心胸移植 - 2020-05-11

JAMA:抗病毒策略用于巨细胞病毒阳性<font color="red">供体</font>肝移植

JAMA:抗病毒策略用于巨细胞病毒阳性供体肝移植

对于需接受CMV阳性供体的阴性肝移植患者,采取积极的早期抗病毒预防手段可降低12个月内CMV疾病风险

MedSci原创 - 抗病毒治疗,肝移植,CMV阳性 - 2020-04-15

Blood:allo-HSCT后的长期存活者及其<font color="red">供体</font>的克隆造血分析

Blood:allo-HSCT后的长期存活者及其供体的克隆造血分析

克隆造血(CH),包括供体移植性CH,在供体和allo-HSCT后的长期存活者中非常普遍。CH克隆在造血系统的不同层次上不断扩展,并能进化为亚克隆。

MedSci原创 - 造血干细胞,供体,克隆造血 - 2020-03-21

Exp Ther Med:成年活体供肝移植后<font color="red">供体</font>年龄对肝脏再生和功能的影响

Exp Ther Med:成年活体供肝移植后供体年龄对肝脏再生和功能的影响

本研究旨在评估活体供肝移植后供体年龄对肝功能和再生的影响。

MedSci原创 - 2020-03-18

Blood:HLA-B先导基因型预测HLA错配无血缘关系<font color="red">供体</font>HCT的预后

Blood:HLA-B先导基因型预测HLA错配无血缘关系供体HCT的预后

来自HLA不匹配的无血缘关系的捐赠者的造血细胞移植(HCT)可以治愈危及生命的血液疾病,但其成功率受到移植物抗宿主病(GVHD)的限制。HLA-B先导基因在第2号位置上编码蛋氨酸(M)或苏氨酸(T),

MedSci原创 - GVHD,HLA-B,HCT - 2020-06-07

JAHA:使用丙肝阳性<font color="red">供体</font>进行成人心脏移植的结局

JAHA:使用丙肝阳性供体进行成人心脏移植的结局

可以使用HCV+供体进行成人心脏移植,包括核酸扩增测试阳性的供体,并且不会影响1年生存率。

MedSci原创 - 心脏移植,丙肝,心衰,排异反应 - 2020-01-10

Stem Cell Res Ther:MSC可以改善HS患者的肝再生以及增加可用于移植的<font color="red">供体</font>器官的数量

Stem Cell Res Ther:MSC可以改善HS患者的肝再生以及增加可用于移植的供体器官的数量

肝脏具有明显的再生能力,可以补偿丧失或受损的肝组织。但是,先前存在的病理异常(例如肝脂肪变性(HS))会抑制内源性再生过程,成为肝脏手术和活体供体移植的障碍。

MedSci原创 - 2020-03-18

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol:静脉注射内利匹德对非<font color="red">供体</font>卵母细胞IVF/ICSI后植入失败妇女妊娠结局的影响

Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol:静脉注射内利匹德对非供体卵母细胞IVF/ICSI后植入失败妇女妊娠结局的影响

在胚胎移植时,对既往植入失败的女性给予静脉注射利血平,是否能从生化妊娠率、临床妊娠率、持续妊娠率、持续妊娠率等方面改善妊娠结局尚未可知。

MedSci原创 - IVF,妊娠,内利匹德 - 2020-07-24

Lancet Haematol:抗胸腺蛋白抗体联合标准GVHD预防疗法可明显改善非亲缘<font color="red">供体</font>移植血液恶性肿瘤患者的预后

Lancet Haematol:抗胸腺蛋白抗体联合标准GVHD预防疗法可明显改善非亲缘供体移植血液恶性肿瘤患者的预后

既往对慢性移植物抗宿主病(GVHD)预防策略的试验统计了GVHD的累积发病率。在这项抗胸腺细胞球蛋白的试验中,研究人员检测了作为主要终点的长期治疗独立性。本试验是一项在加拿大和澳大利亚共11个中心开展的随机性、开放性、多中心的3期临床试验,招募16-70岁确诊的血液恶性肿瘤(白血病、骨髓增生异常综合征或淋巴瘤)患者,且要求解释非亲属供体的骨髓移植。所有患者被随机分至采用抗胸腺球蛋白 4.5 mg/

MedSci原创 - 抗胸腺蛋白,预防疗法,血液恶性肿瘤,GVHD - 2020-02-01

Blood:KIR2DS1/KIR3DL1基因型能否指导选择造血细胞抑制的最佳非亲缘<font color="red">供体</font>?

Blood:KIR2DS1/KIR3DL1基因型能否指导选择造血细胞抑制的最佳非亲缘供体

几项研究表明,利用杀伤细胞免疫球蛋白样受体介导的自然杀伤(NK)细胞反应活性可以降低异基因造血细胞移植(HCT)后的复发风险。基于一个有希望的模型,KIR2DS1和KIR3DL1及其同源配体的信息可被用来将供体分为KIR-优势或KIR-劣势。本研究拟从外部在非亲缘供体HCT中验证该模型。采用Cox回归模型检测预测指标对总体存活率(OS)和复发概率的影响,并根据患者年龄、校正的疾病风险指数、表现状态

MedSci原创 - KIR2DS1,KIR3DL1,NK细胞,HCT - 2020-01-14

2019 EBMT共识建议:HLA半相合<font color="red">供体</font>淋巴细胞输注的临床应用

2019 EBMT共识建议:HLA半相合供体淋巴细胞输注的临床应用

2019年9月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)发布了HLA半相合供体淋巴细胞输注的临床应用建议,供体淋巴细胞输用于注治疗异基因造血干细胞移植后复发性血液恶性肿瘤,可消除微小残留病变或用于血液肿瘤复发的治疗。本文主要总结了来自HLA半相合供者的供体淋巴细胞输注在临床实践中的应用。

网络 - HLA半相合,供体淋巴细胞输注 - 2019-10-05

Clinica Chimica Acta:<font color="red">供体</font>特异性循环细胞游离DNA作为心脏移植损伤的无创生物标志物

Clinica Chimica Acta:供体特异性循环细胞游离DNA作为心脏移植损伤的无创生物标志物

在开发非侵入性诊断生物标志物方面,科学家已经付出了巨大的努力,这些标志物可能取代或减少心肌内膜活检。

MedSci原创 - 无创生物标志物 - 2019-10-17

Circulation:予以<font color="red">供体</font>辛伐他汀治疗可提供心脏移植受体的预后

Circulation:予以供体辛伐他汀治疗可提供心脏移植受体的预后

缺血-再灌注损伤可能危及心脏移植术后的短期和长期预后。研究表明,予以供体辛伐他汀具有血管保护作用,可抑制心脏缺血再灌注损伤。84名多器官供者在宣布脑死亡并确定捐献心脏后,随机分为通过鼻胃管接受80 mg辛伐他汀(42位),或不接受辛伐他汀(42位)。主要评估指标是心脏移植后24小时内的肌酐蛋白T和I浓度。次要指标包括术后的血液动力学、炎症、同种异体移植功能、排斥反应和排斥治疗以及死亡率。予以器官供

MedSci原创 - 辛伐他汀,心脏移植,缺血再灌注损伤 - 2019-08-28

Blood:GSK3抑制剂负载纳米颗粒的<font color="red">供体</font>细胞可增强宫内造血细胞移植的效果

Blood:GSK3抑制剂负载纳米颗粒的供体细胞可增强宫内造血细胞移植的效果

宿主细胞竞争是子宫造血细胞移植(IUHCT)后移植的主要障碍。在本研究中,研究人员汇报了一种细胞工程策略,使用糖原合酶激酶-3 (GSK3)抑制剂负载的纳米颗粒偶联到供体造血细胞表面,以增强其增殖动力和与胎儿宿主细胞的竞争能力。

MedSci原创 - GSK3抑制剂,纳米颗粒,宫内造血细胞移植,先天性血液病 - 2019-10-03

2019 EBMT共识建议:HLA半相合供体淋巴细胞输注的临床应用

2019年9月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)发布了HLA半相合供体淋巴细胞输注的临床应用建议,供体淋巴细胞输用于注治疗异基因造血干细胞移植后复发性血液恶性肿瘤,可消除微小残留病变或用于血液肿瘤复发的治疗。本文主要总结了来自HLA半相合供者的供体淋巴细胞输注在临床实践中的应用。

Haematologica. 2019 Sep 19. - HLA半相合,供体淋巴细胞输注 - 2019-10-05

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