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已完成对尔建的全部收购,强大的在研产品组合助力长期可持续增长

2020年5月8日,全球排名前十的研究型生物制药公司宣布,公司已经完成对尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。

MedSci - 2020-05-09

头对头牛皮癣临床研究,的IL-23单抗Skyrizi显着优于诺华的IL-17单抗Cosentyx

头对头的牛皮癣临床研究证实,的IL-23拮抗剂Skyrizi(risankizumab)与诺华的重磅炸弹IL-17抑制剂Cosentyx(secukinumab)竞争,各方面表现均优于竞争对手试验的主要和次要指标

MedSci原创 - 头对头牛皮癣临床研究,艾伯维,IL-23单抗,Skyrizi,诺华,IL-17单抗,Cosentyx - 2020-01-16

的口服JAK抑制剂RINVOQ获得加拿大批准,用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎

今天宣布,加拿大卫生部已批准RINVOQ(upadacitinib)用于治疗对甲氨蝶呤(MTX)反应或耐受不良的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。

MedSci原创 - 艾伯维,口服药物,JAK抑制剂,Rinvoq,加拿大批准,类风湿性关节炎 - 2020-01-08

的JAK抑制剂Rinvoq,获得欧盟批准治疗类风湿性关节炎

(AbbVie)宣布,欧洲委员会(EC)已批准其JAK抑制剂Rinvoq(upadacitinib)用于治疗部分中度至重度活动性类风湿关节炎患者。

MedSci原创m - 艾伯维,JAK抑制剂,Rinvoq,欧盟,类风湿性关节炎 - 2019-12-21

官宣JAK抑制剂Rinvoq定价,8月底登陆美国!

上周五,备受业界关注的JAK1抑制剂类抗炎新药Rinvoq(upadacitinib)获得美国FDA批准,用于对甲氨蝶呤应答不足或不耐受(MTX-IR)的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗

医药第一时间 - 抗炎新药,Rinvoq,FDA - 2019-08-21

NICE推荐将的IL-23单抗risankizumab用于治疗严重斑块状银屑病

英国NICE发布了最终的指南,建议将AbbVie生产的抗IL-23单抗Risankizumab(ABBV-066)用于治疗对全身治疗没有反应(包括环孢素,甲氨蝶呤和光疗)的斑块样银屑病患者。

MedSci原创 - NICE,艾伯维,IL-23单抗,risankizumab,斑块状银屑病 - 2019-07-13

630亿美元收购尔建

刚刚,(AbbVie)宣布将以接近630亿美元的价格收购尔建(Allergan),两家制药公司认为这种结合将带来新的增长来源。

医药魔方Plus - 艾伯维,艾尔建 - 2019-06-25

美国FDA首次批准儿童全基因型抗丙肝药物:的Mayyret

美国食品和药物管理局(FDA)首次批准将AbbVie的Mavyret(glecaprevir和pibrentasvir组合),用于治疗12-17岁全基因型丙型肝炎病毒HCV(共6种)感染的儿童患者。

MedSci原创 - 丙型肝炎,HCV,全基因型,Mayyret - 2019-05-05

宣布裁员近200人

2016年4月,生物医药公司宣布将以58亿美元收购由风险投资支持的肿瘤药企Stemcentrx,来加强这家生物制药巨头的抗癌药物组合,并帮助这家公司摆脱其对明星产品修美乐(Humira)的依赖。而现在,看起来依赖还没来得及摆脱,就要另觅他法了。3月27日,宣布削减Stemcentrx公司178个工作岗位。

医药第一时间 - 艾伯维,裁员,业务整合 - 2019-03-29

银屑病新药在日本上市

3月27日,(AbbVie)宣布,该公司与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi (risankizumab)获得日本厚生劳动省(MHLW

药明康德 - 银屑病,艾伯维 - 2019-03-27

关节炎新药upadacitinib抵达3期终点 效果优于Humira

(AbbVie)公司今日宣布,其3期临床试验SELECT-COMPARE取得积极的顶线结果。

药明康德 - 关节炎,upadacitinib,新药 - 2018-04-10

旗下维建乐®(奥比帕利片)联合易奇瑞®(达塞布韦钠片)治疗方案在华获批用于治疗基因1型慢性丙肝

——维建乐®联合易奇瑞®是一种全口服、无干扰素的治疗方案,用于治疗无肝硬化或伴代偿期肝硬化的基因1型慢性丙肝,疗程可短至12周。——针对基因1b型的亚洲慢性丙肝患者的3期临床研究数据表明,无论患者是否伴代偿期肝硬化、既往是否接受过治疗,在接受为期12周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后,持续病毒学应答率(SVR12)为99.5%-100%,实现临床治愈。——中国是世界上丙肝患者最多的国家i,其中

生物谷 - 维建乐®,易奇瑞®,艾伯维,基因1型慢性丙肝 - 2017-12-06

产品修美乐在华获批用于治疗中重度斑块型银屑病

全球领先的生物制药公司(AbbVie)今天宣布,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)已于5月18日批准修美乐®(阿达木单抗注射液)用于需要进行系统治疗或光疗,并且对其它系统治疗(包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法

艾伯维 - 美通社,艾伯维,银屑病 - 2017-06-07

香菇蓝瘦!辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

PF-06410293是一种单克隆抗体药物,正开发作为重磅抗炎药修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)的生物类似药。目前,辉瑞的生物类似药管线中共有8个独特的分子处于

生物谷 - 生物仿制药 - 2017-01-09

妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症显著减少经期和非经期盆腔疼痛

(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日在美国盐湖城举行的2016年第72届美国生殖医学协会(ASRM)大会上公布了妇科药物Elagolix治疗子宫内膜异位症

生物谷 - 艾伯维,妇科,Elagolix,子宫内膜异位症,痛经,非经期盆腔疼痛 - 2016-10-22

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