文献荐读｜袁瑛教授：PD-1和BRAF抑制剂和MEK抑制剂联合治疗BRAF V600E结直肠癌2期研究
BRAF抑制剂联合EGFR抑制剂或MEK抑制剂可以有效改善BRAF V600E结直肠癌的临床有效率，但临床反应率仍然较低并缺乏可持续性。临床前数据显示BRAF/MAPK通路的抑制可能影响肿瘤的免疫反应
医悦汇 - 结直肠癌，BRAF抑制剂，PD-1 - 2023-08-01
Thorac Cancer：真实世界中晚期NSCLC患者伴有KRAS、MET、FGFR、RET、BRAF和HER2改变时一线使用免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效
除MET改变外，不管驱动基因改变如何，一线ICI对晚期NSCLC的疗效相似。
网络 - 晚期NSCLC，免疫检查点抑制剂（ICIs），驱动基因改变 - 2022-05-27
Oncol | KRAS 外显子 2 亚突变和 BRAF V600E 突变在微卫星稳定 (MSS) 和不稳定 (MSI) III 期结肠癌中的不同预后价值
该研究旨在评估KRAS 外显子 2 亚突变和 BRAF V600E 突变在微卫星稳定 (MSS) 和不稳定 (MSI) III 期结肠癌中的不同预后价值，患者应进行RAS和BRAFV600E突变检测。
MedSci原创 - 结肠癌，KRAS突变，BRAF V600突变 - 2023-08-29
美国甲状腺协会指南、美国放射学会及中国甲状腺影像报告和数据系统单独及联合BRAFV600E突变在甲状腺细胞学意义不明确的非典型性或滤泡性病变的诊断价值
探讨美国甲状腺协会(ATA)指南、美国放射学会甲状腺影像报告和数据系统和中国甲状腺影像报告和数据系统单独及联合BRAFV600E突变对甲状腺细胞学意义不明确的非典型性或滤泡性病变的诊断效能。
中国医学科学院学报 - 甲状腺 - 2024-02-24
心面皮肤综合征患儿的婴儿癫痫性痉挛综合征：临床表现及与基因型的关联
通过 RAS-MAPK 通路失调信号的基因变异导致心面皮肤综合征 (CFCS)，这是一种罕见的多系统疾病。婴儿癫痫痉挛综合征 (IESS) 和其他形式的癫痫是最严重的并发症之一。为了调查 IESS C
Am J Med Gene - 心面皮肤综合征，癫痫性痉挛综合征 - 2023-01-05
2023 欧洲专家共识：BRAF V600E突变转移性结直肠癌的临床管理
转移性结直肠癌(mCRC)是一种由多种基因改变引起的异质性疾病，约有约8-12%的患者会发生BRAF V600E突变。本文主要针对BRAF V600E突变型mCRC的临床管理提供共识指导。
Cancer Treat Rev - 转移性结直肠癌 - 2023-03-28
2022 国家专家组共识意见：毛细胞白血病的可测量残留病变
在毛细胞白血病（HCL）患者获得完全缓解（CR）时检测可测量残留病变（MRD）已有大量的文献。本文回顾了监测HCL疾病状态的可用检测方法，并讨论了MRD评估在常规患者护理和临床试验中的潜在作用。
Blood Cancer J - 毛细胞白血病 - 2022-12-16
J Clin Oncol：儿童低级别胶质瘤中BRAF V600E突变对治疗和预后的意义
儿童低级别胶质瘤中，BRAF V600E的生物学意义和临床意义尚未完全明确。本文即对这一问题进行了研究。
肿瘤资讯 - 儿童低级别胶质瘤，基因突变 - 2017-07-26
【重复了】J Clin Oncol：儿童低级别胶质瘤中BRAF V600E突变对治疗和预后的意义
儿童低级别胶质瘤中，BRAF V600E的生物学意义和临床意义尚未完全明确。本文即对这一问题进行了研究。
肿瘤资讯 - 儿童低级别胶质瘤，突变，治疗预后 - 2017-07-26
Oncologist：BRAF突变NSCLC靶向治疗研究现状
目前NSCLC中最有前景的靶点是MAPK成员之一的BRAF突变，在NSCLC中发生率2%-4%，最常见于V600E突变，其余为非V600E BRAF突变，非V600E BRAF突变是否为有活性突变尚不明朗将BRAF单独或联合其他下游抑制剂（MEK）进行药物阻断，在BRAF V600E突变患者已表现出显着效果，为BRAF V600E突变NSCLC患者进行联合靶向阻断治疗提供充分的根据。
肿瘤资讯 - NSCLC，BRAF突变 - 2017-05-20
双拳出击，BRAF突变型晚期NSCLC一线治疗新选择
BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不良预后相关，对含铂化疗有效率低，亟需开发更为有效的靶向治疗。最新的II期研究数据证实，dabrafenib +trametinib联合方案治疗BRAF V600E突变型NSCLC，疗效优异，安全性好。目前，欧盟和美国均批准dabrafenib
肿瘤资讯 - BRAF，突变型，晚期，NSCLC，一线治疗新选择 - 2018-10-29
STTT：新型的治疗黑素瘤/结直肠癌的潜在先导化合物
该研究为黑色素瘤和结直肠癌的临床治疗提供了一个有前景的先导化合物，但还需要进一步的临床开发。
“ iNature”公众号 - 黑色素瘤，结直肠癌，新化合物，信号通路，RAF家族 - 2023-03-07
2014 中国脑胶质瘤分子诊疗指南
一、意义和背景制订本指南的目的是建立以循证医学为基础的脑胶质瘤分子检测分析体系，描述最普遍的胶质瘤相关的分子改变、潜在的治疗靶点和生物标志物，从而用于指导临床实践并做出治疗选择。对于哪一个（类）患者或者样本需要进行检测，何时检测和如何检测，本指南中也给出了推荐。 临床实践指南( clinical practice guideline，CPG)，不同于临床随机对照试验，是在特定的临床条件下经过
中华神经外科杂志.2014,30(5):435-444. - 胶质瘤 - 2014-05-30
JCO：达拉菲尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤效果显著
目的：临床前及早期的临床试验已经证实BRAF和MEK抑制剂联合治疗BRAF(V600)突变的黑色素瘤患者效果优于单药BRAF抑制剂。该研究评估了达拉菲尼和曲美替尼联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法：在这个开放性、I/II试验中，我们评估了达拉菲尼和曲美替尼的药理机制、安全性及疗效。该试验报道了联合治疗的结果，包括26例既往接受BRAF抑制剂进展的患者（B组）以及45
MedSci原创 - 黑色素瘤，达拉菲尼，曲美替尼，BRAF抑制剂 - 2014-11-18
2016 英国国家多学科指南：头和颈部黑色素瘤（不包括眼部黑色素瘤）
该指南得到了英国头颈部肿瘤患者护理专业协会的支持，主要为头颈部皮肤和粘膜黑色素瘤的管理提供了共识建议。
J Laryngol Otol. 2016 May; 130(Suppl 2): S133–S141 - 黑色素瘤 - 2017-02-14
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