【每日播报】-精神病临床高 危综合征（clinical high risk, CHR）
CHR 是指分别从精神病性症状呈现的严重程度、 持续时间和遗传风险三个维度提出的三类临床综合征。分别是：1、轻微阳性症状综合征 2、短暂间歇性精神病性综合征 3、遗传风险和功能恶化综合征
网络 - 2022-09-19
Nat Commun：多癌风险位点chr5p15.33的功能鉴定阐释了通过ZNF148对TERT的调控机制
全基因组关联性研究（GWAS）定位了chr5p15.33上的许多独立的癌症敏感位点。
MedSci原创 - 癌症，胰腺癌，睾丸癌 - 2017-04-27
Mol. Psychiatry：使用大脑结构神经影像测量来预测临床高危个体的精神病发作
在考虑青少年大脑发育时，CHR 个体的基线 MRI 扫描可能有助于确定他们的预后。
MedSci原创 - sMRI，青少年大脑发育，临床高危 - 2024-02-15
美电子病历供应商巨头：电子病历EHR该换个名字了
美国最大的电子病历供应商之一Epic的CEO朱迪·福克纳想把EHR中的“E”换成“C”，让EHR变成CHR（Comprehensive Health Record，综合病历）。
健康界 - 电子病历，EHR，CHR - 2017-10-25
JAD：阿尔茨海默氏症研究获进展
阿尔茨海默氏症的并发原因一直是困扰基因组学与遗传学界的科学难题，中国科学院北京基因组研究所研究员雷红星全面分析了国外脑转录组的数据，发现在阿尔茨海默氏症患者的脑部转录组中，第19号染色体区域（chr19p
中国科学报 - 阿尔茨海默氏症 - 2013-12-19
NeuroImage:MK-Curve提高了识别临床精神病高危患者白质改变的敏感性
该研究发现CHR患者的FA和MK较低，这与以前在精神病谱系中报道的dMRI发现一致。在MK曲线校正后，发现FA和MK异常广泛且重叠。
MedSci原创 - 精神病，DKI，MK-curve - 2021-06-28
孕妇血浆cfDNA遗传去卷积分析实现胎儿染色体异常和单基因病的同步筛查
NIPT是筛查常见胎儿染色体非整倍体和染色体微缺失微重复综合征最有效的技术手段。
测序中国 - 胎儿染色体，孕妇血浆cfDNA - 2022-11-09
IVD新技术丨基于数字PCR的T21快速无创产前筛查方法
作者采用多重液滴数字PCR检测21号染色体16个扩增子和18号染色体16个扩增子（作为参考）。
小桔灯网 - 数字PCR，无创产前筛查 - 2024-01-21
孕妇血浆cfDNA遗传去卷积分析实现胎儿染色体异常和单基因病的同步筛查 | Cell Discovery
NIPT是筛查常见胎儿染色体非整倍体和染色体微缺失微重复综合征最有效的技术手段。但NIPT在检测疾病范围、目标疾病的检测性能等方面还有较大的提升空间，亟需对NIPT这一重要临床检测技术进行实验方法学和
网络 - 2022-10-18
Mol. Psychiatry ：临床精神病高危患者的连接组功能障碍和催产素的调节
催产素以临床状态特异性方式调节与精神病病理生理学有关的大脑区域的网络拓扑结构。
MedSci原创 - 精神疾病，催产素，大脑功能网络 - 2024-01-30
Br J Psychiatry：抑郁症和新近精神病患者神经认知缺陷存在差异
早产儿视网膜病变患者在所有四个领域的表现都比健康对照组差（P < 0.001），而早产儿视网膜病变患者的表现则不受影响（P > 0.05）。
MedSci原创 - 抑郁症，神经认知障碍 - 2023-10-27
Brit J Cancer：在外周血和前列腺癌风险中，染色体8q24 DNA甲基化的预期研究
染色体8q24表现为几种癌症的重要遗传敏感区域，包括了前列腺癌。然而，该区域的DNA的甲基化对癌症贡献的风险却所知甚少。最近，研究人员预期性的评估了8q24区域DNA甲基化与前列腺癌的关系，实验材料为利用从694名前列腺癌案例（包括172名恶性案例）的诊断前血样和703名在前列腺、肺、大肠和卵巢癌筛选临床实验中的对照，并利用逻辑回归评估让步比和95%置信区间。研究结果发现，在多项检验调整后，50个
MedSci原创 - 前列腺癌，染色体，甲基化 - 2017-05-09
超百万患者全国性匹配队列研究：竟然将过早死亡风险升高7倍，自杀风险激增10倍！隐藏在3大慢性病后的精神杀手不容忽视！
PLOS Medicine：瑞典慢性呼吸系统疾病、心血管疾病和糖尿病患者的精神疾病共病和过早死亡和自杀风险:一项针对100多万患者及其未受影响的兄弟姐妹的全国性匹配队列研究。
MedSci原创 - 糖尿病，自杀，心血管疾病，慢性呼吸系统疾病，过早死亡风险，兄弟姐妹，精神共患病 - 2022-02-03
Aging：IGFBP-3基因多态性可能与长寿有关
长寿是人群中客观存在的极度衰老现象。长寿老人，特别是百岁老人，往往能逃脱或延缓常见衰老相关疾病如肿瘤、心血管疾病、老年痴呆等的困扰，不仅如此，其后代发生衰老相关疾病的概率也显著低于一般人群。研究认为长寿的遗传力在25%左右，尽管一些研究已经发现一系列和长寿相关的遗传突变位点，但是绝大部分位点在不同人群中并没有得到重复，其中一个重要原因是种族的差异。 中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏研究组何永捍
MedSci原创 - 长寿，IGFBP-3，多态性 - 2014-12-11
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