Neurology：克雅氏病（CJD）患者血清 β-突触核蛋白浓度显著升高，有望为CJD早期诊断、监测突触完整性血液生物标志物
近日，研究人员发现CJD患者血中 β 突触核蛋白明显升高，反映了持续的突触损伤，并表现出良好的鉴别特征。建议将其作为朊病毒病早期诊断和监测突触完整性的候选血液标记物。
MedSci原创 - 生物标志物，克雅氏病，朊病毒病，β-突触核蛋白 - 2022-03-09
你知道克雅病吗？
克雅病（Creutzfeldt‐Jakob disease，CJD）具有特殊条件下的传染性，极少的有遗传性，多数为散发。目前尚无治疗手段，确诊依赖病理学检查。在脑活检受各种因素影响不能广泛开展的情况下，掌握CJD临床及辅助检查特点，对于减少误诊具重要的意义。现报道1例符合“全国CJD监测方案散发型CJD临床诊断标准”的病例。
神经科少见病例 - 克雅病 - 2017-10-10
JNNP：PRNP多态性的蛋氨酸纯合性与人类朊病毒疾病易感性
包括几种疾病亚型，如克雅氏病（CJD）、格斯特曼-斯特劳斯勒-申克病（GSS）和致命的家族性失眠。朊蛋白基因（PR
网络 - 易感性，蛋氨酸纯合性，人类朊病毒疾病 - 2022-04-14
JNNP：克雅病和老年痴呆早期，脑脊液中SNAP-25的水平会增加
SNAP-25作为AD和CJD的早期突触生物标志物的适用性，对CJD患者可能有预后价值。
MedSci原创 - 老年痴呆症，克雅病 - 2022-09-28
J Ethnopharmacol：复方积雪草片改善慢性肾衰竭内质网应激及细胞凋亡机制的综合网络分析及实验验证
通过网络药理学、分子对接、分子动力学模拟和体内研究，探讨复方积雪草汤(CJD)对慢性肾功能衰竭(CRF)治疗中内质网应激(ERS)和细胞凋亡的影响机制。
MedSci原创 - 慢性肾功能衰竭，网络药理学，复方积雪草汤，MFN2，PERK–eIF2α–ATF4–CHOP通路 - 2024-03-03
加拿大现认知障碍“神秘疾病” ，已致48人感染6人死亡
近日，据《纽约时报》、加拿大广播公司（CBC）、加拿大电视台（CTV）等报道称，过去五年间，一种神秘的脑部疾病在位于加拿大大西洋沿岸的新不伦瑞克省的居民中引发了恐惧和混乱。 虽然这种疾病的下落仍然未知
MedSci原创 - 克雅氏病，散发性克雅氏病，认知障碍症，神秘疾病 - 2021-06-09
JAMA Neurology：克雅病的鉴别诊断
克罗伊茨费尔特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD)为可传递性中枢神经系统变性疾病中常见类型,是人的海绵状脑病，而nvCJD可能是人畜共患的新型传染病，俗称疯牛病(
神经病学俱乐部 - 克雅病，诊断 - 2015-05-20
FDA 行业指南：降低通过血液和血液成分传播克雅氏病和变异克雅氏病的可能风险的建议
提供收集血液和血液成分的血液机构，旨在通过以下方式降低克雅氏病 (CJD) 和变异型克雅氏病 (vCJD) 传播的可能风险。
FDA官网 - 克雅氏病，变异克雅氏病 - 2022-07-09
Alzheimers Dementia:神经丝轻链又有新发现：可鉴别精神疾病和痴呆
CSF NfL在区分ND和精神疾病方面的诊断效用具有很强的普遍性。
MedSci原创 - 痴呆 - 2022-02-09
PNAS：克雅二氏症小鼠模型中的朊病毒的自发形成
近日，一项刊登自国际杂志PNAS上的研究发现，通过改变一个氨基酸，科研人员在一个实验小鼠模型中引发了一种感染性朊病毒的自发形成，并且重现了克雅二氏症（CJD）的特征症状。
EurekAlert! - 朊病毒，CJD，FFI - 2013-08-26
STM：新的检测方法可有效检测变异型克雅氏病患者血液中的朊病毒
人朊病毒病包括偶发性和变异型克雅氏病 (CJD and vCJD)具有传染性并致命性，会引起神经细胞或神经元进行性退变或死亡。每年全球范围的CJD发病率大概是每百万人口新增病例1例。
MedSci原创 - 2016-12-27
Mol Psychiat：输血或能传播阿尔兹海默症
你是否会患上阿尔茨海默氏症？关于该疾病或许能通过输血和手术设备扩散的恐惧一直在增长，但很难找到这种情况正在发生的证据。如今，一项发表于《分子精神病学》杂志的研究发现，一种阿尔茨海默氏症蛋白能在共享血液供给的小鼠间扩散并且导致大脑退化。
科学网 - 输血，阿尔兹海默症 - 2017-11-01
2012 AAN 14-3-3蛋白诊断散发性CJD的准确性
Neurology. 2012 Sep ; 79(12):1499–1506 - AAN - 2012-09-19
Lancet Neurol：多西环素治疗克-雅氏病疗效与安慰剂类似
克-雅氏病（Creutzfeldt-Jacob disease, CJD）属于人类朊蛋白病（Prion disease）的一种，全世界的年发病率约为1-2例/100000人。85%的CJD为散发性，而15%则具有明显的遗传背景。CJD的确切病因未明，在CJD患者脑部，某些未知的因素导致朊蛋白由正常时的α螺旋结构（PrPc）转变为以β折叠为主的异常结构（PrPsc），
不详 - 多西环素，克-雅氏病 - 2014-01-23
AAN指南：14-3-3蛋白能用于诊断克雅氏病（疯牛病）
美国神经病学学会（AAN）最新发布的指南中推荐：当怀疑一例进展性痴呆患者有散发性克雅氏病（Creutzfeldt-Jakob disease，CJD）时，临床医生应当进行脑脊液14-3-3蛋白的检测。研究者指出散发性CJD是一种罕见的致命性疾病，全球每年发病率约为百万分之一。受累患者典型表现为60-
MedSci原创 - 疯牛病，克雅氏病，14-3-3 - 2012-10-02
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