CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿（ME）
CHMP建议批准将VEGF Trap-Eye用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)继发黄斑水肿（Macular Edema，ME）所致的视力损害
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-31
Ther Adv Ophthalmol：选择全身用药对糖尿病视网膜中央静脉阻塞患者预后的影响
二甲双胍、磺酰脲类、噻唑烷二酮类和西他列汀也已显示可降低与糖尿病和CRVO相关的血小板过度活性。
MedSci原创 - 糖尿病视网膜病变，格列吡嗪 - 2022-09-19
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol：口服烟酸对视网膜中央静脉阻塞的影响
以前的实例中发现，慢性视网膜中央静脉阻塞（CRVO）和黄斑囊样水肿（CME）的患者在系统性服用烟酸治疗高胆固醇血症的同时，CRVO与CME也得到了改善。该研究是为了评估烟酸对CRVO与CRVO相关眼部并发症的作用。
MedSci原创 - CRVO，CME，烟酸 - 2017-04-01
Int Ophthalmol：视网膜中央静脉阻塞患者房水中lipocalin-2水平升高
土耳其卡夫卡斯大学医学院眼科的Koban Y近日在Int Ophthalmol发表了一项重要的研究，他们对视网膜中央静脉阻塞（CRVO）患者的血清和房水中脂质运载蛋白-2（LCN2）的浓度进行了研究。
MedSci原创 - 视网膜，中央静脉阻塞，房水，lipocalin-2 - 2018-03-26
Ophthalmologica：视网膜中心静脉阻塞导致黄斑水肿的抗血管内皮生长因子治疗方案比较研究！
日本三木香川大学医学部眼科系的Osaka R近日在Ophthalmologica发表了他们的最近一项工作，他们对视网膜中央静脉闭塞（CRVO）而出现黄斑水肿（ME）患者中进行对比研究，比较了在玻璃体内注射抗血管内皮生长因子
MedSci原创 - 视网膜中心静脉阻塞，黄斑水肿，抗血管内皮生长因子，注射方案 - 2017-10-06
后生可畏，拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟批准
欧盟委员会（EC）已批准Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿（RVO-ME）的治疗，包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿（BRVO-ME）及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿（CRVO-ME）
生物谷 - 拜耳，眼科，视网膜，黄斑变性 - 2015-02-28
Klin Monbl Augenheilkd：阿柏西普对视网膜中央静脉阻塞后黄斑水肿的治疗效果
英国伊普斯维奇医院眼科的Panos GD等人近日在Klin Monbl Augenheilkd杂志上发表了一篇文章，他们报告了玻璃体内阿柏西普治疗继发于视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的黄斑囊样水肿（CME
网络 - 阿柏西普，视网膜中央静脉阻塞，黄斑水肿，治疗效果 - 2019-02-25
拜耳Eylea新适应症获欧盟批准
29日宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）新适应症申请获欧盟委员会（EC）批准，用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
阿柏西普8mg的视网膜静脉阻塞III期临床研究启动，评估视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效和安全性
该研究开展于新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的III期PULSAR试验和糖尿病黄斑水肿（DME）的II/III期PHOTON试验的积极数据之后。
拜耳 - 2023-05-11
CHMP建议批准拜耳眼科药物Eylea用于DME的治疗
拜耳（Bayer）6月27日宣布，眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Eylea用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。欧盟委员会（EC）预计将在未来几个月内做出最终审查决定。此外，拜耳于6月中旬向EMA提交了Eylea治疗视网膜分支静脉阻塞（BRVO）继发黄斑水肿（ME）的新
不详 - 药械，眼科，DME - 2014-07-02
祝贺！诺华重磅眼科新药诺适得®在中国获批
诺华制药（中国）宣布，诺适得®（雷珠单抗）获国家药品监督管理局批准用于治疗继发于视网膜静脉阻塞（RVO），包括视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的黄斑水肿引起的视力损害，成为中国目前唯一具有视网膜静脉阻塞适应症的抗
诺华中国 - 眼科，诺适得 - 2018-05-04
2010 RCO暂行指南：视网膜静脉阻塞的治疗
2010-12-01
拜耳眼科药物Eylea III期VISTA-DME取得积极数据
拜耳（Bayer）2月10日公布了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）III期VISTA-DME研究的2年期积极数据。该研究在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中开展，数据表明，与激光光凝相比，2种不同的Eylea给药方案，均使最佳矫正视力（BCVA）得到了持续改善。在VISTA-DME研究中，患者随机接受每月2mg Eylea（n=155）、每2个月2mg Eylea（完成最
生物谷 - 拜耳，眼科药物Eyle，A，III期VISTA-DME - 2014-02-16
Ophthalmology：aflibercept对糖尿病性黄斑水肿安全有效（VIVID-DME试验）
拜耳（Bayer）8月11日宣布，欧盟委员会（EC）批准眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。拜耳计划立即在欧盟推出该药。此前，Eylea于7月底获FDA批准，用于DME适应症。目前，Eylea已获欧洲、美国、日本、澳大利亚及其他国家批准，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）的治疗。此外，Eylea于2013
不详 - 糖尿病，黄斑水肿，Aflibercept - 2014-08-12
Ophthalmology：Eylea能持续改善糖尿病性黄斑水肿（DME）患者视力
拜耳（Bayer）7月18日公布了眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液）III期VIVID-DME试验的积极数据。该项研究中，将Eylea用于糖尿病性黄斑水肿（DME）所致的视力损害，数据表明，在100周时，与激光光凝（laser photocoagulation）相比，Eylea 2个治疗组（每月给药或每2个月给药）最佳矫正视力（BCVA）从基线水平的变化均取得了统计学
生物谷 - 黄斑水肿，眼科药物Eylea - 2014-07-23
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