【衡道丨笔记】从POEMS-MCD到Castleman Disease诊断体会
张磊老师分享了从POEMS-MCD到Castleman Disease诊断体会的相关内容，摘要如下。
衡道病理 - Castleman病，POEMS-MCD，Castleman Disease - 2023-08-07
颅内Castleman病一例
患者女，32岁。于2017年1月初无明显诱因出现头痛，为发作性胀痛不适，3～5min自行缓解，无头晕、呕吐、行走不稳、肢体无力、肢体麻木、口角抽搐、意识不清、听力下降、视物模糊。
临床放射学杂志 - Castleman病 - 2020-03-14
巨大淋巴结增生症（Castleman病）
单发淋巴结肿大一定是转移性淋巴结？多发淋巴结肿大除了转移性淋巴结以外，是不是都要考虑淋巴瘤？ C
华夏影像诊断中心 - Castleman病 - 2019-10-21
罕见病例：双肺多发团块的肺Castleman病
CD最常发生的部位是胸腔,其中局限型占60%～70%。绝大多数表现为纵隔、肺门淋巴结的肿大，少部分表现为胸壁肿物，多中心型CD可侵犯肺实质，肺脏病理学以淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）多见。
中国呼吸医师在线 - CD分为透明血管型（HV），浆细胞型（PC） - 2022-10-18
Castleman病的影像学诊断与鉴别诊断
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放射沙龙 - Castleman病 - 2016-09-20
Blood：特发性多中心Castleman病的mTOR激活增强
在特发性多中心Castleman病（iMCD）中，mTOR通路被过度激活，并被作为候选新型治疗靶点。 mTOR在iMCD中的激活程度与mTOR驱动的自身免疫性淋巴组织增生综合征的相似。
MedSci原创 - mTOR，IL-6，JAK1/2抑制剂，特发性多中心Castleman病，iMCD - 2020-04-01
Fahr病（Fahr’s disease，FD）
Fahr病（Fahr’s disease，FD），也称为家族性特发性基底神经节钙化或双侧苍白球齿状突钙化症，是一种罕见的以丘脑、基底神经节、大脑皮质和小脑齿状核内异常血管钙沉积为特征的疾病。
神经科学论坛 - Fahr病，家族性特发性基底神经节钙化，双侧苍白球齿状突钙化症 - 2023-11-19
期刊推荐《Therapeutic Advances in Chronic Disease》
期刊推荐《Therapeutic Advances in Chronic Disease》
网络 - 2023-11-14
期刊推荐《Therapeutic Advances in Respiratory Disease》
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网络 - 2023-11-10
【Blood Rev】特发性多中心型Castleman病的诊断和治疗新进展
由于过去十年中实验室检查和药物治疗取得重大进展，Evan Lang和Frits van Rhee两位教授针对 iMCD 的新发展和报道进行了更新审查并撰写综述。
聊聊血液 - Castleman病，特发性MCD - 2023-12-17
首发症状为颌下腺肿大的Castleman病超声表现1例
患者男，49岁。自述双侧颌下肿大2个月余，无红肿、疼痛等不适，近一周感觉肿大明显来我院检查。有轻微盗汗，偶伴胸闷、气短及口干。查体：双侧颌下均可触及一包块，表面不光滑，无压痛。双颈部、腋下及腹股沟可触及多个淋巴结，质韧，表面光滑，无压痛，活动度尚可。
中国超声医学杂志 - 颌下腺，肿大，Castleman病 - 2019-05-07
Measurement of disease activity in ulcerative colitis: Interobserver agreement a
"Measurement of disease activity in ulcerative colitis: Interobserver agreement and predictors of severity
ulcerative，colitis，Interobserver，predictor - 2011-06-21
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