PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。为此TAKAMITSU NIN等设计了一项随机研究，试图评估
互联网 倚天观海 - PACE，房颤射频消融围手术，达比加群，华法林 - 2012-12-28
FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于已接受5-10天肠外抗凝剂（parenteral anticoagulant
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
Stroke： 非瓣膜性心房颤动患者口服抗凝剂的有效性和安全性研究
目前学界对于口服非维生素K拮抗剂（NOACs）或华法林来治疗非瓣膜性心房颤动患者的卒中/全身栓塞（SE）和大出血（MB）的效果还存在一定争议，因此，本项研究就此展开了相关研究。
MedSci原创 - Oral，Anticoagulants，Nonvalvular，Atrial，Fibrillation，Stroke - 2018-12-16
NEJM: 房颤消融应选达比加群还是华法林？
持续使用非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（如dabigatran）抗凝可能更具安全性；然而，对该类药物的使用缺乏可靠的临床数据。这项研究主要评估了房颤消融的患者在接受持续性dabigatran与华法林治疗后的安全性。
MedSci原创 - 房颤消融，Dabigatran，Warfarin - 2017-04-28
JAMA Intern Med：利伐沙班会增加非瓣膜性房颤患者的颅内外出血风险
Graham称，Xarelto (rivaroxaban, Janssen)与Pradaxa (dabigatran, Boehringer-Ingelheim)相比，会减少栓塞性卒中风险，增加死亡率。
MedSci原创 - 达比加群，利伐沙班，房颤 - 2016-10-05
死磕半个世纪 它终于改写了抗凝药的历史
2009年8月30日，在口服抗凝药历史上，注定是个值得纪念的日子。这一天，在西班牙巴塞罗那召开的欧洲心脏病学会年会上，传来了激动人心的消息：新型口服抗凝药达比加群比经典抗凝药华法林，在非瓣膜病房颤卒中预防上，更安全、更有效[1]。“这是半个多世纪以来，第一个比华法林更安全、更有效的口服抗凝药。”这项大型临床研究的主要负责人之一，斯图尔特·康诺利（Stuart Connolly）教授兴奋地说道[
奇点 - 抗凝药，死磕，半个世纪 - 2019-09-07
BMJ：≥75岁应慎用新型口服抗凝药
近期Abraham NS等人通过Optum Labs Data数据库进行了一项基于人群的回顾性、倾向匹配的队列研究，探究新型口服抗凝药物达比加群(dabigatran)、利伐沙班(rivaroxaban参与者从2010年11月1日至2013年9月30日使用达比加群(dabigatran)、利伐沙班(rivaroxaban)与华法林(Warfari
MedSci原创 - 抗凝药，华法林，消化道出血 - 2015-05-23
Circulation：基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非瓣膜性房颤患者卒中上优于华法林。两种剂型达比加群酯的大出血和轻微出血风险均较低。与维生素K拮抗剂不同，达比加群酯为固定剂量且不需抗凝监测。但达比加群活性代谢物血药浓度在不同个体之间存在较大的差异。遗传变异是
dxy - 基因多态性，达比加群，血药浓度，房颤 - 2013-04-12
房颤患者支架置入术后使用泰毕全双联治疗大出血发生率低
美通社 - 2017-08-30
1例服用达比加群的患者轻度脑外伤后出现严重脑出血
达比加群酯（dabigatran etexilate）是一种口服抗凝血药，作为直接竞争性凝血酶抑制剂而发挥作用。大样本随机临床研究证
MedSci原创 - 脑出血，达比加群，房颤 - 2012-03-14
Circulation：达比加群用于合并肾损害房颤患者的安全性研究
欧洲一项研究表明，在肾小球滤过率（GFR）≥80 ml/min的房颤患者中，与华法林相比，达比加群可显著降低大出血发生率。论文12月9日在线发表于《循环》（Circulation）。 此项研究从达比加群RE-LY试验中纳入17951例具有基线肌酐数据的房颤患者，并利用Cockcroft-Gault、CKD-EPI和MDRD公式计算GFR。在6190例亚组人群中基于GFR计算胱蛋白酶抑制剂C。
医学论坛网 - 达比加群，肾损害，房颤患者，安全性研究 - 2014-01-20
朱俊：“冷眼”看BMJ质疑达比加群
最近一期《英国医学杂志》（BMJ）以“十分罕见”的方式在同期登载了四篇有关达比加群酯的文章，还发表了一篇社论和评论。这些文章报道方式与我们熟悉的学术讨论不同。两篇实质性内容的文章采用的是罗列事实，带有叙事性质的笔法。其中一篇的栏目是“Feature”。这一名词，在英文中可以译为”故事片”。文章中列举了很多有关RE-LY试验中的不足，个别事件的错报，另外就是关于血药浓度测定亚组分析的结果。所提到
医师报 - 达比加群，RE-LY试验 - 2014-08-05
NEJM述评：达比加群引起的出血风险不高于华法林
达比加群VS华法林引发的颅内出血和胃肠道出血事件 美国食品和药品监督管理局(FDA)于2010年10月批准口服抗凝药达比加群（[abigatran] Pradaxa，Boehringer Ingelheim)上市。此后的几年中，FDA不良事件报告系统(FAERS)收到许多使用该药导致严重和致死性出血事件的报告。达比加群是一种抗凝药，因此导致出血事件在意料之中，但报告发生率
丁香园 - NEJM述评，达比加群，华法林 - 2013-03-21
ESC 2013：RE-ALIGN试验中达比加群失败原因分析
研究要点： RE-ALIGN研究早前结果显示，达比加群增加卒中、心梗和瓣膜血栓形成，该研究已于去年终止。 研究人员认为，对于机械瓣膜患者达比加群不适合替代华法林。 ESC2013大会上，研究人员将展示这项试验的全部细节。试验结果也将发表在NEJM杂志上。
丁香园 - RE-ALIGN，华法林，达比加群 - 2013-09-04
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