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<font color="red">Editas</font>基于CRISPR-Cas12a的β-地贫疗法获FDA孤儿药认证

Editas基于CRISPR-Cas12a的β-地贫疗法获FDA孤儿药认证

β-地中海贫血可分为输血依赖型(TDT)和非输血依赖型(NTDT),输血依赖型地贫患者需要终生定期输血以防止器官衰竭和死亡,而长期输血导致的铁过载会导致多个器官功能障碍和衰竭。

“生物世界”公众号 - FDA孤儿药,β-地贫疗法 - 2022-05-17

首个CRISPR-cas9临床试验前,<font color="red">Editas</font>基因编辑公司CEO辞职

首个CRISPR-cas9临床试验前,Editas基因编辑公司CEO辞职

基因编辑公司Editas Medicine将在没有总裁兼首席执行官Katrine Bosley的情况下,开始其第一次CRISPR临床试验。Bosley的辞职导致该公司的股价损失了近五分之一。

MedSci原创 - CRISPR-Cas9,基因编辑,眼部疾病 - 2019-01-25

开年重磅:张锋的基因编辑公司<font color="red">Editas</font>要上市了

开年重磅:张锋的基因编辑公司Editas要上市了

2016年1月4日,美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)对外公布了一条重磅消息,Editas Medicine递交了在纳斯达克挂牌上市申请(S-这意味着,仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。从S-1文件来看,Editas计划募集1亿美元,其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前

奇点网 - 张锋,基因编辑,Editas - 2016-01-06

张锋创立的<font color="red">Editas</font> 体内基因编辑疗法公布临床前数据

张锋创立的Editas 体内基因编辑疗法公布临床前数据

2022年10月13日,Editas Medicine公布了其体内基因编辑疗法EDIT-103用于治疗视紫红质(RHO)介导的常染色体显性视网膜色素变性(RHO-adRP)的临床前数据。

网络 - 基因编辑,CRISPR基因编辑 - 2022-10-17

Nature:<font color="red">Editas</font>再次突破基因编辑的“脱靶效应”,向临床应用迈进一大步!

Nature:Editas再次突破基因编辑的“脱靶效应”,向临床应用迈进一大步!

Keith Joung(图片来源:Editas Medicine官网) 在 CRISPR系列的基因编辑系统中,Cas9酶是一个非常关键的组成部分,更是“元老级”的成员,但是CRISPR/Cas9的脱靶效应是一直急需攻克的难题

MedSci原创 - 基因编辑,临床 - 2016-01-10

基因编辑从实验室到临床的突破,一场与时间的赛跑

基因编辑从实验室到临床的突破,一场与时间的赛跑

这几天有家名叫Editas Medicine的公司频频见诸中外各大医疗、财经媒体,它是CRISPR基因编辑领域全球首家IPO公司。Editas于近日宣布,将于2017年将CRISPR应用于治疗莱

来福君 - 基因编辑,突破 - 2016-06-01

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药

全球首个在体CRISPR基因编辑完成患者给药

2020年3月4日,艾尔建(Allergan)和Editas Medicine联合宣布:CRISPR疗法AGN-151587(EDIT-101)治疗先天性黑蒙症10型(LCA10)的I/II期临床试验

MedSci原创 - 基因编辑,β地中海贫血 - 2020-03-19

利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症?

利用CRISPR基因编辑技术治疗癌症?

根据美国国家卫生研究院(NIH)的说法,美国重组DNA顾问委员会(Recombinant DNA Advisory Committee,RAC)下周将审查宾夕法尼亚大学申请首次利用革命性的基因编辑技术CRISPR治疗人类癌症的临床试验。利用CRISPR技术,科学家们能够准确地切割靶DNA。这项临床研究将从癌症患者体内提取出免疫系统的T细胞。接着,研究人员将利用CRISPR对T细胞进行基因修饰,并将

生物谷 - CRISPR基因编辑 - 2016-06-19

CRISPR致基因突变有误?《自然》回应

CRISPR致基因突变有误?《自然》回应

但据《麻省理工技术评论》杂志网站近日报道,两家基因编辑公司Editas药物和Intellia制药的科学家们分别写信给《自然》杂志编辑部,认为这一论文的结论完全错误,要求将该论文撤稿,并从科技文献中删除。

科技日报 - 撤稿,基因突变,CRISPR - 2017-06-13

2016年基因编辑市场将达6.08亿美元!“大玩家”都有谁?

2016年基因编辑市场将达6.08亿美元!“大玩家”都有谁?

近几年,“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。上周,GEN网站发表了题为“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的报道,分析了近几年的基因编辑市场。文章称,2016年,基因编辑市场将达6.08亿美元。基因编辑技术(包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9)在许多领域具有商业应用价值,如开发

生物谷 - 转化医学 - 2016-11-15

CRISPR斩获诺贝尔化学奖!盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业

CRISPR斩获诺贝尔化学奖!盘点CRISPR大神和他们的基因编辑企业

2020年10月7日,诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier(埃马纽埃尔·卡彭蒂耶)、美国生物学家Jennifer Doudna(詹妮弗&middo

动脉网 - 基因编辑,CRISPR,诺贝尔化学 - 2020-10-08

2023年开年,药企裁员、砍管线,国内药企路在何方?

2023年开年,药企裁员、砍管线,国内药企路在何方?

2023年,药企人员的变动或许还是未来行业的常见现象。

赛柏蓝 - 裁员 - 2023-01-23

CRISPR-Cas9技术方兴未艾,Editas幕后之争愈演愈烈

查尔斯·狄更斯在《双城记》中如是说,这是最好的时代,也是最坏的时代。这句名言用到今天的生命科学中显得最为合适不过。 不同于过去几十年,生物医药产业如今收到了来自各方面的关注和金融投资者前所未有的重视。许多生物学家不必再像以前那样为了自己的研究穷尽一生,却最终都未能看到他们的成果转化为实际产品,为世人造福。如今,当许多科学家的成果尚停留在实验室阶段时,就已经引起了生物医药产业巨头的关注,并为后续的

生物谷 - CRISPR-Cas9技术 - 2014-12-09

CRISPR基因编辑:最重磅的生物技术,究竟是谁该拥有它?

Jennifer Doudna (左)和Emmanuelle Charpentier 上个月在美国硅谷,科学家Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier身穿黑色礼服获得了奖金为300万美元的生命科学突破奖。她们因开发出强大且应用范围极广的基因组编辑工具CRISPR-Cas9获奖,CRISPR被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破。 笔者上个月也

不详 - CRISPR,基因编辑 - 2014-12-08

世纪最重磅的生物技术 专利究竟该花落谁家?

上个月在美国硅谷,科学家Jennifer Doudna 和Emmanuelle Charpentier身穿黑色礼服获得了奖金为300万美元的生命科学突破奖。她们因开发出强大且应用范围极广的基因组编辑工具CRISPR-Cas9获奖,CRISPR被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破。 笔者上个月也对该新闻进行了报道,当时心中也有疑问,为什么为人熟知的CRISPR/Cas

QQYY全球医院网 - 专利,生物技术,CRISPR-Cas9 - 2015-01-05

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