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A&<font color="red">R</font>: <font color="red">IL</font>-<font color="red">13</font><font color="red">R</font>α1介导的信号传导调节年龄相关/自身免疫 B 细胞扩增和狼疮发病机制

A&R: IL-13Rα1介导的信号传导调节年龄相关/自身免疫 B 细胞扩增和狼疮发病机制

IL-13Rα1通过调节IL-21介导的一个信号事件子集来控制年龄相关/自身免疫B细胞(ABC)的生成和分化作用。除 TLR7外,X连锁基因也参与了狼疮中ABCs的调节。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,IL-21,TLR7,自身免疫B细胞,IL-13Rα1 - 2022-05-01

Int Forum Allergy Rhinol:<font color="red">IL</font>-31/CysLT<font color="red">2</font><font color="red">R</font> 与过敏性鼻炎患者的发痒有关

Int Forum Allergy Rhinol:IL-31/CysLT2R 与过敏性鼻炎患者的发痒有关

研究人员分析了上皮细胞衍生的白细胞介素-31(IL-31)在 AR 鼻痒中的作用。结果发现,鼻上皮细胞衍生的IL-31可能通过CysLT2R引起AR患者的瘙痒症状。

MedSci原创 - 过敏性鼻炎,发痒,IL-31 - 2023-12-25

AP&T: 粘膜的<font color="red">IL</font><font color="red">13</font>RA<font color="red">2</font>表达水平可以预测克罗恩病对抗TNF治疗应答情况

AP&T: 粘膜的IL13RA2表达水平可以预测克罗恩病对抗TNF治疗应答情况

目前有文献指出回肠结肠中IL13RA2的表达与克罗恩病(CD)患者对英夫利昔单抗(IFX)应答情况有关。因此,本项研究旨验证IL13RA2这种生物标志物是否可以预测抗TNF的应答情况。

MedSci原创 - IL13RA2,anti‐TNF,THERAPY,Crohn's,disease - 2019-02-16

Ocul Immunol Inflamm:<font color="red">IL</font>23<font color="red">R</font>-<font color="red">IL</font>12RB<font color="red">2</font>的单核苷酸多态性在Behcet葡萄膜炎患者中非常普遍并具有人群差异

Ocul Immunol Inflamm:IL23R-IL12RB2的单核苷酸多态性在Behcet葡萄膜炎患者中非常普遍并具有人群差异

以色列Petach Tikva的拉宾医疗中心眼科的Kramer M近日在Ocul Immunol Inflamm发表了一项工作,他们检测了Behcet葡萄膜炎患者体内IL-10、IL23R-IL12RB2

MedSci原创 - IL23R-IL12RB2,单核苷酸多态性,Behcet葡萄膜炎,人群差异 - 2018-06-11

Hum Cell:ADRB<font color="red">2</font>能够抑制miR-15a-5p调控的<font color="red">IL</font>-<font color="red">13</font>诱导的过敏性鼻炎炎症细胞因子

Hum Cell:ADRB2能够抑制miR-15a-5p调控的IL-13诱导的过敏性鼻炎炎症细胞因子

β肾上腺素能受体2(ADRB2)在炎症响应中是一个重要的基因,最近这些年已经成为了AR发展和治疗的关注焦点。miR-15a-5p已被证明参与了AR免疫响应,并且是ADRB2的上游调控因子。最近,有研究人员发现,ADRB2在AR患者的鼻粘膜中高表达,并且与I

MedSci原创 - 鼻炎,细胞因子,免疫响应 - 2019-05-25

NEJM:<font color="red">IL</font>-<font color="red">13</font>单抗Lebrikizumab用于中重度特异性皮炎两项3期临床达终点(ADvocate1 和 ADvocate<font color="red">2</font>研究)

NEJM:IL-13单抗Lebrikizumab用于中重度特异性皮炎两项3期临床达终点(ADvocate1 和 ADvocate2研究)

特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。由于患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病,故被认为是一种系统性疾病。AD患者往往有剧烈瘙痒,严重影响生活质量。过去30年全球范围内AD患病率逐

MedSci原创 - lebrikizumab,IL-13单抗,特异性皮炎 - 2023-03-16

J Adv Res:杓唇石斛素通过激活<font color="red">IL</font><font color="red">13</font>RA<font color="red">2</font>依赖性STAT3抑制和减弱WNT3/β-catenin信号通路抑制血管钙化

J Adv Res:杓唇石斛素通过激活IL13RA2依赖性STAT3抑制和减弱WNT3/β-catenin信号通路抑制血管钙化

研究杓唇石斛素(Moscatilin)在体内、体外及体外抑制血管钙化的作用及机制。

MedSci原创 - STAT3,β-catenin,血管钙化,杓唇石斛素,IL13RΑ2,WNT3 - 2024-03-06

AJT:人类PD-L1转基因猪的新生胰岛可减少人为非肥胖糖尿病<font color="red">IL</font><font color="red">2</font><font color="red">r</font>γ null小鼠的免疫细胞激活和细胞排斥

AJT:人类PD-L1转基因猪的新生胰岛可减少人为非肥胖糖尿病IL2rγ null小鼠的免疫细胞激活和细胞排斥

hPD-L1的表达在不服用免疫抑制药物的情况下提供强大的异种移植保护。这些发现支持hPD-L1具有控制细胞排斥的能力,因此代表了临床猪岛基因移植非常有前途的转基因候选者。

MedSci原创 - 胰岛,PD-L1,非肥胖糖尿病,IL2rγ null,免疫细胞激活,细胞排斥 - 2024-01-06

A&<font color="red">R</font>:CD163+ M<font color="red">2</font>巨噬细胞通过Toll样受体7/<font color="red">IL</font>-1受体相关激酶4/NF-κB信号通路促进IgG4相关疾病的纤维化

A&R:CD163+ M2巨噬细胞通过Toll样受体7/IL-1受体相关激酶4/NF-κB信号通路促进IgG4相关疾病的纤维化

CD163+ M2巨噬细胞通过TLR-7/IRAK4/NF-κB信号传导增加纤维化细胞因子的产生来促进IgG4相关疾病(IgG4-RD)中的纤维化。

MedSci原创 - IgG4相关性疾病,资讯,TLR7,CD163+ M2巨噬细胞,洛索立滨 - 2022-05-12

利用改进的CAR-T治疗实体瘤大有可为

利用改进的CAR-T治疗实体瘤大有可为

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术

生物谷 - CAR-T治疗 - 2016-07-21

Sci Transl Med:以毒攻癌!蝎毒修饰的CAR-T免疫疗法精准对抗胶质母细胞瘤

Sci Transl Med:以毒攻癌!蝎毒修饰的CAR-T免疫疗法精准对抗胶质母细胞瘤

导读:CAR-T疗法,即嵌合抗原受体T细胞疗法,是目前有希望治愈癌症患者的手段之一:对患者体内分离出的T细胞进行基因改造和诱导增殖后,将其重新输入患者体内,大大提升抗癌效率和靶向性。然而,免疫疗法尚具有脱靶率高、副作用大、肿瘤类型特异性高等缺点,无法在临床上广泛应用。

转化医学网 - 胶质母细胞瘤,免疫疗法 - 2020-03-06

综述:CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局

综述:CAR-T疗法、TCR-T疗法研发格局

>CAR-T疗法的概念最早来自于Zelig Eshhar教授(以色列人,德国洪堡大学教授)。▲Zelig Eshhar教授Zelig Eshhar提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上,随后又将scFv替换轻重链,避免了多次重复的转基因。这就是第一代CAR-T疗法,随后陆续应用到临床上。然而这些早期的临床研究没有获得理想的效果,响应率不佳,而且在靶向CAIX的CAR-T疗法中,出现了胆

生物制药小编(经授权转载) - 细胞治疗,CAR-T,TCR-T - 2017-01-11

<font color="red">IL</font>-4<font color="red">R</font>靶点相关研发新药进展

IL-4R靶点相关研发新药进展

IL-4R是哮喘和特应性皮炎的重磅潜力靶点,IL-4R药物为患者带来了有效的治疗药物和新的希望。

同写意 - 支气管哮喘,哮喘,特应性皮炎,IL-4Rα单抗,IL-4R - 2023-04-06

PLoS ONE:揭示克罗恩氏病患者肠道组织纤维化的分子机制

PLoS ONE:揭示克罗恩氏病患者肠道组织纤维化的分子机制

近日,刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究报告中,来自布里斯托大学的研究者通过研究揭示了,蛋白质IL-13或许是克罗恩氏病患者发展成为纤维化的关键,这将帮助研究者开发新型的药物来治疗克罗恩氏病患者

生物谷 - 研究 - 2013-02-17

走出COPD新药研发“死亡谷”:赛诺菲解锁炎症性疾病新“地图”

走出COPD新药研发“死亡谷”:赛诺菲解锁炎症性疾病新“地图”

作为COPD领域即将迎来的第一款生物制剂,度普利尤单抗也即将开创COPD治疗新纪元,为仅有“对症治疗”方法的患者提供全新的治疗选择。从特应性皮炎到COPD,度普利尤单抗的临床价值被充分挖掘。

医药魔方 - COPD,炎症性疾病,度普利尤单抗 - 2024-03-04

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