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Stroke:新型口服抗凝剂不是静脉溶栓的禁忌症?

Stroke:新型口服抗凝剂不是静脉溶栓的禁忌症?

2020年2月来自美国的Shima Shahjouei等在 Stroke 上公布了他们的系统性综述和 meta 分析结果,他们对 tPA 静脉溶栓前接受 DOAC 抗凝者 IVT 的安全性进行了分析。

脑血管病及重症文献导读 - 口服抗凝剂,静脉溶栓,禁忌症 - 2020-04-01

【盘点】2017年7月13日NEJM杂志研究一览

【盘点】2017年7月13日NEJM杂志研究一览

2017年7月13日NEJM杂志研究一览

MedSci原创 - NEJM - 2017-07-13

勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?

勃林格殷格翰能否在抗凝血药领域 “扳回一城”?

【新闻事件】3月3日,德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)公司正式向美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和加拿大卫生部(HC)提交其抗凝血剂解毒剂- idarucizumabIdarucizumab是一种人源化的抗体片段,临床前和临床一期试验都已经证明其在抑制抗凝血剂达比加群酯(Dabigatran,商品名为泰毕全/P

生物谷 - 抗凝血药物,Boehringer-Ingelheim - 2015-03-12

Neurology:服用达比加群卒中患者的溶栓治疗

Neurology:服用达比加群卒中患者的溶栓治疗

伊达鲁珠单抗(Idarucizumab)是一种人源化单克隆抗体片段,旨在逆转达比加群的抗凝作用。伊达鲁珠单抗与达比加群的

脑血管病及重症文献导读 - 卒中,达比加群,溶栓治疗 - 2020-07-19

JACC:直接口服抗凝药物相关严重出血的逆转治疗

JACC:直接口服抗凝药物相关严重出血的逆转治疗

虽然逆转药物的有效止血率很高,但抗凝患者DOAC相关严重出血后的死亡率仍居高不下

MedSci原创 - andexanet,Idarucizumab,直接口服抗凝药物(DOAC),DOAC相关严重出血,4因子凝血酶原复合物浓缩物 - 2021-06-26

【盘点】NEJM 8月原始研究第一期汇总

【盘点】NEJM 8月原始研究第一期汇总

【1】血管紧张素II治疗血管扩张性休克的疗效DOI: 10.1056/NEJMoa1704154血管扩张性休克对大剂量血管加压素无反应,且与高死亡率相关。新的一项研究中研究人员评估了血管紧张素II治疗这种疾病患者的疗效。结果显示血管紧张素II组患者的SOFA平均改善程度优于安慰剂组。严重不良反应方面,血管紧张素II组为60.7%,安慰剂组为67.1%。28天死亡方面,血管紧张素II组为46%,安慰

MedSci原创 - 2017-08-04

JACC:口服抗凝药的出血管理专家共识

JACC:口服抗凝药的出血管理专家共识

近日,美国心脏病学学会(ACC)发布了接受口服抗凝药(OAC)治疗的患者出血管理决策路径之专家共识。

国际循环 - 口服抗凝药,出血,管理,共识 - 2017-12-04

Circulation:非维生素K抗凝药在围手术期中的管理-美国心脏协会声明

Circulation:非维生素K抗凝药在围手术期中的管理-美国心脏协会声明

非维生素K口服抗凝剂(NOAC)现在广泛用作华法林的替代治疗药物,主要用于预防心房颤动和静脉血栓栓塞中发生中风。迄今为止,在临床实践中,如何管理患有出血或有出血风险的NOAC患者仍然存在着广泛的不确定性。与出血和围手术期管理的NOAC逆转相关的临床试验数据很少,建议主要来自专家意见。由于在美国缺乏商业化测定,实验室测量具有一定的挑战性,因此知道最后摄取NOAC和肾脏功能的时间对于管理这些患者是至关

MedSci原创 - 抗凝药,围手术期,中风 - 2017-02-11

Lancet:Idarucizumab可在5分钟内逆转达比加群作用,且耐受良好

    Idarucizumab是一种单克隆抗体的片段,其结合达比加群有1:1摩尔比的高亲和性。该研究在一个两部分1期研究(增加剂量评估和剂量调查,概念验证的调查)中探讨了增加idarucizumab剂量对于达比加群的抗凝作用的逆转的安全性,耐受性,和有效性。

MedSci原创 - 达比加群,Idarucizumab - 2015-08-08

NEJM:Idarucizumab在使用达比加群数分钟内能够完全逆转抗凝作用

Idarucizumab,一种抗体片段,被研发出来逆转达比加群的抗凝作用。   研究人员进行了这项前瞻性队列研究,来确定静注5克idarucizumab和其逆转达比加群对于患有严重出血(A组)或需要紧急手术(B组)患者的抗凝作用安全性的能力。

MedSci原创 - Idarucizumab,达比加群 - 2015-08-08

Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证

德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。同时,Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra

不详 - 药物,抗凝血剂 - 2014-06-27

欧洲对创伤后急性大出血和凝固性凝血病管理的观点:2019年更新的欧洲指南摘要

伴有创伤诱发性凝血病(TIC)的非控制性出血仍然是多发伤后可预防死亡的最常见原因。快速识别并积极治疗是改善预后的关键。创伤性出血的治疗始于现场,需要手动加压,使用止血带和(非)商品骨盆吊带,并迅速转移

J Clin Med . 2021 Jan 19;10(2):362 - 创伤 - 2021-02-14

2016 EHRA实用指南:应用非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂治疗非瓣膜性房颤患者(更新)

欧洲心律协会(EHRA)对2013版房颤患者非维生素拮抗剂类口服抗凝药(NOAC)实践指南进行了更新。新版指南内容要点如下:1、非瓣膜性房颤是指存在机械瓣或中度至严重二尖瓣狭窄(常源于风湿性疾病)情况下发生的房颤。NOAC类实验常纳入了其他瓣膜疾病,因此瓣膜性疾病通常可以得到恰当的治疗。2、该指南列出了一张药物间相互作用明细,这些相互作用可能影响NOAC给药。重要的药物相互作用包括决奈达隆(与达比

Eur Heart J. 2016 Jun 9. pii: ehw058. - 非维生素K拮抗剂,抗凝剂 - 2016-07-11

2015 EHRA实用指南:应用非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂治疗非瓣膜性房颤患者(更新)

2015年8月,欧洲心律协会(EHRA)对2013版房颤患者非维生素拮抗剂类口服抗凝药(NOAC)实践指南进行了更新。 更新要点主要有: 1、非瓣膜性房颤是指存在机械瓣或中度至严重二尖瓣狭窄(常源于风湿性疾病)情况下发生的房颤。NOAC类实验常纳入了其他瓣膜疾病,因此瓣膜性疾病通常可以得到恰当的治疗。 2、该指南列出了一张药物间相互作用明细,这些相互作用可能影响NOAC给药。重要

Europace. 2015 Oct;17(10):1467-507. - 房颤 - 2015-08-31

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