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默沙东HIV药物<font color="red">Isentress</font>新标签获FDA批准

默沙东HIV药物Isentress新标签获FDA批准

默沙东(Merck & Co)7月1日宣布,FDA已批准了艾生特(Isentress,通用名:拉替拉韦,raltegravir)薄膜衣片的新标签。Isentress是一种整合酶抑制剂,作为HIV组合疗法的一部分用于HIV-1感染成人患者的治疗。

生物谷 - Isentress,默沙东,HIV,拉替拉韦 - 2013-07-03

默沙东<font color="red">Isentress</font>大规模III期研究达主要终点

默沙东Isentress大规模III期研究达主要终点

默沙东(Merck & Co)在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)上公布了已获批HIV药物Isentress首个大规模III期临床比较研究ACTG的数据。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-11

葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物<font color="red">Isentress</font> 匹敌

葛兰素史克HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

GlaxoSmithKline)公司和日本盐野义(Shionogi)公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir,在III临床试验中达到了与默沙东(Merck & Co)HIV/AIDS药物IsentressDolutegravir为日服一次,而Isentress为日服2次,这两者均为HIV整合酶的抑制剂,

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq

CHMP建议批准GSK三合一HIV药物Triumeq

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 6月27日宣布,三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Triumeq用于12岁及以上且体重至少40公斤的青少年及成人HIV感

不详 - 药物,GSK - 2014-07-02

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准

葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 近日宣布,三合一HIV药物Triumeq(dolutegravir/abacavir/lamivudine,dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定,50mg/600mg/300mg)获FDA批准,用于HIV-1感染的治疗。Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片,结合了

生物谷 - HIV,葛兰素史克 - 2014-08-28

ViiV提交HIV单一片剂方案上市许可申请

ViiV提交HIV单一片剂方案上市许可申请

葛兰素史克(GSK)10月25日宣布,合资公司ViiV Healthcare已向欧盟提交了实验性单一片剂方案(single-tablet retimen,STR)的上市许可申请(MAA),用于艾滋病毒(HIV)感染者的治疗。本周早些时候,ViiV已向FDA提交了类似的监管申请文件。该STR包含:dolutegravir(DTG),阿巴卡韦(ABC)和拉米夫定(3TC)。 FDA已于2013年

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-28

ViiV HIV新药Tivicay获加拿大批准

ViiV HIV新药Tivicay获加拿大批准

兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)合资公司ViiV Healthcare 11月4日宣布,HIV新药Tivicay(dolutegravir,50mg片剂)已获加拿大卫生部批准,该药为HIV整合酶链转移抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒药物联合用药,用于HIV-1成人感染者和体重大于40千克的12岁及以上儿童感染者的治疗。 此前,Tivicay于2013年8月12日,获FDA批准,与其他抗

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-06

葛兰素史克HIV新药Tivicay获欧盟批准

葛兰素史克(GSK)、辉瑞(Pfizer)、盐野义(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合资企业ViiV Healthcare 1月21日宣布,HIV新药Tivicay(dolutegravir,50mg片剂)获欧盟委员会(EC)批准,联合其他抗逆转录病毒药物用于HIV成人感染者和12岁以上青少年感染者的治疗。 Tivicay的获批,是基于4个关键性III期临床试验(SPRING-2、S

生物谷 - 葛兰素史克,HIV,Tivicay - 2014-01-22

拉替拉韦或可成为艾滋病合并肺结核患者治疗的新选择

整合酶抑制剂拉替拉韦(Isentress)可能替代依非韦伦(Sustiva)成为艾滋病患者合并肺结核治疗时的新选择。

丁香园 - 拉替拉韦,艾滋病合并肺结核,治疗,新选择 - 2012-08-02

ICHE:新指南建议HIV暴露后预防至少用3种药物

《感染控制与医院流行病学》杂志日前刊登了经过修订的HIV暴露后医务人员处理指南,该指南建议暴露后预防(PEP)应一律使用至少3种药物,而不宜按照之前更新版本建议的那样,评估风险后再决定该使用多少种药物。这是自2005年发布更新版以来首次对该指南进行修订。指南主要作者、美国疾病预防控制中心(CDC)的David T. Kuhar博士指出,关于暴露后预防的优选方案,修订版指南推荐的药物比既往推荐药

爱思维尔 - HIV,药物 - 2014-03-26

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