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2022年超全“<font color="red">PCR</font>异常<font color="red">扩增</font><font color="red">曲线</font>”分析,建议收藏!

2022年超全“PCR异常扩增曲线”分析,建议收藏!

随着实验的进行,扩增产物不断累积,相应的荧光信号也不断在增加,每进行一个循环就采集一次荧光的信号,经过一定的循环数后(比如40个循环),就可以得到下面的扩增曲线图。

检验之声 - PCR正常扩增曲线,标准曲线,熔解曲线 - 2022-11-18

如何解析新冠核酸检测中的异常<font color="red">扩增</font><font color="red">曲线</font>?

如何解析新冠核酸检测中的异常扩增曲线

实时荧光定量PCR技术是目前检测新型冠状病毒核酸的主要方法,该技术是通过监测PCR反应过程中所加入荧光基团的荧光信号,利用已知浓度的标准品绘制标准曲线,对未知样品进行定量分析的一种核酸定量技术。

检验医学 - 检测,新冠核酸 - 2022-01-30

新冠核酸检测试剂盒(RT-<font color="red">PCR</font>)<font color="red">扩增</font>效率比对及探讨

新冠核酸检测试剂盒(RT-PCR)扩增效率比对及探讨

实验室要在充分考虑实际说明书的建议下,一定要进行检测系统的性能验证,尤其是低浓度。

网络 - 2022-02-17

风干新品丨全组份一步法RT-<font color="red">PCR</font>快速<font color="red">扩增</font>风干试剂

风干新品丨全组份一步法RT-PCR快速扩增风干试剂

思微生物真诚的希望与上下游企业一同推进风干试剂的推广与应用,联合推出可风干预混液及风干型体外诊断产品,我们将帮助合作伙伴搭建自主的风干工艺平台。

小桔灯网 - 全组份预混液,新技能GET - 2023-01-05

Science:癌旁<font color="red">正常</font>上皮组织存在大量突变及克隆<font color="red">扩增</font>,马兜铃酸强烈促进<font color="red">正常</font>细胞DNA突变

Science:癌旁正常上皮组织存在大量突变及克隆扩增,马兜铃酸强烈促进正常细胞DNA突变

人体内各种正常组织中的细胞都在不可避免的积累突变。这些体细胞突变的发生通常与细胞分裂过程中DNA的复制错误没有得到修复,或没有得到正确的修复相关。

Bio生物世界 - 癌症,DNA突变,上皮组织 - 2020-10-04

外周血HER2基因<font color="red">扩增</font>检测(数字<font color="red">PCR</font>法)在抗HER2治疗中的应用共识

外周血HER2基因扩增检测(数字PCR法)在抗HER2治疗中的应用共识

乳腺癌患者中20%~30%人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性,该类型乳腺癌具有恶性程度高、侵袭性强、预后差等特点。

中国癌症杂志 - 抗Her2治疗,外周血HER2基因扩增检测 - 2022-02-13

Neurology:遗传性额颞叶痴呆基因组不同,脑萎缩偏离<font color="red">正常</font><font color="red">曲线</font>的年龄不同

Neurology:遗传性额颞叶痴呆基因组不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

受影响的脑区和萎缩率开始加速并偏离正常衰老斜率的年龄因基因组而异

MedSci原创 - 基因组,额颞叶痴呆症 - 2022-12-30

CCLM:罗氏cobas 4800系统cobas HBV实时<font color="red">PCR</font>检测与cobas<font color="red">扩增</font>/ cobas TaqMan HBV检测的性能相比如何?

CCLM:罗氏cobas 4800系统cobas HBV实时PCR检测与cobas扩增/ cobas TaqMan HBV检测的性能相比如何?

乙型肝炎病毒(HBV)核酸扩增检测(NAAT)对HBV感染的诊断和治疗非常重要。

MedSci原创 - HBV,检测 - 2018-07-02

<font color="red">PCR</font>实验室核酸检测的常见问题及异常结果分析

PCR实验室核酸检测的常见问题及异常结果分析

常见原因:①排枪与枪头不匹配,结合不严密,导致加样量不足/不均一;②使用排枪吸取内标混合液时,液体堵住了部分枪头滤芯,导致向裂解板加样时加样量不均一,甚至部分孔没有液体加入。

检验之声 - 传染源,传播途径 - 2023-01-11

脂血合并溶血,乙肝DNA该如何定量?

脂血合并溶血,乙肝DNA该如何定量?

本研究针对一例高脂血、溶血标本对HBV DNA结果的影响进行处理和分析,从而为本实验室制定可靠的解决方案,现报道如下。

检验之声 - 乙肝DNA,脂血合并溶血 - 2023-08-26

Clinica Chimica Acta:通过对25种癌症类型的MSIcall进行靶向测序来确定微卫星的不稳定性状态

Clinica Chimica Acta:通过对25种癌症类型的MSIcall进行靶向测序来确定微卫星的不稳定性状态

MSI状态的检测通常是通过PCR-电泳检测(MSI-PCR)和免疫组织化学(IHC)检测错配修复蛋白。

MedSci原创 - 癌症,微卫星;不稳定性状态 - 2020-04-12

读图 | qPCR那些奇奇怪怪的<font color="red">曲线</font>都代表啥?

读图 | qPCR那些奇奇怪怪的曲线都代表啥?

我们知道PCR的本质其实就是一变二、二变四、四变十六······产物呈指数增长的数字游戏。PCR原理因此,在引物、模板、缓冲液、酶等都充足的理想状态下,荧光定量PCR扩增曲线应该是这样的:理想状态下的扩增曲线然而,理想很疯狂,现实却很“性感”,看下面的“S型”曲线就知道,相对于理想状态下的扩增曲线,在dNTP和酶都有限的情况下,扩增曲线如下图所示,有一个平台期,酶逐渐失活,dNTP消耗殆尽,产物

解螺旋 - qPCR,曲线 - 2016-08-04

CLIN CHEM:熔解率对小<font color="red">扩增</font>微流体基因分型的影响

CLIN CHEM:熔解率对小扩增微流体基因分型的影响

扩增子的高分辨率DNA融合分析是一种简单而廉价的基因分型技术。微流体可以精确而快速地控制熔化过程中的温度。近日,国际杂志 《CLIN CHEM》在线发表一项关于高速熔解分析的研究,探讨熔解率对小扩增微流体基因分型的影响。

MedSci原创 - 熔解率,基因分型 - 2017-10-19

出生体重增加影响正常分娩曲线

  “自从20世纪50年代以来,产科医生一直在借助Friedman分娩曲线正常和异常分娩情况进行解释,”首席研究者Heidi K.

网络 - 出生体重 - 2012-05-25

DNA甲基化检测技术应用与技术比较

DNA甲基化作为表观遗传学研究的重要范畴,已经越来越受到研究者的关注。近些年来,随着DNA甲基化与组蛋白甲基化的联合作用机制、RNA干扰机制及去 甲基化机制的发现,使得DNA甲基化研究受到广泛关注,从医学领域扩展到动植物研究当中,同时在研究方法上也取得了很大的突破。现在用于DNA甲基化检测 的方法大概有十多种,从应用上来分,大致可以分成两类:全基因组甲基化分析及特异位点甲基化检测。下面,我

MedSci原创 - DNA甲基化,检测 - 2014-02-05

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