Front Genet：SLC9A3R1是人类年龄相关听力损失的新基因
研究人员通过数据过滤和优化，发现SLC9A3R1为很有可能的候选基因，并通过体内和体外研究进行了确定。研究在2名独立的重度
MedSci原创 - 听I了损失，年龄，基因 - 2019-03-28
CD：北京大学张哲团队揭示叶酸转运蛋白SLC19A1底物识别的分子机制
该研究报道了人类SLC19A1及其与5-MTHF配合物在3.5-3.6 Å分辨率下的冷冻电镜结构，并展示了底物结合的关键残基。
iNature - SLC19A1，叶酸转运蛋白 - 2022-12-30
Nat Commun 中国医学科学院阜外医院汪一波教授团队发现SLC35D3在肥胖及能量代谢中的重要作用
该研究首次发现了SLC35D3在脂肪组织能量代谢和肥胖调节过程中的重要作用。
论道心血管 - 肥胖，心血管疾病，SLC35D3 - 2023-11-28
Science：饭量减少1/3，在合适的时候吃，寿命延长35%！
该研究发现，少吃可以将动物的寿命延长10%，少吃并且在合适的时候吃，可以将动物的寿命延长35%。
医诺维 - 寿命，少吃 - 2023-12-12
甜饮料的致命毒性：每天1-2杯增加35%心梗或猝死风险
哈佛大学营养和流行病学教授Frank Hu教授等分析了含糖饮料的多项研究发现，若是每天饮用含糖饮料1-2杯，将增加26%的2型糖尿病风险;增加35%非致命性心肌梗死或猝死风险;增加16%中风风险。
中国循环杂志 - 甜饮料，心梗，猝死风险 - 2015-10-13
JCEM：脂肪细胞SLC19A1或将DNA甲基化与脂肪组织炎症和胰岛素抵抗相联系
众所周知胰岛素抵抗（IR）是由白色脂肪组织（WAT）的慢性低度炎症所引起，后者可能通过DNA甲基化等表观机制加以调节，而一碳循环（1CC）是调节DNA甲基化的重要代谢过程。近日在JCEM上发表的一篇文章旨在明确表达1CC基因的脂肪细胞与WAT炎症、IR的关系及其因果作用。
MedSci原创 - 脂肪细胞，SLC19A1，DNA甲基化 - 2017-11-08
Cell：溶酶体释放必需氨基酸以及蛋白质作为营养物质时激活mTORC1的SLC38A9是必要的。
mTORC1激酶通过对环境因素，包括氨基酸的感应对细胞的生长调节有十分重要的意义。通过精氨酸激活mTORC1需要SLC38A9，这是一种与氨基酸转运蛋白具有同源性的溶酶体膜蛋白，目前对SLC38A9的研究甚少，对其机制和作用的理解十分有限。
MedSci原创 - 溶酶体，亮氨酸，mTORC1，SLC38A9 - 2017-10-27
BQ.1.*已占美国奥密克戎35%，最新二价加强针对最新亚变体作用微弱
美国疾控中心CDC注意到，奥密克戎BQ.1和BQ.1.1以相对快的速度在美国传播，目前已快速形成主流病毒。
MedSci原创 - 奥密克戎 - 2022-11-05
Int J Pediatr Otorhinolaryngol：中国西北地区听力损失患者中GJB2、GJB3、SLC26A4和MT-RNR1变异频率研究
最近，有研究人员揭示了中国西北地区GJB2、GJB3、SLC26A4和MT-RNR1变异谱和频率情况，并调查了无常见变异听力损失患者的致病基因。
MedSci原创 - 基因，听力损失，中国西北地区 - 2020-07-27
Genet Test Mol Biomarkers：中国河南省非综合症听力损失儿童中GJB2、SLC26A4、MT-RNA1、和GJB3变异分析
研究人员在4个最常见的耳聋相关基因（GJB2、SLC26A4、MT-RNA1、和GJB3）的9个病理变异进行了检测。研究发现，分析群体中有5
MedSci原创 - 听力损失，中国河南，遗传 - 2019-01-12
Allergy Asthma Clin Immunol：牛磺酸通过调节IL-35/STAT1途径促进过敏性鼻炎模型中CD4 + CD25 + FOXP3 + Treg细胞的产生
过敏性鼻炎（AR）是全世界最普遍的免疫性疾病之一。然而，常见的治疗方法往往有很大的副作用，或者对大多数人来说费用过高。大量的治疗方法已用于治疗AR，包括抗组胺药、类固醇和免疫调节剂。在这些治疗方法中，
MedSci原创 - 鼻炎，牛磺酸，调控T细胞 - 2021-06-27
Cell Rep：新研究发现两个人类基因与感染禽流感有关
美国芝加哥大学一个科研团队发现，H5N1禽流感病毒感染人类肺上皮细胞的机制与两个人类基因有关，因此可以通过影响这两个基因来开发抗病毒的新方法。
新华社 - H5N1禽流感，CRISPR/Cas9，CIC基因，SLC35A1 - 2018-04-12
PLoS Genet:SLC35D3可能是人类肥胖症和代谢综合征的致病基因
近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所李巍课题组发现，位于人类6号染色体长臂D6S1009位点旁侧的SLC35D3基因是人类肥胖症和代谢综合征的致病基因。
MedSci原创 - 代谢综合征，肥胖，SLC35D3 - 2014-02-18
ASCO 2015：SLC1A5与三阴性乳腺癌TNBC总生存有关
SLC1A5是恶性肿瘤中的一种中性氨基酸转运体，与肿瘤的侵袭转移等生物学行为高度相关。通过靶向干预SLC1A5的功能,能抑制肿瘤细胞生长和激活自吞噬，这可能会改善TNBC的生存，使患者受益。Anna Maria Affan医生通过回顾性队列研究评估TNBC患者的生存状态和SLC1A5的表达水平，探索两者的关系。构建直方图来定义SLC1A5 “高”与“低”的分数，以5作为平均截点。
MedSci原创 - ASCO，三阴性乳腺癌，TNBC，SLC1A5 - 2015-06-07
JND：线粒体柠檬酸载体SLC25A1突变与先天性肌无力综合征
在Journal of Neuromuscular Diseases杂志上发表的一份报告指出在两个兄妹中看到了线粒体中的基因缺陷，特别是柠檬酸载体SLC25A1，神经肌肉传导出现缺陷。
生物谷 - 先天性肌无力，基因突变 - 2014-06-23
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