J Ethnopharmacol：加味大柴胡汤通过SIRT1/PGC-1α/TFAM/LON信号通路对动脉粥样硬化小鼠CUMS线粒体功能障碍的保护作用
这项研究探讨加味大柴胡提取物对动脉粥样硬化(AS)动物模型慢性不可预测轻度应激(CUMS)的治疗作用。
MedSci原创 - 线粒体功能障碍，加味大柴胡汤，Lon-SIRT1/PGC-1α，慢性不可预测轻度应激 - 2024-04-19
A&R：受损的线粒体转录因子A表达促进线粒体损伤以驱动系统性硬化症中的成纤维细胞活化和纤维化
关键的线粒体转录因子A (TFAM)响应转化生长因子β（TGFβ）的延长激活和相关的线粒体损伤而发生的改变会诱导促进成纤维细胞向肌成纤维细胞转化的转录程序。
MedSci原创 - 系统性硬化症，线粒体DNA，成纤维细胞，转化生长因子，线粒体转录因子A - 2022-05-15
SCIENCE：线粒体功能失调的T细胞会引起过早衰老
最近，研究人员发现，由于线粒体转录因子A（TFAM）缺乏导致线粒体功能障碍的T细胞会成为衰老的加速器
MedSci原创 - 免疫，衰老，线粒体 - 2020-05-25
British Journal of Dermatology：麻风遗传易感性密码初步破译
中国科学院昆明动物研究所疾病机理遗传学与进化医学学科组近期联合昆明医科大学第一附属医院等本地医疗机构和专家，在麻风遗传易感性研究方面取得新进展。
科技日报 - 麻风病，遗传密码，研究进展 - 2017-12-15
Cell Metab：男性不育？从“线粒体”入手有望解决
男性不育可能是由线粒体DNA突变造成的。8月1日，发表在 Cell Metabolism上题为“Increased Total mtDNA Copy Number Cures Male Infertility Despite Unaltered mtDNA Mutation Load”的研究中， 德国Max Planck研究所的科学家证实，增加线粒体中的总DNA数量能够修复不育小鼠的睾丸功能和精子
生物探索 - 男性不育，线粒体，DNA突变 - 2017-08-08
Crit Care：脓毒症相关AKI患者肾脏线粒体DNA损伤和线粒体质量减少有关
脓毒症是一种伴随器官功能障碍且危及生命的疾病，是由于宿主对感染反应失调所导致的。脓毒症相关AKI诱导肾脏线粒体DNA损伤，但线粒体质量控制机制未上调，可能导致线粒体质量减少。
MedSci原创 - 脓毒症相关AKI，线粒体DNA损伤，线粒体质量 - 2021-01-25
J Dermatol Sci+Br J Dermatol：麻风遗传易感性研究方面取得新进展
麻风是由麻风分枝杆菌感染引起的传染性疾病，该病历史悠久，与人类文明史共存。致病菌主要侵犯患者皮肤、黏膜和外周神经，感染后如未得到及时治疗和处理，可导致严重的畸残。时值今日，全世界范围内每年仍有20余万麻风新发病例。
中科院昆明动物所 - 麻风，TFAM，POLG，遗传易感性 - 2017-12-15
Nature：线粒体DNA损伤引发抗病毒固有免疫反应
大量mtDNA结合蛋白TFAM负责调控类核结构，数目以及相互之间的隔离。完全删除mtDNA会严重损伤氧化磷酸化过程，
生物谷 - 基因治疗 - 2015-02-06
AGING CELL：老年记忆障碍背后的原因
在正常衰老期间，先天免疫进展为慢性状态。然而至今为止，我们对于在衰老过程中如何产生氧化应激和慢性神经炎症仍不清楚。
MedSci原创 - 衰老，记忆障碍 - 2018-12-23
PLOS ONE：ERT可部分恢复溶酶体贮积症中受损的自噬和线粒体功能
至今为止，关于戈谢病和法布里病患者的ALP病理学和线粒体功能，以及酶替代疗法（ERT）的影响知之甚少。
MedSci原创 - 溶酶体贮积症，酶替代疗法 - 2019-01-13
新合成的线粒体DNA会引发炎症
当免疫细胞识别出感染的一般特征时，如存在于多种细菌中的脂多糖(LPS)分子，先天免疫反应就会进行防御。然而，不适当地释放先天免疫反应会导致自身免疫紊乱。更好地了解先天免疫反应是如何调控的，可能会改善此类疾病的临床治疗。钟等人在198页的报告中指出，线粒体细胞器中的DNA合成在触发先天免疫反应中起着关键作用。线粒体可以调节免疫功能细胞对感染和组织损伤有反应。例如，这些细胞器可以产生促炎或抗炎信号
中洪博元生物 - 线粒体DNA - 2019-04-08
Autophagy：EBV如何损害单核细胞的存活和分化?
据报道，EBV会损害单核细胞体外分化为树突状细胞（DC），并降低细胞存活率。在最近的一项研究中，研究人员为该主题添加了另一层知识，并显示这些效应与巨自噬/自噬，ROS和线粒体生物合成减少相关。
MedSci原创 - EBV，单核细胞 - 2018-10-29
Nat Commun：线粒体蛋白RNA聚合酶突变导致神经系统疾病
最近，研究人员对来自7个无关家庭的8个个体的POLRMT变异的临床和分子性质进行了表征。患者在儿童期表现为整体发育迟缓、肌张力低下、身材矮小和语言/智力障碍。
MedSci原创 - 线粒体基因突变 - 2021-02-19
Nat Commun：POLRMT突变损害线粒体转录诱导神经系统疾病的发生
线粒体疾病由一系列广泛的遗传疾病组成，其临床特征和患者预后各不相同。
MedSci原创 - 突变，神经系统疾病，POLRMT，线粒体转录 - 2021-02-22
Neurochem Res：AdipoRon通过减轻线粒体功能障碍保护脑出血后继发性脑损伤
脑出血（ICH）是一种卒中亚型，具有高死亡率和高致残率。ICH后线粒体在神经元存活中起着至关重要的作用。本研究首次表明，AdipoRon激活脂联素受体1（AdipoR1）可减轻ICH后线粒体功能障碍。在体内，通过自体血液注射在小鼠中建立实验性ICH模型。腹膜内注射AdipoRon（50mg/kg）。进行免疫荧光染色以明确AdipoR1，AMP活化蛋白激酶（AMPK）和过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
网络 - 2019-04-22
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