NEJM：Ruxolitinib用于真性红细胞增多症的治疗
背景： Ruxolitinib，Janus激酶（JAK）1和2的抑制剂，已被证明针对于真性红细胞增多症患者的II期临床研究中具有临床作用。我们进行了3期开放标签的临床研究，评估真性红细胞增多症有反应不足或不能接受来自羟基脲的副作用患者采用ruxolitinib治疗与标准治疗的疗效和安全性。 方法：我们随机分配放血-依赖脾肿大患者，以1:1的比例，接受ruxolitinib治疗（110例）
MedSci原创 - ruxolitinib，真性红细胞 - 2015-02-20
试试ruxolitinib效果不错
本研究中，研究人员探究了口服JAK1/2抑制剂ruxolitinib治疗中到重度AA患者的效果。 在此开放标签临床试验中，共纳入
MedSci原创 - ruxolitinib，斑秃 - 2016-09-27
Incyte宣布开展Ruxolitinib的III期临床试验
Incyte制药公司近日宣布，III期TRuE-AD临床试验已经招募了第1名患者，以评估ruxolitinib作为青少年和成人患者（年龄≥12岁）单药治疗特应性皮炎（AD）的长期安全性和有效性。
MedSci原创 - Incyte，ruxolitinib，湿疹 - 2018-12-25
特应性皮炎的治疗进展：ruxolitinib乳膏制剂效果良好
Incyte制药公司今日宣布，在一项III期研究中，选择性JAK1 / JAK2抑制剂ruxolitinib局部乳膏制剂治疗青少年和成人特应性皮炎（AD）达到了其主要终点。
MedSci原创 - 乳膏制剂，ruxolitinib，特应性皮炎 - 2020-01-29
NEJM：Jakavi（ruxolitinib）治疗急性移植物抗宿主病，优于现有最佳疗法
今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明，与现有最佳药物相比，Jakavi（ruxolitinib）改善了激素抵抗性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标。
MedSci原创 - ruxolitinib，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23
JAK抑制剂ruxolitinib治疗重度COVID-19患者：正在进行评估
Incyte和诺华制药近日宣布，两家公司计划启动一项III期临床试验（RUXCOVID研究），以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。
MedSci原创 - ruxolitinib，细胞因子风暴，Covid-19 - 2020-04-03
NEJM：Ruxolitinib可显著降低异基因干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险
Ruxolitinib治疗可显著降低异基因干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险
MedSci原创 - ruxolitinib，GVHD，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23
Blood：BH3图谱分析发现ruxolitinib可与ventoclax联合治疗前体T淋巴细胞白血病
HDAC和JAK/STAT通路抑制剂是ventoclax的有前景的联合用药选择
MedSci原创 - ruxolitinib，前体T淋巴细胞白血病，ventoclax，BH3图谱分析 - 2021-02-20
Lancet Haematol：Janus激酶-2抑制剂fedratinib在先前用ruxolitinib治疗的骨髓纤维化患者中的治疗效果
目前，唯一批准的用于骨髓纤维化的JAK2抑制剂是双JAK1和JAK2抑制剂ruxolitinib。
MedSci原创 - 骨髓纤维化，抑制剂 - 2017-06-10
Incyte的JAK1/JAK2抑制剂ruxolitinib乳膏治疗特应性皮炎的第二个III期临床成功
Incyte报道其JAK1 / JAK2抑制剂ruxolitinib的局部乳膏剂达到了轻度至中度特应性皮炎的青少年和成人患者III期TRuE-AD1试验的主要终点和次要终点。ruxolitinib的局部乳膏剂在III期TRuE-AD2研究中也达到了主要终点。
MedSci原创 - Incyte，JAK1/JAK2抑制剂，ruxolitinib乳膏，特应性皮炎，Ⅲ期临床 - 2020-02-20
FDA授予Jakavi（鲁索替尼）治疗急性移植物抗宿主病（GVHD）的突破性药物资格
Incyte制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予Jakavi（ruxolitinib，鲁索替尼）治疗急性移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD
生物谷Bioon.com - 免疫性疾病，鲁索替尼，移植物抗宿主病 - 2016-06-25
诺华重磅药物Jakavi欧盟收获新适应症：真性红细胞增多症（PV）
诺华（Novartis）在欧盟监管方面近日传来大好消息，该公司研发的口服JAK激酶抑制剂Jakavi（ruxolitinib）在欧盟收获了新适应症——用于对羟基脲（hydroxyurea）有抵抗或不耐受的真性红细胞增多症
生物谷 - 诺华，红细胞增多症 - 2015-03-20
FDA批准治疗骨髓纤维化药ruxolitinib上市
11月16日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Jakafi(ruxolitinib)上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。
FDA，骨髓纤维化药，ruxolitinib - 2011-11-28
FDA批准ruxolitinib用于骨髓纤维化治疗面临质疑
刚一进3月，NEJM就发表了评论文章针对第一个被FDA批准用于骨髓纤维化的药物ruxolitinib的质疑。同期NEJM发表促成该药物被批准的两个非常重要的临床试验的研究报告。支持方： Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的双盲、安慰剂对照试验（COMFORT-1研究） 在这项双盲试验中，研究人员将中危-2
MedSci原创 - FDA，ruxolitinib，骨髓纤维化 - 2012-03-10
NEJM：JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症
泛素特异性肽酶18（USP18）缺乏是一种严重的Ⅰ型干扰素病。USP18通过阻断Janus相关激酶1（JAK1）访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症，这在围产期是致命的。我们报道了一例患儿，该患儿患有脑积水、坏死蜂窝织炎、全身炎症和呼吸衰竭的新生儿。外显子组测序鉴定出USP18上一个重要剪接位点的纯合子突变。编码蛋白有表达，但无负调控能力。用ruxol
MedSci - ruxolitinib，遗传性USP18缺乏症，罕见病 - 2020-02-20
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