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BMC Neurol:<font color="red">卒</font><font color="red">中</font><font color="red">前</font><font color="red">用他</font><font color="red">汀</font>可减少<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>严重度并促进患者早期功能恢复

BMC Neurol:用他可减少严重度并促进患者早期功能恢复

既往研究表明,类药物治疗对缺血期和缺血损伤后神经恢复的神经保护具有双重影响。因此,韩国学者评估了应用他类药物对首次严重度和早期临床转归的影响。研究者分析了来自韩国12家医院8324例急性缺血性患者的前瞻性数据。主要终点为美国国立卫生研究院中量表(NIHSS)评分下的首次严重度。

医学论坛网 - 卒中,他汀,早期功能恢复 - 2015-08-20

Stroke:既往<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者服<font color="red">用他</font><font color="red">汀</font>类药物与脑出血风险

Stroke:既往患者服用他类药物与脑出血风险

由此可见,这项大型研究结果表明他类药物不会增加既往患者脑出血的风险。在既往缺血性患者亚组,风险可能更低。

MedSci原创 - 既往卒中,他汀类药物,脑出血,风险 - 2020-03-02

J Clin Endocrinol Metab:<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者使<font color="red">用他</font><font color="red">汀</font> “骨足勇气”不是梦

J Clin Endocrinol Metab:患者使用他 “骨足勇气”不是梦

后骨密度(BMD)大量损失、步态障碍、平衡障碍和跌倒风险增加,因此是骨质疏松和骨折的重要风险因素。骨折是的常见并发症,可进一步阻碍患者功能恢复、加重残疾和增加死亡率,并造成相当大的社会经济负担。因此,制定幸存者骨质疏松和骨折预防策略势在必行。

环球医学 - 卒中 - 2018-10-24

J Clin Endocr Metab :<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者使<font color="red">用他</font><font color="red">汀</font> “骨足勇气”不是梦

J Clin Endocr Metab :患者使用他 “骨足勇气”不是梦

后骨密度(BMD)大量损失、步态障碍、平衡障碍和跌倒风险增加,因此是骨质疏松和骨折的重要风险因素。骨折是的常见并发症,可进一步阻碍患者功能恢复、加重残疾和增加死亡率,并造成相当大的社会经济负担。因此,制定幸存者骨质疏松和骨折预防策略势在必行。

环球医学网 - 卒中患者,他汀,骨密度 - 2018-10-27

Circulation:缺血性<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者出院后服<font color="red">用他</font><font color="red">汀</font>类药物临床效果显著

Circulation:缺血性患者出院后服用他类药物临床效果显著

在缺血性患者,他类药物治疗的临床真实有效性数据和以病人为中心的结果对于更好地信息共享决策是必要的。PROSPER是PCORI资助幸存者的研究计划,旨在评估后治疗的有效性。该研究对GWTG® - 中注册医疗保险索赔≥65岁的患者数据进行了分析。研究人员对那些出院后使用他类药物和没有进行调整的出院后两年的结果采用逆概率加权进行分析。

MedSci原创 - 缺血性卒中,他汀类药物 - 2015-08-10

JCEM:服<font color="red">用他</font><font color="red">汀</font>类药物与<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者骨质疏松症以及骨折风险降低有关

JCEM:服用他类药物与患者骨质疏松症以及骨折风险降低有关

由此可见,服用他类药物与患者骨质疏松症、髋部骨折和椎体骨折的风险降低有关。

MedSci原创 - 他汀类药物,卒中,骨质疏松症,骨折,风险,降低 - 2018-07-03

JOS:机械血栓切除术在<font color="red">中</font>重度<font color="red">卒</font><font color="red">中</font><font color="red">前</font>残疾的急性<font color="red">卒</font><font color="red">中</font>患者<font color="red">中</font>的<font color="red">应用</font>

JOS:机械血栓切除术在重度残疾的急性患者应用

mRS≥3的患者进行MT可能会改善3个月的结果和短期的神经损伤

MedSci原创 - 脑卒中,机械取栓 - 2022-11-09

Eur Heart J:长期<font color="red">应用他</font><font color="red">汀</font> 有无必要担心不良反应

Eur Heart J:长期应用他 有无必要担心不良反应

是临床上应用非常普遍的一类降脂药物,目前大量文献资料均证实和肯定了他的降脂疗效和心血管获益。但任何药物都是“双刃剑”,有治疗效果就有不良反应,他也不能幸免。长期服用他有哪些不良反应呢?我们又该如何看待和理解他的心脑血管获益与不良反应呢?

环球医学 - 长期,应用,他汀,不良反应 - 2018-08-24

Neurology:应用他可改善老年患者短期转归

第65届美国神经病学学会(AAN2013)年会上公布的一项前瞻性究表明,在老年患者应用他类治疗与功能和认知改善具有显著相关性,但对死亡率和复发率无影响。  尽管他类治疗可有效预防缺血性,并且近期临床报告显示接受他类治疗可改善患者临床转归且死亡率降低,但老年患者的资料较为匮乏。该研究共纳入1053例老年缺血性患者,并对人口统计学资料、主要血管危险因素和1个月后转

医学论坛网 - 卒中前应用他汀 - 2013-04-10

Eur J Clin Pharmacol:应用他类药物可降低的严重程度

背景:是一个重要的健康问题,发病率和死亡率较高。各种危险因素和心血管药物治疗组影响的发生率,但是药物应用的严重程度之间的关系尚不清楚。目标:确定心血管药物使用是否与严重程度相关。方法:回顾性分析布一个数据库的数据,1974名在鲁塞尔UZ总医院住院的疑似患者。应用NHISS分数评估的严重程度。

MedSci原创 - 卒中,NHISS分数,他汀 - 2016-01-23

Neurology:使用他类药物减轻缺血性的临床症状

最新指南显示,后使用他类药物有利于患者的预后,但是使用他类药物对预后的情况尚不明确。来自西班牙Patricia Martínez-Sánchez等医生回顾性分析了使用他的患者预后情况,结果发表在2013年5月7日Neurology杂志上。该研究检测在临床实践,发生缺血性已服用高剂量他类药物(40mg瑞舒伐他或80mg其他类型他类药物)和中低剂量他类药物(小

dxy - 他汀类药物,缺血性,卒中 - 2013-05-09

Neurology:应用他类药物可降低后出血的风险

目标:评估急性缺血性(AIS)发生前后应用他类药物治疗对急性脑出血(ICH)的风险,急性后期ICH的风险及90天死亡率的影响。方法:研究者从虚拟国际中试验档案(VISTA)这一国际资料库的临床试验数据中选取数据。应用倾向评分匹配,研究者回顾性比较先前应用他治疗的患者和AIS后3天开始应用他类治疗的患者。

MedSci原创 - 他汀,脑出血,卒中 - 2016-04-09

JOH:应用他类药物治疗可预防NASH

意大利Dongiovanni等近日完成的一项研究表明,应用他类药物治疗,对处于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)高风险的人群具有保护效应,然而,保护效应仅限于未携带I148M PNPLA3风险变异体的个体        该项多中心队列研究纳入1201例参与者,所有怀疑NASH的参与者接受肝活检,对应用他类药物治疗、遗传风险因素以及肝损伤之间的关系

国际肝病 - 他汀类药物,非酒精性脂肪性肝炎(NASH) - 2015-06-02

Neurology:应用抗血小板药与首次缺血性

研究目的:为了调查抗血小板药物(PA)的使用是否与首次的严重程度相关。研究方法:这是一项回顾性的病例对照研究,研究基于的数据来自一所前瞻地进行数据收集、基于医院的中注册中心。包括在内的共有3025名被认定首次缺血性中发作、症状出现5天内的患者。严重程度通过美国国立卫生研究院中量表(NIHSS)进行测量。确诊时NIHSS 分数 ≤4的被归类为轻度

MedSci原创 - 卒中,抗血小板药,病例对照研究 - 2015-02-24

[DDW2012]肝硬化患者应用他药物安全有益

       一项来自2012年美国消化疾病周(Digestive Disease Week,DDW)的报告显示,他治疗对于肝硬化患者不仅是安全的

爱唯医学网 - 2012年美国消化疾病周,2012DDW,肝硬化,他汀类药物 - 2012-06-05

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