巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 巯嘌呤片 - 2024-05-16
硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则
为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫唑嘌呤片 - 2024-05-14
《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 巯嘌呤片 - 2023-08-23
《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》
为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则，国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫唑嘌呤片 - 2023-08-23
最新食物嘌呤表，全都清楚了！
对痛风患者来说，每天尿量超过2000 mL能降低尿液中尿酸浓度和尿酸性肾结石的风险。患者每日可喝足量的水保证尿量。
新医事 - 避免含糖饮料，避免高嘌呤食物，避免酒类和含酒精饮料 - 2022-12-16
AP&T： 硫代嘌呤-别嘌呤醇联合治疗炎症性肠病安全性的研究
低剂量硫嘌呤 - 别嘌呤醇（LDTA）联合治疗是IBD患者中常用的优化策略。本项研究旨在探究持续的LDTA维持治疗效果及探讨停止用药的风险因素
MedSci原创 - Real-life，Hepatotoxicity，IBD - 2019-08-10
Gut：受孕前3个月父亲使用硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤影响新生儿结局？
2017年10月，发表在《Gut》的一项由丹麦和美国科学家进行的全国队列研究，考察了父亲在受孕前使用硫唑嘌呤（AZA）和6-巯基嘌呤（6-MP）对孩子出生结局的影响。
环球医学编译 - 受孕前，硫唑嘌呤，6-巯基嘌呤 - 2017-11-09
Inflam Bowel Dis：硫代嘌呤代谢物监测对小儿IBD患者硫嘌呤单药治疗耐久性的影响
硫代嘌呤代谢物监测是否会导致IBD患者取得更好的结果目前还不清楚。本项研究的目的是比较标准和优化剂量策略之间的6个月结果，并寻找预测硫嘌呤耐久性的预测因子。
MedSci原创 - Steroids，juvenile，inflammatory，bowel，disease，Thiopurine - 2019-01-01
PNAS:细胞周期中嘌呤合成新机制
近日，来自美国的科学家在著名国际期刊PNAS发表一项最新研究成果，他们发现 purinosome的组装与去组装过程随细胞周期变化并且与细胞周期过程中嘌呤的生物合成过程有关，并且在不同细胞模型中purinosome 研究人员指出，嘌呤从头合成途径需要6个酶的作用，催化磷酸核糖焦磷酸生成5`-磷酸肌苷。在嘌呤缺失的情况下，这些酶能够形成一个多酶复合物，称
生物谷 - 细胞，嘌呤 - 2015-02-10
Gastroenterology：炎症性肠病的妇女接受生物制剂和硫唑嘌呤治疗对于新生儿结局的影响
有研究显示患有炎症性肠病（IBD）的孕妇更容易发生自然流产（SAB），早产，以及分娩和分娩期间的并发症的出现。因此，需要用药物治疗保持怀孕期间的病情稳定。
MedSci原创 - 炎症性肠病，生物制剂 - 2021-03-18
NEJM：别嘌呤醇治疗不能延缓慢性肾病进展
对于伴有高进展风险的慢性肾病患者，别嘌呤醇治疗不能减缓患者肾小球滤过率的降低幅度
MedSci原创 - EGFR，别嘌呤醇，慢性肾病 - 2020-06-25
Clinical and Translational Gastroenterology：慢性便秘影响人体的鸟嘌呤代谢
肠道中的尿鸟苷蛋白（ProUGN）会被裂解形成尿鸟苷蛋白（UGN），后者刺激鸟苷酸环化酶C（GUCY2C），诱导环鸟苷单磷酸信号的产生，促进肠功能，控制食欲。尽管环鸟苷单磷酸激素不足会导致肥胖症的食欲亢进，但其对便秘综合征病理生理的影响尚待探讨。因此，本项研究比较了健康受试者和慢性特发性便秘（CIC）患者以及肠易激惹综合征便秘（IBS-C）患者的循环ProUGN和UGN的差异。
MedSci原创 - Prouroguanylin，endocrine，Secretion，constipation - 2019-12-11
Circulation：黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇未能改善心衰患者的状况（EXACT-HF研究）
在高尿酸血症HF患者抑制黄嘌呤氧化酶可能提高疗效。 我们随机分配253例有心衰症状，左心室射血分数（LVEF）≤40％，血清尿酸水平≥9.5毫克/分升的患者接受别嘌呤醇（目标剂量，每天600毫克）或安慰剂的双盲，多中心临床试验。
MedSci原创 - 黄嘌呤氧化酶，心力衰竭 - 2015-04-27
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