JACS:上海科技大学季泉江组研发出“超级细菌”基因组编辑新技术
日前，国际期刊《Journal of the American Chemical Society》杂志上在线发表了上海科技大学物质学院(材料生物学研究部)季泉江助理教授课题组在人类致病菌金黄色葡萄球菌(包括其中的“超级细菌”)中首次建立起基于CRISPR/Cas9系统的、高效快速的基因组编辑方法。
生物帮 - 金黄色葡萄球菌，基因组编辑，CRISRP/Cas9 - 2017-04-05
《Science》热评：基因组编辑不是体外受精
“贺建奎谈到了IVF（体外受精）之父Robert Edward，他认为Edward是一个英雄，是一个突破规范的打破者，一个扰乱者，他希望能模仿他。这给我留下了深刻的印象。”
生物通 - 热评，基因组编辑，体外受精 - 2018-12-08
默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法
不详 - 美通社 - 2017-05-23
IT顶尖学者Jaenisch实验室《Cell》发布基因组DNA甲基化编辑技术
生物谷 - 转化医学 - 2016-09-23
PNAS：在小鼠细胞中利用CRISPR-Cas9技术高效进行基因组编辑
为了利用CRISPR-Cas9基因编辑系统切割基因，人们必需设计一种与靶基因的DNA相匹配的RNA序列。大多数基因具有上百个这样的在基因组中的活性和独特性上存在差异的序列。
生物谷 - CRISPR-Cas9，基因组编辑 - 2016-11-01
Nature：Jennifer Doudna团队发现新型CRISPR基因组编辑酶
《自然》本周发表的一篇论文CasX enzymes comprise a distinct family of RNA-guided genome editors报告了一种能调控人类基因组的新型酶CasX，其编辑功能与先前已描述的CRISPR–Cas系统都不相同，这为CRISPR工具箱再添一员。
Nature自然科研 - CRISPR，基因编辑，核酸酶，CasX - 2019-02-10
PNAS：清华大学开发基因组编辑新技术
日前，来自清华大学医学院、哈佛医学院等机构的科学家开发了一种优化的 Cas9/sgRNA 系统，证实其能够有效地应用于果蝇进行基因编辑。近年来，科学家一直在寻求更加精确的方法对特定的基因进行敲除或靶向修饰。通过在基因组水平上进行精确的基因编辑，可以更加准确、更加深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，找到遗传性疾病治疗的有效手段，因此，基因组编辑具有极其广泛的发展前景和应用价值。 2011
生物360 - 基因组编辑新技术 - 2013-11-06
CRISPR/Cas9介导的基因组定点编辑技术
Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9系统成功被改造为第三代人工核酸内切酶，与锌指核酸内切酶(zinc finger endonuclease，ZFN)和类转录激活因子效应物核酸酶(transcription acti
生物化学与生物物理学进展 - 基因编辑，CRISPR，基因打靶，CRISPR/Cas - 2014-01-03
Nat Commun：基因编辑揭开细菌基因组秘密
由美国伊利诺伊大学香槟分校化学和生物分子工程系的赵惠民教授（音译，Huimin Zhao）带领的一个研究团队指出，他们利用一种创新的DNA工程技术，发现了隐藏在细菌基因组中的潜在的、有价值的功能每种细菌的基因组中，都含有合成不同化合物的基因。这些化合物包括天然抗生素、抗真菌剂和其它
生物通 - DNA工程技术，细菌，基因组，微生物 - 2013-12-11
mBio：CRISPR/Cas9基因编辑系统编辑疟原虫基因组
虽然许多疟原虫的基因组已经测序，但是它们基因组中大约一半基因的功能，仍不明确。研究基因的功能已经成为许多研究的重点；然而，对疟原虫基因组中的基因进行编辑，仍然是低效的。
生物通 - 基因编辑，疟原虫 - 2014-07-12
蛋白质基因组学：运用蛋白质组技术注释基因组
随着高通量DNA测序技术的飞速发展，越来越多的物种完成了基因组测序．定位编码基因、确定编码基因结构是 基因组注释的基本任务，然而以往的基因组注释方法主要依赖于DNA及RNA序列信息．为了更加精确地解读完成测序的基因组，我们需要整合多种类型的组学数 据进行基因组注释．近年来，基于串联质谱技术的蛋白质组学已经发展成熟，实现了对蛋白质组的高覆盖，使得利用串联质谱数据进行基因组注释成为可
生物化学与生物物理学进展 - 亚硝基化谷胱甘肽还原酶，GSNOR，NO，炎症因子 - 2014-01-03
FDA：应用人类基因组编辑技术的人类基因治疗产品开发
在本指南中，我们 FDA 正在向开发包含人类体细胞基因组编辑 (GE) 的人类基因治疗产品的赞助商提供建议。 具体而言，本指南提供了有关应在研究性新药 (IND) 申请中提供的信息的建议，以便根据联邦
FDA - 基因治疗 - 2022-03-16
默克的基础基因组编辑技术获得澳大利亚CRISPR切口酶专利
这可提高 CRISPR 固定患病基因同时不影响健康基因的能力。默克执行董事会成员兼生命科学首席执行官吴博达(Udit Bat
MedSci - 基因组编辑，默克 - 2018-08-16
魏文胜：基因组编辑---用时间换效率
9月26日，由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。北京大学的魏文胜研究员参加了此次大会并发表了题为"基因组编辑技术与高通量功能性基因筛选"的精彩报告。魏教授以自己的研究方向"基于宿主依赖的思路寻找微生物感染引发疾病的治疗靶点"为背景，提出了高通量功能基因筛选在寻找感染微生物受体当中的重要性。继而魏教授以基于CRISPR/Cas9技术建立的人源细胞筛选文库为主线，
生物谷 - 基因组编辑 - 2014-09-29
WHO人类基因组编辑政策治理框架 2021
最近应用的工具，如 CRISPR-Cas9（成簇的规则间隔短回文重复序列；Cas9 核酸酶），编辑人类基因组以治疗或预防疾病以及我们科学理解的差距，除了一些人类基因组编辑的拟议应用引发了伦理问题，突出
WHO - 基因编辑 - 2021-07-24
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