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梅里亚大学<font color="red">技术交流</font>会盛大举行,四城联动关注普维康止痛抗炎效果

梅里亚大学技术交流会盛大举行,四城联动关注普维康止痛抗炎效果

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梅里亚国际贸易(上海)有限公司 - 美通社,普维康,梅里亚大学 - 2017-04-20

药物研发与<font color="red">技术</font>审评沟通<font color="red">交流</font>管理办法

药物研发与技术审评沟通交流管理办法

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药物 - 2023-10-09

脑成像<font color="red">技术</font>,让闭锁综合症患者用“意念”<font color="red">交流</font>

脑成像技术,让闭锁综合症患者用“意念”交流

记者发现,最近的一项研究显示,脑成像让四个闭锁综合症(拥有意识但无法与人交流)患者,可以回答“是/否”这样的问题

雷锋网 - 脑成像技术,闭锁综合症 - 2017-06-29

细胞和基因治疗产品临床相关沟通<font color="red">交流</font><font color="red">技术</font>指导原则

细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则

为指导和规范细胞和基因治疗产品临床研发过程中沟通交流的资料准备和临床研发要素考虑等工作,以提高沟通交流效率,促进细胞和基因治疗产品的临床研发,药审中心组织制定了本指导原则。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 基因治疗产品 - 2023-12-31

人与狗的<font color="red">交流</font>存在“误会”?

人与狗的交流存在“误会”?

在这项研究中,研究者们观察了人们通常与宠物狗交流的方式,他们发现这种类似于婴儿叫的方式不仅听上去刺耳,而且对于年长的狗类也确实没有什么作用。他们将这种逗狗的叫声称作"婴儿叫",这是因为它十分类似于我们在与婴儿交流时发出的高音调的声音

生物谷 - 交流 - 2017-01-17

《细胞和基因治疗产品临床相关沟通<font color="red">交流</font><font color="red">技术</font>指导原则(征求意见稿)》起草说明

《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》起草说明

本文为《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则(征求意见稿)》起草说明。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 基因治疗 - 2023-07-25

「4.22」省级耐药结核<font color="red">交流</font>会

「4.22」省级耐药结核交流

会议讲者: 黑龙江省传染病防治院 结核病科 金龙; 大连市结核病医院 内科 于洋; 首都医科大学附属北京胸科医院 结核病科 聂理会

2022-04-22

 lancet: 中美卫生<font color="red">交流</font>与合作

 lancet: 中美卫生交流与合作

中美在卫生和医药领域的强有力合作是全球抗击新冠肺炎的关键要素。

MedSci原创 - 2021-04-16

315斯耐瑞城际<font color="red">交流</font>会

315斯耐瑞城际交流

参会讲者: 天津市 海河医院 呼吸内科专业 梅早仙 首都医科大学附属北京胸科医院 结核病科 王庆枫 沈阳市第十人民医院 结核病科 石蕾

2022-03-15

「2022.6.21」斯耐瑞网络<font color="red">交流</font>会

「2022.6.21」斯耐瑞网络交流

会议讲者: 海南医学院第二附属医院 结核病科 周贵忠; 广州市胸科医院 结核病科 张宏; 江门市结核病防治所 呼吸内科专业 谢永平

2022-06-21

展商技术交流

展商技术交流会将为各企业向用户推广最新技术与产品提供了绝佳的展示平台。交流会将开设环境保护、食品安全、检验检疫、电子生产、药物及天然产物、其他新产品及新技术等多个专题。

会议 - 2008-06-18

基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流技术指导原则

为推动构建中医药理论、人用经验和临床试验相结合的中药注册审评证据体系,指导在“三结合”审评证据体系下研发的中药新药提出临床专业沟通交流申请,药审中心起草了《基于“三

CDE - 指导原则 - 2022-01-24

疯狂开学party——“交流”话题

疯狂开学party——“交流”话题

MedSci原创 - MedSci,疯狂,party - 2014-08-27

单臂试验支持注册的抗肿瘤创新药申请上市前临床方面沟通交流技术指导原则

根据药品注册管理办法(国家市场监督管理总局令第27号)第十六条,申请人在药品上市许可申请前等关键阶段,可以就重大问题与药品审评中心等专业技术机构进行沟通交流

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

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