FDA审查沙格列汀心衰风险
;2月11日，美国食品与药物管理局(FDA)宣布称正在要求沙格列汀(saxagliptin)的厂商提交相关临床数据，以审查2型糖尿病患者应用该药治疗的可能心力衰竭风险。发表于《新英格兰医学杂志》(简称NEJM)的SAVOR-TIMI 53研究结果显示，沙格列汀与心力衰竭住院风险显著增加27%存在相关性(研究者预先
医学论坛网 - 沙格列汀，心衰风险，FDA - 2014-02-13
Lancet Diabetes Endo：达格列净联合沙格列汀用于糖尿病及中重度肾病患者
研究认为，达格列净联合沙格列汀可显著缓解II型糖尿病伴中重度慢性肾病患者肾脏疾病进展
MedSci原创 - 糖尿病，肾病，达格列净，沙格列汀 - 2019-04-15
Diabetes Care：沙格列汀新用户急性心肌梗死风险如何？
在美国食品和药物管理局批准沙格列汀使用后的头5年，研究人员没有发现沙格列汀使用者的AMI风险高于其他选定的降血糖药使用者。
MedSci原创 - 沙格列汀，急性心肌梗死，风险 - 2017-11-10
ADA 2015：沙格列汀不增加2型糖尿病、癌症风险
这是呈现在2015年ADA会议上的一项研究——一项平均随访2.1年的大项高心血管风险的SAVOR-TIMI 53队列研究结果显示，沙格列汀不增加2型糖尿病的癌症或者死亡风险。
MedSci原创 - 沙格列汀，2型糖尿病，癌症风险 - 2015-06-09
NEJM evid：儿童2型糖尿病中，达格列净和沙格列汀，选择哪个更合适？（T2NOW研究）
全球儿童和青少年2型糖尿病（T2D）的发病率和患病率不断上升，尤其在非白人、种族多样的亚群体中受到了不成比例的影响。在美国，有研究显示T2D的发病率每年增加7.1％，而在种族多样的亚群体中增幅更高。儿
MedSci原创 - 沙格列汀，2型糖尿病，儿童2型糖尿病，达格列净 - 2023-10-05
阿斯利康降糖药saxa/dapa（沙格列汀/达格列净）获欧盟CHMP支持批准，将成欧洲首个DPP-4i/SGLT-2i降糖药
AstraZeneca）糖尿病管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准糖尿病复方药saxa/dapa（saxagliptin/dapagliflozin，沙格列汀/达格列净），用于2型糖尿病成人患者的治疗。saxa/dapa是由固定剂量的二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）saxagliptin（沙格列汀）和钠-葡萄糖
生物谷Bioon.com - 阿斯利康，2型糖尿病，saxagliptin，Dapagliflozin，二肽基肽酶4抑制剂，SGLT-2抑制剂 - 2016-05-28
Diabetes Care：沙格列汀或可用于糖尿病伴轻中度肾衰的治疗（SAVOR-TIMI 53 研究）
最新一项分析表明，对合并轻中度肾衰的 2 型糖尿病患者而言，使用沙格列汀是一种可行的治疗方案。SAVOR-TIMI 53 研究是一项旨在评估沙格列汀心血管安全性的研究，由多伦多大学 Udell 博士等完成。研究结果发表于本月的 Diabetes Care 杂志。德克萨斯大学西南医学中心的 Darren 博士说：“我们发现沙格列汀可用于治疗慢性肾脏病（CKD）1-3 期的糖尿病患者。但研究结论不
MedSci原创 - 肾衰，糖尿病 - 2015-01-24
Diabetes Care：沙格列汀对糖尿病患者的肾功能一级棒！（SAVOR-TIMI 53）
我们研究了16492例2型糖尿病患者的肾脏预后，这些患者随机分到沙格列汀与安慰剂组，中位数随访时间为2.1年。
MedSci原创 - 沙格列汀，糖尿病，肾功能 - 2016-10-18
Diabetes Obes Metab:口服沙格列汀治疗日本2型糖尿病患者的疗效和安全性
沙格列汀是一种每日口服一次的片剂，含有胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂(GLP-1RA)，与吸收促进剂N-(8-[2-羟基苯甲酰]氨基)辛酸钠共同配制，以便于口服。
MedSci原创 - 沙格列汀，2型糖尿病 - 2021-11-11
AIM：沙格列汀和西他列汀并不会增加患者入院心脏衰竭的风险
该研究的目的是检测沙格列汀和西他列汀与hHF之间的关联。来自美国的研究人员进行了一项以人群为基础的，回顾性，新使用者的队列研究。
MedSci原创 - 沙格列汀，西他列汀，心脏衰竭 - 2016-04-26
沙格列汀心血管转归引发热议（SAVOR研究）
受到罗格列酮的影响，2008年，美国食品与药物管理局（FDA）提出降糖新药与心血管疾病风险评估的指导原则，旨在进一步加强对降糖药物心血管安全性的监测，提出降糖新药需要进行上市后监测，以明确证实心血管估计风险比的双侧
MedSci原创 - 沙格列汀，心血管 - 2013-11-10
Diabetes Obes Metab：沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性对比
最近有一项一项采用多国籍、随机双盲对照的IIIb/IV 临床前研究，调查分析沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性。受试者年龄 ≥ 65岁，随机接受沙格列汀5 mg/天或格列美脲6 mg/天，辅以二甲双胍治疗52周。首要的疗效评价终点是HbA1c < 7.0%，并且没有确定的/严重的低血糖。
MedSci原创 - 沙格列汀，格列美脲，糖尿病 - 2015-03-31
NEJM：降糖药沙格列汀无心血管保护作用
研究要点： SAVOR-TIMI 53试验旨在评价沙格列汀对有心血管事件风险的糖尿病患者的心血管预后情况。沙格列汀既未降低也没增加缺血性事件发生，但沙格列汀组患者心衰住院率高于安慰剂组患者。临床医生在沙格列汀改善血糖的基础上，必须采取其他降低心血管事件危险的措施。沙格列汀是选择性二肽基肽酶-4 （DPP - 4 ）抑制剂，可改善血糖调节，但其心血管安全性和有效性并不清楚。
dxy - 降糖药，沙格列汀，心血管 - 2013-09-06
沙格列汀：得糖尿病之陇难望心血管病之蜀
一项名为SAVOR试验的大规模的临床研究显示，阿斯利康和百时美施贵宝的糖尿病药物沙格列汀(Onglyza）不能降低患者的心血管病风险。这使得那些曾认为这款药物可能会超过竞争产品的投资人士感到失望。尽管沙格列汀是第一款被证明具备心血管安全特性的口服降糖药，但这一临床试验表明，期待沙格列汀能将糖尿病与心血管病双双拿下的希望破灭了。
dxy - 沙格列汀，糖尿病，心血管 - 2013-06-21
ADA 2015：SAVOR-TIMI53试验：沙格列汀未增加2型糖尿病患者癌症风险
SAVOR-TIMI53试验中有关沙格列汀对2型糖尿病患者癌症风险影响的二次分析结果以口头报告的形式公布。2.1年随访结果显示，688名患者至少罹患1种癌症，沙格列汀占47.4%、安慰剂组52.6%。沙格列汀组有53例癌症相关死亡，安慰剂59例。以上结果提示沙格列汀并不会增加SAVOR-TIMI53试验中患者癌症风险或癌症死亡风险。
MedSci原创 - ADA，沙格列汀，SAVOR - 2015-06-07
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