胃食管反流病治疗新选择：盐酸凯普拉生片
本研究证实，凯普拉生治疗EO的疗效非劣效于兰索拉唑。药物相关不良事件的发生率在凯普拉生和兰索拉唑之间相当。
消化界 - 胃食管反流病，盐酸凯普拉生片 - 2023-04-03
14款仿制药通过一致性评价，来自正大天晴、福元医药…
其中，正大天晴卡培他滨片、四环制药加巴喷丁胶囊分别为国内第3家，福元医药瑞格列奈片、恒瑞医药盐酸普拉克索缓释片、仁合益康盐酸
医药魔方 - 仿制药 - 2020-10-20
印度专利法对药品的“纵容”是历史必然？还是选择保护？
每当面对“天价专利药”时，我们总会不由自主的想到印度的“廉价药”，羡慕他们发生频率极高的药品专利强制许可/无效/驳回等。然而，印度国家对于药品的宽泛“纵容”，是经历了怎样的过渡过程？是历史必然还是过度保护？我国是否应该学习采纳？这其中都有哪些利弊？请看本文。
药渡 - 印度药企，仿制药，专利保护 - 2019-10-24
国产第二款慢性丙型肝炎治疗药物盐酸可洛派韦胶囊获批上市
2月12日，国家药品监督管理局发布了《国家药监局批准慢性丙型肝炎治疗药物盐酸可洛派韦胶囊上市》的公告。
医谷 - 丙肝新药，盐酸可洛派韦胶囊 - 2020-02-12
国家药监批准多款首仿、首家通过一致性评价药品
2021年1月5日，国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息，共有112项药品相关文件，其中苏州大冢的注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液、齐鲁制药的曲氟尿苷替匹嘧啶片等拿下国内首仿，齐鲁制药的
医谷网 - 结直肠癌，一致性评价药品，口服复方制剂 - 2021-01-07
2023年Q1 NMPA批准新药上市汇总
2023年1月，NMPA批准上市了14款新药，2月，NMPA批准上市了9款新药，亮点有：国内诞生了首款获批双适应症的钾离子竞争性酸阻滞剂、首个溃疡性结肠炎口服JAK抑制剂小分子靶向药、经验性抗真菌治疗
MedSci原创 - 新药，NMPA - 2023-03-24
国产抗癌药凯美纳价格微降！“降价博量”是不是妙招？
7月25日，贝达药业发布公告称，因2018年4月国家调整抗癌药品计税方法，经与国家人力资源和社会保障部社会保险事业管理中心(以下简称“社保管理中心”)协商一致，贝达药业承诺调整埃克替尼片(商品名：凯美纳)的各省挂网价格，将该药品21片盒装规格的挂网价由1399元/盒调整为1345.05元/盒。
医药经济报 - 凯美纳，抗癌 - 2018-07-26
印度“强仿制药”巨头再次进入中国市场，机遇还是挑战？
上周，印度制药巨头西普拉（Cipla Ltd.）欧洲分公司 CiplaEU 宣布，将和上海创诺医药集团全资子公司江苏创诺制药有限公司成立合资公司，根据协议，合资公司成立后将成为西普拉的子公司。西普拉将持有其80%的股份，创诺将持有其20%的股份，双方共同出资3000万美元。合资公司成立后，将在中国投资建设吸入剂产品生产基地。
张江药谷 - 印度，仿制药 - 2019-07-26
走，去中国！4家印度药企巨头集结，杀入5000亿仿制药市场
随着国家对进口药物的限制逐步放宽，尤其是“4+7”带量采购政策的推出后，有着“世界药厂”之名的印度，对中国仿制药市场跃跃欲试。
贝壳社 - 生物医药仿，制药 - 2019-08-31
《我不是药神》中印度版格列宁的厂家原型要来中国了
近日，有外媒报道称，因为在美国遭受了“逆风时期”，印度药企Natco希望扩大在中国的业务规模。
医谷综合报道 - 印度药企，仿制药，癌症药物 - 2019-08-15
“我们能，我能战胜癌症！WE CAN, I CAN！”
每年11月是全球的“肺癌关注月”，今天11月17日是第16个国际肺癌日，活动主题为：“我们能,我能战胜癌症！WE CAN,I CAN！”在中国的过去30年里，肺癌死亡率上升了465%，目前我国每年有60多万人死于肺癌，肺癌已经是发病率致死率第一的恶性肿瘤！面对癌症中“头号杀手”，我们能做些什么？ 肺癌在中国和世界的发病率与死亡率皆居首位根据WHO2014年发布的数据，全球癌症发病率将
环球医讯 - 国际肺癌日，战胜癌症 - 2016-11-17
中国上市的吡格列酮产品列表
4月8日，美国一陪审团判罚武田制药支付60亿美元赔偿金，原告律师称该公司隐瞒了与其糖尿病药物吡格列酮（Actos）相关的癌症风险。 该巨额罚金判决在路易斯安那州拉斐特座无虚席的法庭上宣布时，现场鸦雀无声，原告律师Mark Lanier这样说。礼来是武田的共同被告，该公司被命令支付30亿美元惩罚性赔偿。 武田制药是日本最大的制药公司，该公司称不同意此次判决结果，将通过上市后试验数据监测及
丁香园 - 吡格列酮，武田，癌症 - 2014-04-11
国产肺癌靶向药物凯美纳完成Ⅳ期临床研究
大会发表的小分子靶向药物凯美纳Ⅳ期临床研究结果显示，在更广泛及更切合临床实际的上市应用中，凯美纳的安全性和总体疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。 据悉，浙江贝达药业有限公司自主研发的国家1.1类新药凯美纳（盐酸埃克替尼片）于2011年获准上市。根据原国家食品药品监督管理局的要求，该公司委托中国医学科学院肿瘤医院作为凯美纳后续临床研究
新浪网 - 肺癌，靶向 - 2013-05-06
SFDA停止生产销售和使用盐酸克仑特罗片剂
据国家食品药品监督管理局（SFDA）网站9月29日发布的消息称， 日前，SFDA发出通知，停止盐酸克仑特罗片剂在我国的生产、销售和使用，撤销批准证明文件。 通知中指出，自2009年始，SFDA组织了对盐酸克仑特罗开展了再评价。经对国内外不良反应情况进行检索，对盐酸克伦特罗生产、经营情况以及在各级医疗机构使用情况进行了调查，并广泛征求了医学、药学等相关领域专家意见，再评价意见认为
SFDA，克仑特罗 - 2011-10-04
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