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FDA批准<font color="red">辉瑞</font>的生物仿<font color="red">制药</font>Retacrit

FDA批准辉瑞的生物仿制药Retacrit

美国食品和药物管理局已批准辉瑞的Retacrit，这是Amgen的Epogen和强生的Procrit的生物仿制药。辉瑞公司指出，Retacrit现在是美国首个也是唯一一种获

MedSci原创 - Retacrit，FDA - 2018-05-16

<font color="red">辉瑞</font>Trazimera（Herceptin生物仿<font color="red">制药</font>）已获欧盟委员会的批准

辉瑞Trazimera（Herceptin生物仿制药）已获欧盟委员会的批准

Trazimera是辉瑞首个获得欧洲药品管理局批准的肿瘤生物仿制药，也是第四个获批生物仿制药。

MedSci原创 - Herceptin，生物仿制药，HER2，乳腺癌 - 2018-08-01

海正<font color="red">辉瑞</font>正式更名为瀚晖<font color="red">制药</font>，营收近40亿！

海正辉瑞正式更名为瀚晖制药，营收近40亿！

海正辉瑞已经改名啦！！儿童节当天就有多个小伙伴给大咪发来照片，上面显示，海正辉瑞已更名为瀚晖制药！至此，业内比较关心的辉瑞撤出海正辉瑞后的名字问题终于有了结果。从展架上看，对于瀚晖制药的介绍是，瀚晖制药有限公司由亚洲最大的私募投资基金，专注长期结构性价值投资的高瓴资本与全球领先的原料药供应商海正药业合资组成。

医药代表 - 辉瑞，海正，瀚晖制药 - 2018-06-05

2017年全球<font color="red">制药</font>企业50强排行榜出炉：<font color="red">辉瑞</font>卫冕冠军

2017年全球制药企业50强排行榜出炉：辉瑞卫冕冠军

6月13日，《制药经理人》推出了2017版的全球药企50强排名。每年的美国《制药经理人》的全球药企50强除了能够彰显企业实力，在国内药品招标中也能占很大优势。

医药代表 - 全球制药企业，排名 - 2017-06-15

<font color="red">辉瑞</font>的美罗华（利妥昔单抗）仿<font color="red">制药</font>Ruxience，获得欧盟批准

辉瑞的美罗华（利妥昔单抗）仿制药Ruxience，获得欧盟批准

Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）和寻常型天疱疮（PV）。

MedSci原创 - 利妥昔单抗，生物仿制药，欧盟批准，RUXIENCE - 2020-04-04

<font color="red">辉瑞</font>生物仿<font color="red">制药</font>Nivestym获FDA批准用于治疗中性粒细胞减少症

辉瑞生物仿制药Nivestym获FDA批准用于治疗中性粒细胞减少症

辉瑞公司近日宣布，其公司的生物仿制药Nivestym已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，可用于安进公司的Neupogen（非格司亭）的所有适应症。

MedSci原创 - 生物仿制药，辉瑞，中性粒细胞减少症 - 2018-07-23

<font color="red">辉瑞</font><font color="red">制药</font>与阿里健康签署战略合作 先期落地互联网医师公益培训

辉瑞制药与阿里健康签署战略合作 先期落地互联网医师公益培训

近日，辉瑞制药与阿里健康在北京签署战略合作备忘录，将在药品追溯、智慧医疗等方面继续展开合作，并逐步探索用药安全、患者教育等领域的深度研究。此外，在国家医改政策号召下，双方还将落地医师培训公益项目。辉瑞成熟药品业务（Pfizer Upjohn）中国区总经理吴锋先生、阿里健康CEO沈涤凡先生共同签署了战略合作备忘录。辉瑞成熟药品业务（Pfizer Upjohn）中国区总经理吴锋先生、阿里健康CEO

美通社 - 辉瑞制药，阿里健康 - 2019-01-09

<font color="red">辉瑞</font>的Avastin生物仿<font color="red">制药</font>——ZIRABEV在欧洲获批治疗多个转移性肿瘤

辉瑞的Avastin生物仿制药——ZIRABEV在欧洲获批治疗多个转移性肿瘤

欧洲委员会（EC）近日批准辉瑞的ZIRABEV用于治疗转移性结肠或直肠癌、转移性乳腺癌、不可切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性肾细胞癌以及持续复发的转移性宫颈癌。

MedSci原创 - Avastin，生物仿制药，VEGF - 2019-02-20

2022全球<font color="red">制药</font>50强：<font color="red">辉瑞</font>重回王座，新冠助力！中国药企离20强还有多远？

2022全球制药50强：辉瑞重回王座，新冠助力！中国药企离20强还有多远？

今日（6 月 10 日），美国《制药经理人》杂志如期发布了一年一度的“

MedSci原创 - 全球制药50强 - 2022-06-11

<font color="red">辉瑞</font>赫赛汀生物仿<font color="red">制药</font>达乳腺癌III期临床试验主要终点

辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点

近年来，许多重磅炸弹药物的专利期纷纷到期，原研药极有可能被生物仿制药抢占市场份额，面临“专利断崖”的危机。近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据。

生物谷 - 赫赛汀，生物仿制药，辉瑞，乳腺癌 - 2016-12-26

葛兰素史克、<font color="red">辉瑞</font>和赛诺菲等<font color="red">制药</font>商计划在美国提高200多种药品价格

葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等制药商计划在美国提高200多种药品价格

据路透社报道，葛兰素史克、辉瑞和赛诺菲等已计划提高美国200多种药物的价格。这些药物的中位数价格上涨幅度定为5％左右，其中大约一半在4％至6％之间。

MedSci原创 - 葛兰素史克，辉瑞，赛诺菲，美国，提高药品价格 - 2020-01-05

<font color="red">辉瑞</font>的美罗华仿<font color="red">制药</font>RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价

辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价

辉瑞公司宣布，其美罗华（利妥昔单抗）的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请，获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见。

MedSci原创 - 辉瑞，美罗华，仿制药，RUXIENCE，欧盟，人用药物委员会，积极评价 - 2020-02-02

<font color="red">辉瑞</font>分家暂停，收购继续

辉瑞分家暂停，收购继续

辉瑞今天宣布将暂时不会把成熟和创新药物分割成两个独立公司，而是作为一个公司的两个独立业务。但是CEO说如果以后机会成熟不排除分家可能。辉瑞自2010年以来在不同场合公开分家计划，2014、2015年收购阿斯列康、艾尔健先后失败后，投资者希望辉瑞能尽快做出决定，辉瑞承诺今年年底之前公布。投资者在分家问题上两极分化，但今天的消息令辉瑞股票下滑1.8%，似乎更多投资者希望分家。 制药工业产品因为有

中国科学报 - 细菌孢子DNA，高血糖，并发症 - 2016-09-27

<font color="red">辉瑞</font>组建全新业务部门“<font color="red">辉瑞</font>普强”，全球总部落户上海

辉瑞组建全新业务部门“辉瑞普强”，全球总部落户上海

2019年5月30日，辉瑞公司今天宣布旗下全新业务部门——辉瑞普强全球总部落户中国上海。辉瑞普强致力于通过为患者和医疗人员提供在关键治疗领域（包括心脑血管疾病、疼痛和神经疾病、精神疾病、泌尿疾病及眼科疾病等）领先的治疗手段来减轻非传染性疾病（NCDs）给全球患者带来的负担。此外，辉瑞普强还提供药物之上的健康解决方案，如高质量的医学教育资源，旨在助力健康促进、疾病预防和健康老龄化。图：辉瑞普强集团全

生物谷 - 辉瑞普强 - 2019-05-30

辉瑞等制药巨头对心血管药研发激情衰退

近日，2012～2013年跨国药企在华新上市品种中，心血管药物只有4个，分别为辉瑞的阿哌沙班、阿斯利康的替格瑞洛、默克的依折麦布、勃林格殷格翰的甲磺酸达比加群酯。

医药经济报 - FDA，心血管，辉瑞 - 2014-05-12

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