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Genome Biol:ONT、PacBio<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>CpG甲基化检测工具的系统比较

Genome Biol:ONT、PacBio测序CpG甲基化检测工具的系统比较

首次对测序的CpG甲基化检测工具进行了系统比较,包括最新的ONT R10.4流动槽化学测序、氧化亚硫酸盐测序(oxBS)以及SMRT测序

测序中国 - 甲基化,CpG,长读长测序 - 2024-04-17

Genome Res:<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏

Genome Res:测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏

研究人员认为序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具,这对进一步研究和临床应用有着重要意义。

生物探索 - 基因组破坏,癌细胞进化,变异 - 2018-07-22

Nat Commun:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>进行癌症和免疫单细胞的综合基因分型

Nat Commun:基于测序进行癌症和免疫单细胞的综合基因分型

研究团队设计了一个灵活的测序工作流程和分析管线,称为nanoranger,该方法从中间单细胞cDNA文库开始,检测细胞谱系定义特征,包括单核苷酸变体、融合基因、异构体、嵌合抗原和TCR序列。

测序中国 - 长读长测序,nanoranger - 2024-02-18

Cancer Res:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>准确全面检测癌症基因融合事件的新方法:FusionSeeker

Cancer Res:基于测序准确全面检测癌症基因融合事件的新方法:FusionSeeker

基于模拟和三个癌细胞系的数据,该研究证明了FusionSeeker在检测基因融合事件方面优于现有方法。

测序中国 - 癌症,基因测序 - 2022-11-25

Genome Biology:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font>RNA<font color="red">测序</font>鉴定RNA编辑位点的新算法L-GIREMI

Genome Biology:基于RNA测序鉴定RNA编辑位点的新算法L-GIREMI

研究团队提出了一种无需基因组信息即可在RNA-seq中检测和分析RNA编辑位点的新方法——L-GIREMI。

测序中国 - RNA测序,L-GIREMI - 2023-08-24

Genome Med综述 | <font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>技术在孟德尔遗传学中的应用及展望

Genome Med综述 | 测序技术在孟德尔遗传学中的应用及展望

该文章总结了当前的LRS技术,概述了其在临床研究和人类健康方面的实用性和优势,并讨论了LRS未来的临床应用。

测序中国 - 长读长测序,孟德尔遗传学 - 2023-07-05

Nature:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>的等位基因特异性分析揭示人类组织转录组变异

Nature:基于测序的等位基因特异性分析揭示人类组织转录组变异

研究团队开发了一个新的计算软件包LORALS,通过长测序等位基因特异性分析来研究罕见和常见变异对转录组的遗传影响,同时描述了等位基因特异性表达和转录本结构事件。

测序中国 - 等位基因,转录组变异 - 2022-08-31

Genome Med:郑骏年/董东/支巧明团队利用<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>全面解析CRC中的异常选择性剪接

Genome Med:郑骏年/董东/支巧明团队利用测序全面解析CRC中的异常选择性剪接

研究团队使用测序和短测序平台对CRC中的AS事件进行系统全面分析,发现了数千个未加注释的剪接异构体,其中一些新的转录本与CRC患者的生存密切相关,拓宽了人们对CRC肿瘤发生的理解。

测序中国 - 结直肠癌,长读长测序 - 2023-11-02

Genome Med:大规模<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font>WGS队列分析揭示WES无法检测到的分子诊断结果

Genome Med:大规模WGS队列分析揭示WES无法检测到的分子诊断结果

该研究表明,虽然lrWGS清楚地揭示了被WES遗漏的因果变异,但注释挑战仍然是WES无法诊断的一个重要原因。

测序中国 - 分子诊断,全基因组测序,WGS - 2024-01-22

林兰/邢毅团队发表一种通用、低成本的靶向<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font>RNA<font color="red">测序</font>技术

林兰/邢毅团队发表一种通用、低成本的靶向RNA测序技术

文章报道了新开发的靶向RNA测序技术TEQUILA-seq。

测序中国 - TEQUILA-seq,靶向长读长RNA测序技术 - 2023-08-13

Nat Commun发表人类单细胞<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font>全基因组分析新方法,可为单细胞遗传变异提供新见解

Nat Commun发表人类单细胞全基因组分析新方法,可为单细胞遗传变异提供新见解

测序可提高单细胞遗传变异检测的性能,特别是检测单倍型、复杂结构变异和串联重复序列(TR);并证明从头重建部分人类T细胞基因组是可行的。

测序中国 - 长读长全基因组,单细胞遗传变异 - 2023-09-13

AJHG:基于短<font color="red">读</font><font color="red">长</font>基因组<font color="red">测序</font>的新型分析框架,可系统评估自闭症谱系障碍和胎儿结构异常

AJHG:基于短基因组测序的新型分析框架,可系统评估自闭症谱系障碍和胎儿结构异常

GS有望成为评估ASD和FSA的首选诊断方法。

测序中国 - 基因组测序,自闭症谱系障碍 - 2023-09-06

Cell Res:北京大学汤富酬团队开发用于单个细胞内多组学分析的<font color="red">长</font><font color="red">读</font>单细胞<font color="red">测序</font>方法

Cell Res:北京大学汤富酬团队开发用于单个细胞内多组学分析的单细胞测序方法

该研究报道了一种用于单个细胞内多组学分析的单细胞测序方法,scNanoCOOL-seq。

iNature - 长读单细胞测序,scNanoCOOL-seq - 2023-09-15

老鱼吃幼“翔”,寿命<font color="red">长</font>又<font color="red">长</font>!

老鱼吃幼“翔”,寿命

首先声明,这是一篇重口味文章。其次,有人会问什么是“翔”?翔就是粑粑,具体原因请自行百度。接入正题...鳉鱼的寿命很短,但是如果将更年轻鱼的肠道微生物移入它们体内,它们的寿命会延长研究人员发现,在年老的鳉鱼摄入年轻鳉鱼粑粑中的微生物之后,它们的寿命得到了延长,这听起来是个倒人胃口的长寿方案。这项发现由Dario Valenzano近日发表在bioRxiv.org上(点击左下角阅读原文),Valen

中国生物技术网 - 寿命,微生物 - 2017-04-06

眼皮边缘<font color="red">长</font>肿瘤

眼皮边缘肿瘤

MedSci原创 - 眼皮边缘肿瘤早点手术 - 2016-03-06

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