索托拉西布-话题@MedSci

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全文收起 Divarasib（GDC-6036）是一种筛选出来的小分子靶向药，对于KRAS基因G12C突变翻译成的蛋白具有高效选择性抑制能力，可以不可逆地将突变的KRAS锁定在非活性状态，关闭致癌信号。体外试验证实Divarasib的效力是sotorasib （索托拉西布，AMG510）和 adagrasib （阿达格拉西布）的 5 至 20 倍，选择性高达 50 倍。

2023-10-06发表于威斯康星

梅斯管理员 (审核中...)

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#帕尼单抗# #转移性结直肠癌# #KRAS G12C突变# #索托拉西布#

Nat. Med | 索托拉西布联合帕尼单抗治疗化疗难治性KRAS G12C突变结直肠癌：一项1b期试验

2024-02-24发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#转移性结直肠癌# #瑞戈非尼# #索托拉西布# #2024 ASCO GI# #三氟尿苷/替吡嘧啶#

ASCO GI 2024：转移性结直肠癌 (mCRC) 患者接受索托拉西布和帕尼单抗与三氟尿苷/替吡嘧啶或瑞戈非尼治疗后的生活质量评估（CodeBreaK 300研究）

2024-01-26发表于上海

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全文收起治疗#KRAS G12C突变#的难治性#结直肠癌#患者，经过中位7.8个月随访，960 mg#索托拉西布#+#帕尼单抗#组和240 mg索托拉西布+帕尼单抗组的中位无进展生存期分别为5.6个月和3.9个月，而标准治疗组为2.2个月。整体而言，治疗的难度还是相当大的，对这些难治性的，未来还需要更多的手段。

NEJM：治疗KRAS G12C突变的难治性结直肠癌患者，索托拉西布联合帕尼单抗或可延长无进展生存期

2023-10-31发表于加利福尼亚

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全文收起 #Divarasib#（GDC-6036）是一种筛选出来的小分子靶向药，对于#KRAS基因#G12C突变翻译成的蛋白具有高效选择性抑制能力，可以不可逆地将突变的KRAS锁定在非活性状态，关闭致癌信号。体外试验证实Divarasib的效力是#sotorasib# （#索托拉西布#，AMG510）和 #adagrasib# （#阿达格拉西布#）的 5 至 20 倍，选择性高达 50 倍。

体外抑制活性增强5到20倍的KRAS新药Divarasib，肺癌肠癌、多种实体肿瘤都有效！

2023-10-06发表于上海

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