护心佑肾|这4类高危人群的法布雷病筛查，3分钟速看

法布雷病（Anderson-Fabry disease）是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症，因位于Xq22.1的GLA基因突变，导致其编码的α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性

“伤心”的病——法布雷病心脏受累的早期识别

法布雷病是一种多器官、多系统受累的罕见X连锁遗传性疾病。

‘四大顶刊’一周研究导读：基因编辑疗法治疗眼病，再获突破性进展；乳腺癌可少切除，还可降低水肿风险；尿液检测可准确诊断高级别前列腺癌，可减少约一半的不必要活检

科学的进步如同一个梯子，能够为你打开新的世界。

乳腺癌 前列腺癌 眼病 基因编辑疗法

JAMA子刊：血管内皮生长因子（anti-VEGF）药物aflibercept治疗新生儿视网膜病变（ROP）的安全及有效性

aflibercept注射疗法在儿童视网膜病变治疗中的安全且有效。

激光疗法 抗血管内皮生长因子 新生儿视网膜病变（ROP）

JAMA 子刊：中国学者研究——650纳米低能量红光每日照射能够显著减缓儿童的近视进展和眼轴延长

研究显示，650纳米低能量红光治疗在一年的应用中，显著减缓了儿童的近视进展和眼轴延长，未发现安全性问题。

近视治疗 低能量红光（LLRL）

【热点解读】角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则》

杨丽萍团队《自然·通讯》发表基于基因编辑技术的结晶样视网膜变性基因治疗最新研究成果

该研究完成了BCD基因编辑治疗的概念验证，在遗传性视网膜疾病治疗技术领域再次实现突破性进展，为实现未来一次给药终生治愈的美好愿景奠定技术基础。

基因治疗 基因编辑技术 结晶样视网膜变性

NEJM：挽救致盲病患者视力！基因编辑疗法治疗眼病，再获突破性进展

研究表明EDIT-101治疗LCA是安全的方式，初步疗效结果证实基因编辑治疗视网膜疾病是具有潜力的重要方向。

LCA 基因编辑 Leber先天性黑朦 EDIT-101

JAMA Pediatrics：裸眼三维视觉训练防控儿童近视的有效性

NVT是一种防控儿童近视安全且有前景的方法，能够控制眼轴增长和SER的进展。

儿童 近视 裸眼三维视觉训练

视神经胶质瘤先化疗还是先手术？看INC三大国际教授如何评估？

左眼视力是否还可以保留？如果做化疗和放疗会影响到孩子的成长吗？带着这些疑问，糖糖父母找到INC国际神经外科，咨询三大INC国际教授。

视神经胶质瘤