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胚胎停止发育的十大因素

胚胎停止发育的十大因素

2020-07-31 医知半解

胚胎停育(embryo damage)是指早孕期由于受精卵缺陷母体或外界等不利因素影响而导致胚胎死亡,超声检查结果常表现为枯萎卵,有胚芽无心管搏动,有形态不规则的胚芽或胎儿存在于孕囊。

子宫内膜厚度是如何影响妊娠的?

子宫内膜厚度是如何影响妊娠的?

2020-07-18 即时超声

子宫内膜能否达到一定厚度以及对胚胎容受性是怀孕的关键,内膜是孕育我们生命的土壤,内膜厚度过薄,就像盐碱地,贫瘠不堪;内膜厚度过厚,就像是沼泽地,泥泞不堪,这两种情况对于胚胎的着床都是相对不利的。

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肾移植后能否正常怀孕妊娠?专家告诉你关键要点

肾移植后能否正常怀孕妊娠?专家告诉你关键要点

2020-07-16 网络

关于肾移植后妊娠,目前全球有三大登记处:美国国家移植后妊娠组织(NTPR),澳大利亚/新西兰透析与移植登记处(ANZDATA),英国移植后妊娠登记处(UK-TPR)。据不完全统计,目前全球至少有肾移植

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌,III期研究失败

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌,III期研究失败

2020-07-14 MedSci原创

PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床,未达到无进展生存期的主要终点。

GnRH拮抗剂linzagolix治疗子宫肌瘤,3期研究取得积极成果

GnRH拮抗剂linzagolix治疗子宫肌瘤,3期研究取得积极成果

2020-07-07 MedSci原创

“linzagolix能有效控制出血,减轻与肌瘤相关的疼痛并改善贫血,很可能为期待已久的新型治疗方案。”

抗体药物偶联物DS-1062研究范围被扩大,治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌

抗体药物偶联物DS-1062研究范围被扩大,治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌

2020-07-02 MedSci原创

第一三共宣布其靶向TROP2的抗体药物偶联物正在1期临床研究中,评估其针对晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

ISA101b长肽靶向HPV16阳性宫颈癌,获得FDA授予的孤儿药称号

ISA101b长肽靶向HPV16阳性宫颈癌,获得FDA授予的孤儿药称号

2020-07-02 MedSci原创

激发免疫系统攻击HPV16阳性癌细胞

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗

FDA批准罗氏的乳腺癌双靶向HER2抗体组合:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗

2020-07-01 MedSci原创

这是罗氏首次获批将两种单克隆抗体,通过单次皮下注射进行给药。

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq,新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq,新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

2020-06-20 MedSci原创

接受Tecentriq联合化疗作为新辅助疗法(手术前)治疗的患者中,检测到肿瘤组织水平更低

默沙东向FDA申请扩展HPV疫苗Gardasil,用于预防口咽癌

默沙东向FDA申请扩展HPV疫苗Gardasil,用于预防口咽癌

2020-06-15 MedSci原创

男性女性都可能患上HPV引起的口咽癌,但男性的患病率是女性的五倍。

米索前列醇妇产科中应用

米索前列醇妇产科中应用

2020-05-28 医学之声

在妇产科日常诊疗工作中,经常都会使用到米索前列醇,米索前列醇既可以单独使用,也可以联合其他药物使用,无论单用还是联用都凸显出它良好的效果,今天我们就来看看米索前列醇在妇产科中具体的作用。

细菌性阴道炎用药汇总

细菌性阴道炎用药汇总

2020-05-28 医学之声

在妇产科日常诊疗中,细菌性阴道炎是非常常见,与阴道分泌物增多最相关的三种疾病是细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)、滴虫病(trichomoniasis)和外阴阴道念珠菌病(v

全球首款非激素避孕药Phexxi,获得FDA批准

全球首款非激素避孕药Phexxi,获得FDA批准

2020-05-23 MedSci原创

FDA的决定"意味着女性可以按照自己的意愿,使用非激素避孕药。"

FDA批准阿斯利康/默克的PARP抑制剂Lynparza,治疗前列腺癌

FDA批准阿斯利康/默克的PARP抑制剂Lynparza,治疗前列腺癌

2020-05-22 MedSci原创

Lynparza将疾病进展或死亡的风险降低了66%。

FDA扩展PARP抑制剂Zejula的适应症,用作晚期卵巢癌的一线维持治疗

FDA扩展PARP抑制剂Zejula的适应症,用作晚期卵巢癌的一线维持治疗

2020-05-01 MedSci原创

与安慰剂相比,Zejula治疗组患者的疾病发展或死亡风险降低了38%。

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