【盘点】JACC二月第二期研究一览
1.远期经导管主动脉瓣功能良好DOI: 10.1016/j.jacc.2018.10.078http://www.onlinejacc.org/content/73/5 目前，关于经导管主动脉瓣置换术（TAVR）后瓣膜的远期耐用性尚不清楚。本研究的目的旨在评估TAVR术后5-10年结构瓣膜退化（SVD）的发病率。本研究纳入了英国TAVI 数据库中2007-2011年接受TAVR治疗的
网络 - 心血管，JACC - 2019-02-14
二期梅毒误诊为痤疮、毛囊炎 1 例
患者男， 28 岁。面部丘疹、脓疱伴瘙痒，背部暗 铜色斑丘疹 2 个月余。 2 个月前面部开始出现红斑、 丘疹，伴少量脱屑，后逐渐加重，在红斑、丘疹基础 上出现散在分布、大小不一的脓疱，胸背部现斑丘 疹，呈暗铜色，曾在当地医院诊断为“痤疮、毛囊 炎”，予以痤疮、毛囊炎对症治疗（具体药物不详）后 皮疹无好转且逐渐增多。患者既往体健，否认手术 外伤等病史，有冶游史。系统检查无异常。皮肤科情 况：面部可
中国中西医结合皮肤性病学杂志 - 梅毒，痤疮，毛囊炎 - 2019-12-19
【盘点】NEJM 10月第二期原始研究汇总
【1】DNA测序用于预测一线结核药物的易感性 DOI: 10.1056/NEJMoa1800474 世界卫生组织建议对所有结核病患者进行结核分枝杆菌综合药敏试验以指导治疗决策并改善预后。近日研究人员对DNA测序在预测一线抗结核药物敏感性中作用进行了考察。研究人员对来自6大洲16个国家的样本进行全基因组序列和一线抗结核药（异烟肼、利福平、乙胺丁醇和吡嗪酰胺）耐药性或易感性表型考察。总计考
MedSci原创 - 2018-10-13
【盘点】NEJM 8月第二期原始研究汇总
【1】低风险未经产妇引产与待产比较DOI: 10.1056/NEJMoa1800566在低风险的未经产妇女中，39周引产的围产期和产妇结局尚未明确。一项多中心试验中，研究人员随机分配了妊娠38周0天至38周6天的低风险未生育女性在39周0天至39周4天内进行分娩诱导或待产管理。共有3062名妇女被分配进行引产，3044名妇女被分配到进行待产管理。主要结果发生在引产组中4.3％的新生儿和待产管理组中
MedSci原创 - 2018-08-15
【盘点】JAMA 8月第二期原始研究汇总
【1】首个随机对照临床试验发现，无创产前检测和羊穿等有创检测在唐氏高危孕妇流产率上无差异 doi:10.1001/jama.2018.9396 近期，JAMA上发表的一项临床试验结果显示，对唐氏综合征高危孕妇进行筛查时，先做无创检测，再视情况做有创检查，也不比直接有创检查安全，且两种检查方式导致的产妇流产风险完全相同。研究在57家医院招募唐氏初筛高危的产妇，按1：1的比例，分为直接有创
MedSci原创 - 2018-08-31
【盘点】NEJM 12月第二期原始研究汇总
【1】继发性二尖瓣反流的经皮修复术或药物治疗DOI: 10.1056/NEJMoa1805374在左心室射血分数降低的慢性心力衰竭患者中，重度继发性二尖瓣反流与预后不良相关。经皮二尖瓣修复术能否改善该患者人群的临床结局尚不清楚。研究人员以1:1的比例，将左心室射血分数在15%至40%之间，患有症状的心力衰竭和重度继发性二尖瓣反流的患者随机分组，分别接受药物治疗+经皮二尖瓣修复术或单独药物治疗。结果
MedSci原创 - 2018-12-14
【盘点】NEJM 11月第二期原始研究汇总
本试验检验了伊维菌素+乙胺嗪+阿苯达唑三联药物治疗方案单剂用药对微丝蚴的持续清除效果是否优于乙胺嗪+阿苯达唑二联药物治疗方案单剂用药，以及是否不劣于二联药物治疗方案每年用药1次，用药3年。
MedSci原创 - 2018-11-15
Newsletter（第二期）
http://www.medsci.cn/newsletter/20090825/index.html
电子报，MedSci，Newsletter - 2009-08-25
Lancet:登革热疫苗二期临床试验成功
英国医学刊物《柳叶刀》9月11日刊登的报告说，临床试验结果表明，法国疫苗生产商赛诺菲-巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，是一种安全有效的登革热疫苗。 登革热是一种由蚊子传播的急性病毒性传染病，多在热带地区传播，典型症状包括发烧、头痛和关节痛。登革热病毒有4种血清型，人体受到其中任何一种感染后不会对其他3种产生抵抗力。迄今尚无专门预防登革热的疫苗投入使用。 法国赛诺菲－安万
《柳叶刀》 - 登革热疫苗，临床试验，诺菲-巴斯德公司 - 2012-09-12
La Jolla治疗慢性肾病药物二期临床结果良好
La Jolla生物技术公司上周刚刚完成了其治疗慢性肾病的药物GCS-100得二期临床试验。在这项有121名慢性肾病患者参加的研究中，研究人员测试了两种剂量GCS-100的治疗效果。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-12
【盘点】JAMA 12月第二期原始研究汇总
【1】维生素D受体激活剂不能降低非继发性甲状旁腺功能亢进患者心血管事件风险doi:10.1001/jama.2018.17749慢性肾脏疾病患者活性维生素D缺乏，心血管风险增高。在血液透析患者的观察性研究中发现，无论甲状旁腺激素水平如何，使用活性维生素D甾醇都会降低患者的全因死亡的风险。近日研究人员就维生素D受体激活剂对非继发性甲状旁腺功能亢进，需血液透析患者的心血管事件和死亡率的影响。976名患
MedSci原创 - 2018-12-31
Keryx治疗肾病药物Zerenex二期研究结果良好
Keryx生物制药公司最近披露其治疗慢性肾脏疾病（CKD）药物Zerenex疗效显着，这一结果也助涨公司股价。Zerenex是被设计治疗高磷酸盐血症的药物，高磷酸盐血症主要常见于一些CKD患者，血液中磷酸盐浓度过高会导致生命危险。而此次而其研究Zerenex对缺铁性贫血也有很好疗效，预示着Zerenex未来可能有更广阔的应用。在此次有149名CKD患者参与的研究中，研究人员发现Zerene
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-07
Zafgen减肥药beloranib二期研究成果显著
Zafgen公司公布了关于其研发的治疗肥胖症的药物beloranib二期临床结果，数据令人印象深刻。数据显示，在不改变饮食和锻炼强度的情况下，实验组肥胖症病人的体重出现明显降低。据研究显示，肥胖症是引发二型糖尿病的最大因素之一 详细英文报道： CHICAGO--Zafgen has revealed some impressive weigh
生物谷 - Zafgen，减肥药 - 2013-07-03
ImmunoGen放弃其抗体药物IMGN901二期研究
然而有消息传来表明ImmunoGen可能会放弃其正在进行的抗体药物（ADC）IMGN901的二期研究，原因是这种药物可能会导致患者被感染，目前已经有一名癌症受试者已经死于可能由药物导致的感染。
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-07
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