V920相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

默克的埃博拉疫苗<font color="red">V920</font>获得了FDA的优先审查

默克的埃博拉疫苗V920获得了FDA的优先审查

默克宣布FDA已接受其用于预防埃博拉扎伊尔病毒的研究性埃博拉疫苗V920的营销申请。FDA将对该疫苗进行优先审查评估，并在明年3月14日之前作出决定。

MedSci原创 - 默克，埃博拉疫苗，V920，FDA优先审查 - 2019-09-18

2023 NICE 技术鉴定指南：托法替尼治疗活动性强直性脊柱炎【TA<font color="red">920</font>】

2023 NICE 技术鉴定指南：托法替尼治疗活动性强直性脊柱炎【TA920】

托法替尼(Xeljanz)治疗活动性强直性脊柱炎的循证推荐。

NICE官网 - 托法替尼，活动性强直性脊柱炎 - 2023-10-18

Cancer：纳武单抗联合伊匹单抗治疗晚期肾细胞癌伴有脑转移患者的安全性和有效性（CheckMate <font color="red">920</font>）

Cancer：纳武单抗联合伊匹单抗治疗晚期肾细胞癌伴有脑转移患者的安全性和有效性（CheckMate 920）

研究表明，Nivolumab（那武利尤单抗）联合ipilimumab（伊匹木单抗）治疗晚期肾细胞癌伴有脑转移患者有效且毒性可耐受。

MedSci原创 - 晚期肾细胞癌（aRCC），CheckMate 920，Nivolumab（那武利尤单抗）联合ipilimumab（伊匹木单抗） - 2022-04-07

J Immunother Cancer：CheckMate <font color="red">920</font>研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

J Immunother Cancer：CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性

研究表明，nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且未出现新的安全信号。

MedSci原创 - 晚期非透明细胞肾癌，nivolumab（那武利尤单抗），CheckMate 920， ipilimumab (伊匹木单抗) - 2022-02-28

《eCTD实施指南<font color="red">V</font>1.1》和《eCTD验证标准<font color="red">V</font>1.1》修订说明

《eCTD实施指南V1.1》和《eCTD验证标准V1.1》修订说明

药品审评中心对《eCTD实施指南V1.0》（以下简称《实施指南》）及《eCTD验证标准V1.0》（以下简称《验证标准》）进行了修订，形成征求意见稿。

国家药品监督管理局药品审评中心 - eCTD - 2023-07-10

眼球内的“V”字征

典型的视网膜脱离呈“V”形,其尖在视盘,末端指向睫状体。视网膜下积液在CT显示为高密度影,MRI显示在 T1WI、T2WI均为高信号,增强后无强化。

新乡医学影像 - 视网膜脱离，“V”字征 - 2023-09-06

Blood：降低<font color="red">V</font>因子的水平可改善缺乏<font color="red">V</font>因子和VIII因子患者的出血症状

Blood：降低V因子的水平可改善缺乏V因子和VIII因子患者的出血症状

FV和FVIII共缺乏症(F5F8D)是一种罕见的由LMAN1和MCFD2突变引起的常染色体隐性出血性疾病。研究人员在6位F5F8D患者中发现了6种不同的纯合致病突变(LMAN1中5种，MCFD2中1种)。但矛盾的是，在F5F8D血浆中，用1 pM TF触发凝血酶生成试验显示凝血酶生成较正常血浆的增强。与健康对照组相比，F5F8D患者的自由组织因子途径抑制剂(fTFPI)显著降低。正常化F5F8D

MedSci原创 - 出血，FV，FVIII，F5F8D - 2019-10-02